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【題目】在細胞生命活動中,不可能發生的過程是

A. 唾液腺細胞胞吐唾液淀粉酶

B. 細菌細胞吸收氨基酸

C. 衰老或受損的細胞器融入溶酶體中

D. O2通過主動轉運進入線粒體

【答案】D

【解析】唾液淀粉酶屬于蛋白質,大分子物質從唾液腺細胞出來通過胞吐作用,A正確;細胞膜具有選擇透過性,細菌細胞可以選擇吸收氨基酸,B正確;衰老或受損的細胞器融入溶酶體中,被溶酶體的水解酶消化,C正確;O2屬于非極性小分子物質,可以直接通過磷脂雙分子層,即通過自由擴散進入線粒體,D錯誤

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】科研上鑒別死細胞和活細胞,常用“染色排除法”。例如,用臺盼藍染色,死的動物細胞會被染成藍色,而活的動物細胞不著色,從而判斷細胞是否死亡。這項技術所利用的是細胞膜的哪種功能

A. 保護細胞內部結構的功能 B. 信息交流功能

C. 控制物質進出功能 D. 保障細胞內部環境相對穩定的功能

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】哺乳動物的下丘腦存在著與食欲有關的中樞.其中,攝食中樞決定發動攝食活動,飽中樞決定停止進食活動.瘦素是一種蛋白質類的激素,會對下丘腦的特定神經元起作用,調節食欲,相關調節過程見圖1,其中甲~丁表示神經元,X~Z表示信號分子.瘦素能引起甲興奮并分泌X,但抑制丙的興奮并使Y,Z分泌量減少.
缺氧一段時間后,下丘腦神經元的功能受損,影響其興奮性,靜息電位水平是影響細胞興奮性水平的因素之一.為探究不同缺氧時間對神經元興奮性的影響,研究人員將神經元置于含氧培養液中,測定單細胞的靜息電位和閾強度(引發神經沖動的最小電刺激強度),再將其置于無氧培養液中,定時測定,結果如圖2,3所示.

(1)除食欲中樞外,下丘腦中的調節中樞還有(答出2個即可)
(2)正常情況下,人進食后,瘦素釋放量增加,導致飽中樞興奮,此時X與Y的比值(增大/不變/減小);同時,食欲降低的另一個原因是 , 導致攝食中樞興奮性下降.
(3)大多數肥胖者血液中瘦素水平較高,但無飽感且食欲旺盛,據圖1推測,其可能原因是(
A.甲分泌X的功能減弱
B.乙細胞膜上Y的受體缺失
C.丙細胞膜上的瘦素受體缺失
D.與丁結合的Z分解速度減慢
(4)當“攝食中樞”的興奮性增加時,減少下丘腦細胞分泌相關激素,此變化通過垂體,將減弱兩種靶腺的活動,從而影響動物體內的能量消耗.
(5)圖中靜息電位是以細胞膜的側為參照,并將該側電位水平定義為0mV.下面四種測量方式,能測出靜息電位數值的是

(6)給予對照組神經元30pA強度的電刺激,則神經纖維膜外電位變化是 , 然后缺氧處理20min,給予相同強度的電刺激,(能/不能)測到神經沖動.
(7)據圖2和3分析,下列相關敘述合理的是(
A.當靜息電位由﹣60mV變為﹣65mV時,神經元更易于興奮
B.缺氧20min,神經元不容易興奮,從而節省了能量
C.缺氧大于25min后,神經元易于興奮,說明缺氧不損傷神經元
D.缺氧一段時間后影響細胞的離子主動運輸,導致膜電位異常

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】炎熱夏季中午導致農作物的光合作用速率下降的主要原因是

A. 植物根吸收不到水分 B. 土壤肥力下降

C. 光照過強造成色素分解 D. 氣溫過高導致葉片氣孔關閉,吸收的CO2減少

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】尿液檢查是診斷相關疾病的重要依據,其中尿糖試紙檢測的原理如下圖所示.這種試紙與尿液相遇時,會因尿液中葡萄糖含量的多少由少到多依次呈現出淺藍、淺綠、棕色或深棕色.下列相關敘述錯誤的是(

A.步驟③原子氧可以將某種無色化合物氧化成有色化合物
B.據圖可知,尿液中葡萄糖濃度越高,過程②生成在原子氧越多
C.將上述兩種酶固定在試紙上,就可檢測尿糖
D.過程④為比色,若試紙呈深棕色,可推出此人尿液中含有較多的葡萄糖

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖所示為在顯微鏡下觀察到的某細胞內的某些結構模式圖,下列判斷正確的是(

A.含有核酸的細胞器有a、b、e、f
B.以上七種結構均參與了細胞內生物膜系統的構成
C.在a內能進行有機物的合成,在b內能進行有機物的分解
D.這些結構是在光學顯微鏡下觀察到的植物細胞內的結構

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一個蛋白質分子中含有兩條肽鏈,共由266個氨基酸組成,則這個蛋白質分子至少含有氨基和羧基的數目分別是

A. 264266 B. 265264

C. 2643 D. 22

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】真核細胞中具有單層膜結構的細胞器是

A線粒體和葉綠體 B高爾基體和內質網

C核糖體和內質網 D中心體和高爾基體

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】調查發現某家系中有甲遺傳病(基因為B,b)和乙遺傳病(基因為T,t)患者,系譜圖如圖1所示,已知其中Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因.

若檢測發現Ⅱ4攜帶致病基因,致病基因是由正常基因序列中一個堿基對的替換而形成的.圖2顯示的是B和b基因區域中某限制酶的酶切位點.分別提取家系中Ⅱ3 , Ⅱ4和Ⅲ9的DNA,經過酶切、電泳等步驟,再用特異性單鏈核酸片段做分子雜交,結果見圖3.另已知一個處于平衡狀態的群體中b基因的頻率為q.

(1)甲病的遺傳方式為遺傳病,乙病的遺傳方式為遺傳病.
(2)I1的基因型為 . Ⅲ11的基因型為
(3)若檢測發現Ⅱ4不攜帶甲致病基因,則Ⅱ5和Ⅱ6再生一個孩子,只患一種病的概率是 . 若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,生一個患病男孩的概率是
(4)Ⅲ10的基因型是
(5)據圖2和圖3可判斷單鏈核酸與B基因結合的位置位于
(6)如果Ⅲ10與一正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為
(7)Ⅲ10與一正常男性婚配,若第一個孩子是患者,則他們第二個孩子正常的概率為

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