Question

【題目】某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xb），基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)異常卵細(xì)胞如下圖所示。下列敘述正確的是

A. 該細(xì)胞的變異屬于染色體變異中的結(jié)構(gòu)變異

B. 該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)異常而致

C. 該卵細(xì)胞與一個(gè)正常精子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體患21-三體綜合征

D. 該卵細(xì)胞與一個(gè)正常精子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體患色盲的概率為0

Answer 1

【答案】D

【解析】正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不存在等位基因，而該卵細(xì)胞中XB和Xb這對(duì)等位基因同時(shí)出現(xiàn)，這對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，屬于染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；XB和Xb這對(duì)等位基因存在的同源染色體應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂后期分離，此圖中沒有分離，說明該細(xì)胞是由于初級(jí)卵母細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；該細(xì)胞與一個(gè)正常精子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體比正常細(xì)胞多了一條X染色體，而21三體綜合征比正常體細(xì)胞多的是21號(hào)常染色體，C錯(cuò)誤；該卵細(xì)胞與一個(gè)正常精子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體肯定含有XB，不可能患色盲，D正確。