Question

【題目】下圖表示“噬菌體侵染大腸桿菌”實驗的過程，請回答：

（1）赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標記T2噬菌體的蛋白質和DNA，被標記部位分別是下圖中的____________（填數字編號）。獲得被35S標記或32P標記的T2噬菌體的具體操作是______________________。

（2）該過程中，“攪拌”的目的是_______________________________。若親代噬菌體被35S標記，則適當保溫后，放射性同位素主要分布在___________中。

（3）若親代噬菌體被32P標記，在某次實驗中，檢測結果顯示上清液中含有較強的放射性，其原因可能是_____________________________________________。

（4）該實驗表明噬菌體侵染細菌時，進入大腸桿菌細胞內的是_____________，從而證明___________才是噬菌體的遺傳物質。

Answer 1

【答案】①② 在分別含有35S和32P的培養基中培養大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養T2噬菌體 使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離 上清液 保溫時間過長（“過短”或“過長或過短”） DNA DNA

【解析】

1、噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）＋DNA（C、H、O、N、P）；
2、噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。
3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

（1）32P位于DNA分子中的磷酸基團上，即圖中的②位置；35S位于R基上，即圖中的①位置。由于噬菌體是病毒，生命活動離不開大腸桿菌，則獲得被35S標記或32P標記的T2噬菌體的具體操作是在分別含有35S和32P的培養基中培養大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養T2噬菌體。
（2）該過程中，“攪拌”的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離。若親代噬菌體被35S標記蛋白質外殼，由于蛋白質外殼不能進入大腸桿菌，則適當保溫后，放射性同位素主要分布在上清液中。
（3）32P標記的噬菌體的侵染實驗中，上清液出現較強放射性的原因可能是培養時間過長（大腸桿菌裂解后釋放出子代噬菌體）或過短（有一部分噬菌體沒能侵染到大腸桿菌細胞內）。
（4）該實驗表明噬菌體侵染細菌時，進入大腸桿菌細胞內的是DNA，從而證明DNA才是噬菌體的遺傳物質。