陽光課堂課時優化作業系列答案科目：高中生物 來源：2013屆吉林省吉林一中高三上學期階段驗收生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關的基因，在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否一定會引發該遺傳病？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。本病有紅細胞自溶現象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現象可明顯降低。
①以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：
研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有（寫出兩條你認為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2012屆吉林省吉林一中高三上學期期末質量檢測生物試卷 題型：綜合題
已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關的基因，在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否一定會引發該遺傳病？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。本病有紅細胞自溶現象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現象可明顯降低。
①以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：
研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有（寫出兩條你認為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2012-2013學年吉林省高三上學期階段驗收生物試卷（解析版） 題型：綜合題
已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關的基因，在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否一定會引發該遺傳病？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。本病有紅細胞自溶現象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現象可明顯降低。
①以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：
研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有（寫出兩條你認為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2011-2012學年吉林省高三上學期期末質量檢測生物試卷 題型：綜合題
已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關的基因，在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否一定會引發該遺傳病？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。本病有紅細胞自溶現象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現象可明顯降低。
①以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：
研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有（寫出兩條你認為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com
