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Leber遺傳性視神經病是一種遺傳病,此病是由線粒體DNA基因突變所致。某女士的母親患有此病,如果該女士結婚生育,下列預測正確的是


  1. A.
    如果生男孩,孩子不會攜帶致病基因
  2. B.
    如果生女孩,孩子不會攜帶致病基因
  3. C.
    不管生男或生女,孩子都會攜帶致病基因
  4. D.
    必須經過基因檢測才能確定
C
解析:
考查細胞質遺傳(母系遺傳)的特點。細胞質遺傳的物質基礎是細胞質、線粒體和葉綠體中的DNA物質。在受精卵中的細胞質主要來自母本,這樣,受細胞質DNA控制的性狀實際上是由卵細胞傳遞下來的,使得子代總是表現出母本的這些性狀。在該考題中,由于該女士的母親患有Leber,則該女士必定患有該病。當該女士結婚生育時,其子女也必定患病。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:單選題

有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經病(LHON)的疾病,該疾病是成年后突然失明。下列說法正確的是 
①僅婦女患病;    ②男女都會患病;   ③父母都患病時子女才患病;
④父母都正常,子女患病幾率為1/4;   ⑤母親患病,子、女都患病


  1. A.
    ①③
  2. B.
    ①⑤
  3. C.
    ②④
  4. D.
    ②⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:

v有些線粒體DNA的突變會導致人體患一種稱為leber遺傳性視神經病(LHON)的疾病,該病病癥是成年后突然失明。某夫婦,妻子患紅綠色盲,丈夫患LHON,則其后代既患LHON又患色盲的幾率是           (     )

A.1/2           B.1/4            C.1/8            D.0

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科目:高中生物 來源: 題型:

有些線粒體DNA的突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經病(LHON)。該疾病的病癥是成年后會突然失明。據此下列說法正確的是(    )

A、只有女性會患LHON病

B、如果父親正常,母親為患者,則子女都可能是患者

C、如果雙親正常,而生了一個患病的兒子,那么最可能是基因突變的結果

D、如果沒有發生突變,那么一個男性患者的母親和女兒一定都是患者

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科目:高中生物 來源:2009~2010年江蘇省如皋市第一中學第二學期高二生物綜合測試卷 題型:綜合題

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病,某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校03、04、05、06級學生中紅綠色盲發病情況進行調查。
(1)假設調查人數共3000人(男性1498人,女性1502人),調查結果發現有紅綠色盲患者43個(男性41人,女性2人),如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
(2)在調查中發現某男生為紅綠色盲,該興趣小組對他的家庭進行了調查,并繪出遺傳系譜圖乙(Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生)。在某一家庭調查中沒有發現紅綠色盲,卻發現了另一種很少見的藍色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生)請分析回答:

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。
③一般地說,乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(1)中調查的數據,推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經病(LHON)的疾病,若甲系譜中Ⅱ5患該疾病,則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

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科目:高中生物 來源:2013屆河北省高一下學期期末考試生物試卷 題型:選擇題

有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經病(LHON)的疾病,該疾病是成年后突然失明。下列說法正確的是  (    )

①僅婦女患病;    ②男女都會患病;   ③父母都患病時子女才患病;

④父母都正常,子女患病幾率為1/4;   ⑤母親患病,子、女都患病

A.①③      B.①⑤      C.②④      D.②⑤

 

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