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產前診斷是優生的主要措施之一,檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查過程包括細胞培養.生化分析.基因分析.染色體分析等。甲圖是羊水檢查的主要過程,請據圖回答:

(1)在羊水細胞培養時,通常在合成培養基中加入適量        以補充合成培養基中缺乏的物質,同時還應控制培養基的                  及PH和溶解氧等外界環境條件。

(2)在進行染色體分析時,通常選用處于     (時期)的細胞,主要觀察染色體的         

(3)乙圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答:甲病為       遺傳病。 假設II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病為      遺傳病。若III9與III12結婚,生育的子女患病的概率為       

(4)目前已發現的人類遺傳病有數千種,預防遺傳病發生的最簡單有效的方法是    

 

【答案】

(1)血清   溫度.滲透壓  (2)有絲分裂中期  結構數目

(3)常染色體顯性  伴X染色體隱性  17/24  (4)禁止近親結婚

【解析】

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2011屆湖南嘉禾一中高三1月份高考押題生物試卷 題型:綜合題

產前診斷是優生的主要措施之一,檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查過程包括細胞培養.生化分析.基因分析.染色體分析等。甲圖是羊水檢查的主要過程,請據圖回答:

(1)在羊水細胞培養時,通常在合成培養基中加入適量       以補充合成培養基中缺乏的物質,同時還應控制培養基的                及PH和溶解氧等外界環境條件。
(2)在進行染色體分析時,通常選用處于    (時期)的細胞,主要觀察染色體的         
(3)乙圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答:甲病為      遺傳病。假設II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病為     遺傳病。若III9與III12結婚,生育的子女患病的概率為       
(4)目前已發現的人類遺傳病有數千種,預防遺傳病發生的最簡單有效的方法是    

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科目:高中生物 來源:2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(7分)產前診斷是優生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據圖回答。

(1)抽取的羊水離心后得到的胎兒脫落細胞需進行細胞培養,除了給予一定量的O2維持細胞呼吸外,還需要提供CO2氣體以                              。在細胞培養過程中,需定期更換培養液,原因是                                            

(2)對培養的胎兒脫落細胞進行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂        (時期)的細胞,主要觀察染色體的              。對培養細胞用低滲溶液處理,可以使細胞中的染色體釋放出來。下列疾病可以通過此方法檢測的有          (A. 原發性高血壓  B. 苯丙酮尿癥  C. 貓叫綜合征  D. 鐮刀型細胞貧血癥 )

(3)若要對脫落細胞中某目的基因進行擴增,所采用的技術是               。檢測目的基因是否轉錄出mRNA的具體方法是使用                 與提取出的mRNA做分子雜交。

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江西省高三下學期第一次月考理科綜合試卷(生物部分) 題型:綜合題

(9分)產前診斷是優生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行,通過羊膜穿刺術,采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據圖回答。

(1)在進行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞,主要觀察染色體的               

(2)在一次羊水檢查中發現一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:

①該遺傳病的遺傳方式是                        

②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為                         ,如果生一個女孩,患病的概率為                 

③調查發現人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現型正常的女子結婚,則其孩子中患該病的概率約為                    

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年江西省高三上學期第三次月考生物試卷 題型:綜合題

染色體是基因的主要載體,請仔細觀察下列各圖,并回答以下問題:

 

 

(1)圖1、圖2是科學家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結果,說明基因在染色體上呈         排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因屬于         基因。與圖1相比,圖2發生了                           

(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區段的比較圖解,其中A與C為同源區段,此區段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于          段;如此人B區段和D區段都有一致病基因,且B區段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結婚,所生的后代中發病幾率是           

(3)產前診斷是優生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行,通過羊膜穿刺術,采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據圖回答:

(Ⅰ)在進行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞,主要觀察染色體的               

 (Ⅱ)在一次羊水檢查中發現一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:

①該遺傳病的遺傳方式是                        

②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為               ,如果生一個女孩,患病的概率為                

③調查發現人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現型正常的女子結婚,則其孩子中患該病的概率約為                     

 

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