Question

【題目】如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：

(1)控制人類紅綠色盲的基因位于___染色體上，患者的基因型可表示為_______________此類遺傳病的遺傳特點是________________________________________________________。

(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，6________，10________，11________________________。

(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________________。

(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。

Answer 1

【答案】X XbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現象，女性患者的父親和兒子一定患病 XbY XBXb XbY XBXb或XBXB 1→4→8→14 1/4 0

【解析】

根據題意和圖示分析可知：該遺傳病與性別有關，應該結合伴性遺傳的特點來分析．紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現象。

（1）紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，患者的基因型是XbXb和XbY，其特點是男患者多于女患者，具有隔代交叉遺傳現象，女性患者的父親和兒子一定患病。

（2）圖中4號和10號都是男性患者，基因型都是XbY，由于10號為男性患者，而他的父母正常，所以6號的基因型為XBXb，11號的基因型可能是XBXB或XBXb。

（3）14號成員是色盲患者，其色盲基因來自他的母親8號，8號又來自于4號，而4號來自于母親1號，所以14號的色盲基因的傳遞途徑是1→4→8→14。

（4）由于14號成員是色盲患者，所以7號與8號的基因型分別是XBXb和XbY，則他們再生一個孩子，是色盲男孩的概率為1/4，是色盲女孩的概率為0。