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下圖為某種遺傳病的家族系譜圖,有關該遺傳病的分析錯誤的是(   )

A.Ⅲ5與正常男性結婚,生下一個患該病男孩的概率是1/4

B.若Ⅲ2與Ⅲ4結婚,后代患該遺傳病的概率將大大增加

C.從優生的角度出發,建議Ⅲ1在懷孕期間進行胎兒的基因診斷

D.Ⅲ1與Ⅲ2為旁系血親

B


解析:

根據III2的父母均為患者,推斷該病屬于常染色體顯性遺傳,III2和III4個體都屬于隱性純合的正常個體,故后代患病概率應為0。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2011-2012學年云南省玉溪一中高二上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題

下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
(2)若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因,可推知該致病基因位于________染色體上。
(3)同學們在實際調查該病時卻發現Ⅱ5號個體帶有此致病基因,后來還發現Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________號個體產生配子時,在減數第________次分裂過程中發生異常。
(5)為優生優育,我國婚姻法明確規定:禁止近親結婚,原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應進行________,以防止生出有遺傳病的后代。

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科目:高中生物 來源:2011屆浙江省杭州高級中學高三高考全真模擬卷(理綜)生物試題 題型:綜合題

分析有關遺傳病的資料,回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖,這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病,判斷依據是:_______________________________________________________________。
②據第①的判斷,Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒,則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區的人群中,該病的發病率為19%,則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚,他們生育一個正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征,則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏綜合征患兒的發病率與母親年齡的關系如右圖所示,預防該遺傳病的主要措施是_________(多選)。

A.適齡生育
B.基因診斷
C.染色體分析
D.B超檢查
⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
標準血清
個體
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
 
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他們所生后代的血型可能是                        
2)基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關生命活動的過程,則它包括
                   兩種方式。

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科目:高中生物 來源:遺傳規律 題型:綜合題

下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)由圖可知該遺傳病是     (顯/隱)性遺傳病。           
(2)若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因,可推知該致病基因位于_______染色體上。
(3)同學們在實際調查該病時卻發現Ⅱ5號個體帶有此致病基因,后來還發現Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同時患有這兩種病孩子的概率是___ __。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的______號個體產生配子時,在減數第____次分裂過程中發生異常。
(5)為優生優育,我國婚姻法明確規定:禁止近親結婚,原因是___ ____。Ⅲ10號個體婚前應進行__  ___,以防止生出有遺傳病的后代。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年廣東東莞第七高級中學高二上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(14分)下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖 (顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。

(2)若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因,可推知該致病基因位于________染色體上。

(3)同學們在實際調查該病時卻發現Ⅱ5號個體帶有此致病基因,后來還發現Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。

(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________號個體產生配子時,在減數第________次分裂過程中發生異常。

(5)為優生優育,我國婚姻法明確規定:禁止近親結婚,原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應進行________,以防止生出有遺傳病的后代。

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年浙江省高三高考全真模擬卷(理綜)生物試題 題型:綜合題

分析有關遺傳病的資料,回答問題。

     下圖為某種遺傳病的系譜圖,這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病,判斷依據是:_______________________________________________________________。

②據第①的判斷,Ⅰ-3的父親的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒,則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區的人群中,該病的發病率為19%,則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚,他們生育一個正常孩子的幾率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征,則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。

 A                                B

           C                                  D

⑤唐氏綜合征患兒的發病率與母親年齡的關系如右圖所示,預防該遺傳病的主要措施是_________(多選)。

A.適齡生育

B.基因診斷

C.染色體分析

D.B超檢查

⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標準血清

個體

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

 

 

 

 

 

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是                        

2)基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關生命活動的過程,則它包括

                     兩種方式。

 

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