Question

【題目】某種罕見遺傳病的發生受兩對等位基因M、m(位于常染色體）和N、n(位于X染色體）控制,個體無M或N基因即為患者；若同時無M和N基因，胚胎致死。某家系的該遺傳病系譜圖如圖所示（已知Ⅱ1,為純合子，Ⅲ2含有基因n),下列有關敘述錯誤的是

A. Ⅱ3是雜合子的概率為2/3

B. Ⅱ5基因型為MMXNY或MmXNY

C. Ⅲ1和Ⅲ2結婚后生下一個女孩，該女孩患病的概率為1/4

D. 基因診斷技術可應用到該病的檢測中

Answer 1

【答案】C

【解析】分析題意“個體若無M或N基因即為患者；若同時無M和N基因，胚胎致死”，則表現正常的基因型可以表示為M_XNX-、M_XNY；患者基因型有mmXNX-、mmXNY、M_XnXn、M_XnY；基因型為mmXnXn和mmXnY胚胎致死。根據表現型初步判斷Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為M_XNY、M_XNX-，Ⅱ2患病，基因型一定為mmXNX-，因此雙親基因型為MmXNY、MmXNX-，則Ⅱ3（M_XNY）是雜合子的概率為2/3，A正確；根據以上分析可以判斷Ⅱ5基因型為MMXNY或MmXNY，B正確；已知Ⅱ1為純合子，Ⅲ1含有基因n，則Ⅲ1的基因型表示為MmXnY，由于Ⅱ4一定為mm，則Ⅲ2基因型可以確定的是Mm，只考慮這一對基因，該女孩患病的概率就為1/4，再考慮另一對基因型，該女孩的患病率應大于1/4，C錯誤；該病是由兩對基因控制的遺傳病，所以基因診斷技術可應用到該病的檢測中，D正確。