【題目】某蛋白質由n條肽鏈組成，氨基酸的平均相對分子質量為a,若在縮合過程中失去的水的總相對分子質量為b,則該蛋白質是由多少個氨基酸縮合而成的 ( )
A. n+b/18 B. n+b/a C. b/18－a D. b/a－n
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【題目】研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的
、
、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內，前體物質在H基因的作用下形成H物質，而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在
基因的作用下，形成凝集原A；H物質在
基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉變H物質，其原理如下圖所示。下列說法不正確的是
A. 根據上述原理，具有凝集原B的人應具有H基因和
基因。
B. 血型性狀的遺傳遵循基因自由組合定律
C. 一對血型為O型血的夫婦，不可能生出血型為A型血的孩子
D. 一對基因型為
的夫婦，生出血型為O型血的孩子的幾率是7／16
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【題目】下圖為“細胞直接與內環境進行物質交換”的圖解，其中②④⑤為細胞外液。下列相關敘述正確的是
A. 圖中①和③細胞具體的內環境分別是血液、組織液和組織液
B. 若人長期營養不良，⑤中蛋白質含量降低，會使圖中②液體增加，引起組織水腫
C. ⑤中蛋白質含量比②和④中多，所以⑤的滲透壓高于②和④
D. 高原地區缺氧，人體內產生的CO2增多，所以⑤的pH會明顯下降
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【題目】有關平板劃線操作不正確的是
A. 將接種環放在火焰上灼燒，直到接種環燒紅
B. 接種環在平板上劃線位置是隨機的
C. 在挑取菌種前和接種完畢后均要將試管口通過火焰
D. 最后將平板倒置，放入恒溫箱中培養
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【題目】人體血紅蛋白一條肽鏈有145個肽鍵，則形成這條肽鏈的氨基酸分子數及它們在縮合過程中生成的水分子數分別是 （ ）
A. 146和 146B. 146和 145C. 145和 145D. 145和146
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【題目】下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ６不攜帶該遺傳病的致病基因。請據圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：
⑴該遺傳病的遺傳方式為________________染色體______性遺傳。
⑵Ⅱ５與Ⅲ９基因型相同的概率是___________________。
⑶Ⅲ７的基因型是________________。
⑷若該病是多指，色覺正常的Ⅲ８與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ８的基因型是_______________。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是____。
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【題目】下列有關圖中的坐標改變后，曲線一定發生改變的是
A. ①將橫坐標的“光照強度”改為“物質濃度”，縱坐標“光合速率”改為“運輸速率”
B. ②將橫坐標的“溫度”改為“02濃度”
C. ③將橫坐標的“有絲分裂”改為“減數第二次分裂”
D. ④將橫坐標的“營養結構復雜程度”改為“生長素濃度（一定范圍〕”,縱坐標“穩定性”改為“根和芽生長單位長度所用時間”
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【題目】（題文）囊性纖維病是一種嚴重的遺傳性疾病，導致這一疾病發生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發生突變，下圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運輸過程中的作用。
（1）圖中所示的是目前普遍接受的細胞膜的______________模型。圖中氯離子跨膜運輸的正常進行是由膜上_________________決定的。
（2） 在正常細胞內，氯離子在CFTR蛋白的協助下通過_____________方式轉運至細胞外，隨著氯離子在細胞外濃度逐漸升高，水分子向膜外擴散的速度____________，使覆蓋于肺部細胞表面的黏液被稀釋。
（3）研究表明，大約70%的患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而使CFTR轉運氯離子的功能異常，這表明了基因能通過__________________________________控制生物體的性狀。
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