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【題目】采用微生物技術(shù)處理秸稈是當(dāng)前研究最多的一種秸稈處理方法,而篩選具有高活性纖維素酶的秸稈降解微生物菌株以及相關(guān)研究是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。研究人員從木材廠附近的腐爛朽木及土壤的特殊環(huán)境中篩選到一株產(chǎn)堿性纖維素酶的菌株LT3,并對(duì)其產(chǎn)酶條件進(jìn)行了初步優(yōu)化。具體實(shí)驗(yàn)如下:

l g樣品粉末置于無菌三角瓶(含30 mL富集培養(yǎng)基)中,25 220 rmin下,震蕩培養(yǎng)48 h。取富集后的培養(yǎng)液按10-210-3lO-41O-510-6配制不同梯度稀釋液,分別涂布于平板中,28 下恒溫培養(yǎng)65 h后經(jīng)剛果紅染色得到菌落周圍有明顯透明水解圈的菌株,再接種于斜面培養(yǎng)基中25 培養(yǎng)48 h,然后4 低溫保存。最后得到的產(chǎn)纖維素酶菌株接種環(huán)到液體產(chǎn)酶培養(yǎng)基中發(fā)酵,測(cè)定初酶液的CMC酶活和濾紙酶活,最終以酶活性作為篩選纖維素酶高產(chǎn)菌的標(biāo)準(zhǔn),篩選CMC酶活性和濾紙酶活性高的菌株。

請(qǐng)回答以下相關(guān)問題:

1)使用以上純化方法的目的是

2)若在1O-5下分別移取0.1 mL涂布到3個(gè)平板中觀察到26240280個(gè)菌落,則每克樣品中含有的細(xì)菌數(shù)目為 個(gè)。

3)恒溫培養(yǎng)時(shí),平板應(yīng)倒置,原因是

4)在加入剛果紅染色后需加入1 mol/LNaCl溶液,作用是 ,這種染色方法的弊端是

5)若將LT3菌株于不同的pH的發(fā)酵培養(yǎng)基中30 下震蕩培養(yǎng)72 h,于酶活性鑒定板中觀察其透明圈大小。結(jié)果如下表和圖1

pH對(duì)LT3菌株纖維素活性的影響

pH

5.5

7.0

8.5

CMC酶活性(U/mL

12.30

13.49

12.36

1 LT3菌株pH優(yōu)化水解圈大小

由表和圖1可以得出的結(jié)論是

6)將LT3菌株接種到甘蔗渣為碳源的培養(yǎng)基中,30 下震蕩培養(yǎng)48 h72 h96 h116 h135 h,分別測(cè)定CMC酶活性和濾紙酶活性,結(jié)果如圖2

結(jié)果表明:LT3菌株同時(shí)獲得較高CMC酶活性和濾紙酶活性的發(fā)酵時(shí)間為 h左右。

【答案】

1)將聚集在一起的細(xì)菌分散成單個(gè)細(xì)胞,形成單菌落(2)

22.6×108

3)既可使培養(yǎng)基表面水分更好地?fù)]發(fā),又可防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染(2)

4)洗去多余的染液 不僅操作繁瑣,而且往往使菌落之間發(fā)生混雜(2)

5pH7.0時(shí)透明圈大,CMC酶活性

6120

【解析】

1)根據(jù)題干,這是稀釋涂布平板法進(jìn)行純化,目的是將聚集在一起的細(xì)菌分散成單個(gè)細(xì)胞,形成單菌落。(2)為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在30-300個(gè)之間的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),而且26240280差異過大,計(jì)算時(shí)應(yīng)舍棄。再根據(jù)教材公式,該樣品中含有的細(xì)菌數(shù)目=[240+280/2×0.1] ×105=2.6×108。(3)恒溫培養(yǎng)時(shí),平板應(yīng)倒置的原因是既可使培養(yǎng)基表面水分更好地?fù)]發(fā),又可防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染。

4)在加入剛果紅染色后需加入1 mol/LNaCl溶液,其作用是洗去多余的染液,這種染色方法由于是培養(yǎng)后加剛果紅染液,染色后要倒掉,再加NaCl洗去染液后再倒掉,這樣不僅操作繁瑣,而且往往使菌落之間發(fā)生混雜。

5)由圖、表可知,pH7.0時(shí)透明圈大,CMC酶活性高。(6)根據(jù)坐標(biāo)曲線圖,很容易得到LT3菌株同時(shí)獲得較高CMC酶活性和濾紙酶活性的發(fā)酵時(shí)間為120 h左右。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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