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【題目】F、G均是常見的香料,可通過下列途徑合成,合成路線如下:

回答下列問題

(1)B的名稱為

(2)的反應類型是 的反應類型是

(3)C的結構簡式是 ;A加聚產物的結構簡式是

(4)F分子中位于同一平面的碳原子最多有 個。

(5)G的芳香同分異構體中且能發生銀鏡反應和水解反應的異構體有 種,其中核磁共振氫譜只有四組峰的異構體結構簡式為

(6.)參照上述合成路線,以甲醛、乙醛及(環已酮)合成[已知HCHO是所有醛中還原性最強的(常用Ca(OH)2催化劑)]

【答案】(1)2-丙醇(或異丙醇)

(2)加成反應;消去反應

(3)

(4)17;(5)14;

(6)

【解析】

試題分析:A和水發生加成反應生成B,其中A符合單烯烴通式,則A結構簡式為CH3CH=CH2,A與水發生加成反應生成B,B氧化生成C,C與苯甲醛反應生成E,結合E與苯甲醛結構簡式可知C為,則B為,E加熱發生消去反應生成F,F中碳碳雙鍵斷裂,乙二醇中O-H鍵斷裂,發生取代反應生成G,同時還生成丙酮,

(1)B結構簡式為,其名稱是2-丙醇(異丙醇);

(2)的反應類型是加成反應;的反應類型是消去反應;

(3)C的結構簡式為,A為CH3CH=CH2,A加聚產物的結構簡式是

(4)苯中所有原子共平面、乙烯中所有原子共平面、丙酮中C、O原子共平面,則F分子中位于同一平面的碳原子最多有17個;

(5)G的芳香同分異構體中能發生銀鏡反應和水解反應,含有甲酸形成酯基,含有1個取代基,為-CH2CH2OOCH或者-CH(CH3)OOCH,含有2個取代基,為-CH3、-CH2OOCH,或者-CH2CH3、-OOCH,各有鄰、間、對3種,含有3個取代基為2個-CH3、-OOCH,2個-CH3有鄰、間、對3種,對應-OOCH位置分別有2種、3種、1種,符合條件的同分異構體共有14種,其中核磁共振氫譜只有四組峰的同分異構體結構簡式

(6)根據已知信息結合反應物和生成物的結構可知合成路線圖可設計為

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】聚乙烯醇肉桂酸酯M可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層,其合成路線如下:

請回答:

1A轉化成B的反應類型為 ___ _

2C的化學名稱為_ __

3C轉化成D的化學反應方程式為 ___ _

4M中含氧官能團的名稱為__ __

5E的結構簡式為___ _

6H的順式結構簡式為___ _

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】酒是陳的香,是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯。在實驗室我們可以用如圖所示的裝置來制取乙酸乙酯。請回答下列問題:

(1寫出試管a中發生的化學方程式:______________________。

(2試管b中所盛的溶液為 _____________,其主要作

(3試管b中的導管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,其目的是__________________

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【題目】屬單質及其化合物常應用于有機物的反應和分析之中,某芳香族化合物A分子式為C8H10O2 ,為測定其結構做如下分析:

(1)為確定羥基的個數, 將1mol A與足量鈉反應生成氫氣22.4L(標準狀況下),說明A分子中含羥基________個。

(2)核磁共振氫譜顯示A有3個峰,峰面積之比為1:2:2,該物質的結構簡式為______________________。

(3)A在Cu催化下可被氧氣氧化生成有機物B,B的相對分子質量比A小4。試寫出反應的方程式_________________________________________________。

(4)1mol B與足量銀氨溶液充分反應生成有機物C,同時得到銀_______克。試寫出化學反應方程式_______________________________________________。 (原子量:Ag——108)

(5)有機物F是有機物B的一種同分異構體。1mol F與足量鈉反應同樣生成氫氣22.4L(標準狀況下),且F能使氯化鐵溶液顯紫色。試寫出滿足此條件的有機物F的結構簡式______________________(只寫出一種即可)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】寫出下列反應的化學方程式。

(1)丙烯在催化劑作用下制取聚丙烯:

(2)乙醇與濃H2SO4加熱至170℃制取乙烯:

(3)乙醇與O2、Cu共熱:

(4)丙醛與銀氨溶液水浴加熱:

(5)2-溴丙烷與氫氧化鈉的溶液共熱:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】書寫方程式,并指出反應類型:

1)溴乙烷與氫氧化鈉溶液 ;反應類型

2)丙烯與溴水 ;反應類型

3)苯酚與飽和溴水 ;反應類型

4)苯與液溴 ;反應類型

5)乙烯生成聚乙烯 ;反應類型

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]

已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發生下列轉化:

請根據下圖回答問題:

(1)E中含有官能團的名稱是 ;③的反應類型是 ,C跟新制的氫氧化銅反應的化學方程化為

(2)已知B的相對分子質量為162,其燃燒產物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 ,F的分子式為

(3)在電腦芯片生產領域,高分子光阻劑是光刻蝕0.11mm線寬芯片的關鍵技術F是這種高分子光阻劑生產中的主要原料F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發生顯色反應②能發生加聚反應;③芳環上的一氯代物只有兩種F在一定條件下發生加聚反應的化學方程式為

(4)化合物G是F的同分異構體,它屬于芳香族化合物,能發生銀鏡反應G可能有

種結構,寫出它們的結構簡式

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知物質A是芳香族化合物,A分子中苯環上有2個取代基(均不含支鏈),且A的核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,能夠與FeCl3溶液發生顯色反應。D(C18H16O6)分子中除含2個苯環外還含有1個六元環。它們的轉化關系如下:

請回答下列問題:

(1)A中所含的含氧官能團的名稱為__________________________

(2)填寫下列反應的反應類型:反應① _____________反應③ _____________

(3)B的結構簡式___________,D的結構簡式_______________

(4)A→E的化學方程式為____________________________________________

(5)符合下列條件的A的同分異構體有_____________種。

①芳香族化合物,苯環上的取代基不超過3個;

②能與FeCl3溶液發生顯色反應且不能水解;

lmol該物質可與4mol[Ag(NH3)2]+發生銀鏡反應;

lmol該物質可與5molH2加成。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】普伐他汀是種調節血脂的藥物,其結構簡式如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關 于普伐他汀的描述不正確的是

A. 能使酸性KMnO4溶液褪色

B. 能發生加成、取代、消去反應

C. 其分子式為C23H35O7

D. 1mol該物質最多可與2molNaOH反應

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同步練習冊答案
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