Question

【題目】請利用所給的含有大腸桿菌生長所需各種營養成分的培養基（分別含32P標記的核苷酸和35S標記的氨基酸）、大腸桿菌菌液、T2噬菌體進行實驗，證明DNA是遺傳物質。

（1）實驗過程：

步驟一：分別取等量含32P標記核苷酸和含35S標記氨基酸的培養基裝入兩個相同培養皿中，并編號為甲、乙。

步驟二：在兩個培養皿中接入 ，在適宜條件下培養一段時間；

步驟三：放入 ，培養一段時間，甲、乙可分別獲得含32P標記和35S標記的噬菌體；

步驟四：用上述噬菌體分別侵染 大腸桿菌，經短時間保溫后，用攪拌器攪拌、放入離心管內離心。

步驟五：檢測放射性同位素存在的主要位置。

預測實驗結果：

①在甲培養皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結果如 圖。

②在乙培養皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結果如 圖。

（2）理論上A、B兩個試管中，上清液和沉淀物中都只有其中之一有放射性，請分析試管B中上清液具有較低放射性的原因是 。（答出一條即可）

（3）DNA分子的空間結構為 結構，其中磷酸和 排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。兩條鏈上的堿基通過 連接成堿基對。

Answer 1

【答案】（1）等量的大腸桿菌菌液 T2噬菌體 未被標記 B A

（2）噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出來，經離心后分布于上清液中（或部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌內，經離心后分布于上清液中）。

（3）雙螺旋 脫氧核糖 氫鍵

【解析】（1）步驟一：分別取等量含32P標記的核苷酸和含35S標記的氨基酸的培養基裝入兩個相同培養皿中，并編號為甲、乙．

步驟二：在兩個培養皿中接入等量的大腸桿菌菌液，在適宜條件下培養一段時間．

步驟三：放入T2噬菌體，培養一段時間，分別獲得被32P標記和被35S標記的噬菌體．

步驟四：用上述噬菌體分別侵染未被標記的大腸桿菌，經短時間保溫后，用攪拌器攪拌、放入離心管內離心．

步驟五：檢測放射性同位素存在的主要位置．

預測實驗結果：

在甲培養皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結果如B圖．

在乙培養皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結果如A圖．

（2）試管B（32P標記的核苷酸）中上清液具有較低放射性的原因①培養時間長，噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出來，經離心后分布于上清液中；②培養時間短，部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌內，經離心后分布于上清液中．

（3）DNA分子的單體是脫氧核苷酸，DNA分子一般是由2條脫氧核苷酸鏈組成，兩條脫氧核苷酸鏈是反向平行的，螺旋形成規則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對。