Question

克隆豬成功率較低，與早期胚胎細胞的異常凋亡有關。Bcl-2 基因是細胞凋亡抑制基因，用PCR 技術可以檢測該基因轉錄水平，進而了解該基因與不同胚胎時期細胞凋亡的關系。克隆豬的培育及該基因轉錄水平檢測流程如圖。

請回答：

（1）圖中重組細胞的細胞核來自　　　　 細胞，早期胚胎移入受體子宮后繼續發育，經桑椹胚、囊胚和　　　 胚最終發育為克隆豬。

（2）在PCR 過程中可檢測出cDNA 中Bcl-2 cDNA 的分子數，進而計算總mRNA 中Bcl-2 mRNA 的分子數，從而反映出Bcl-2 基因的轉錄水平。

①圖中X 表示　　　　　　　 過程。

②從基因組數據庫中查詢Bcl-2 mRNA 的核苷酸序列，以便根據這一序列設計合成　　　　 用于PCR 擴增，PCR 擴增過程第一輪循環的模板是　　　　　　　 。

Answer 1

【答案】（1）體原腸

（2）①反轉錄②引物Bcl-2 cDNA

【解析】（1）圖中重組細胞的細胞核來自良種豬的體細胞，胚胎發育過程中囊胚繼續發育形成原腸胚。

（2）以mRNA 為模板形成DNA 的過程為反轉錄（或逆轉錄）。PCR 擴增的前提是需要有一段已知的核苷酸片段，以便根據這一序列合成引物。圖示可知，PCR 擴增過程第一輪循環的模板是以mRNA 為模板反轉錄形成的cDNA，因引物是依據Bcl-2 mRNA 的核苷酸序列合成，故模板實際是其中的Bcl-2 cDNA。