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 大腸桿菌是生物學及醫學實驗研究中最有代表性的模式生物之一。

(1)大腸桿菌與飲水安全。

    國家規定,每升飲用水中大腸菌數不得超過3個。有人測定某飲用水中的大腸桿菌(群)數:先將1升飲用水水樣濃縮至10毫升,然后各取濃縮水樣的2毫升,涂布到5個培養皿中進行培養,培養后計數的菌落數分別是9、12、5、8、6。請回答下列問題:

1)根據上述結果計算,被檢水樣大腸菌群數為________,水樣________ (能、不能)達標。2)檢測過程中需要培養大腸菌菌群,培養基配方如下:

瓊脂

蛋白胨

乳糖

蔗糖

K2HPO4

伊紅

美藍

蒸餾水

pH

15 g

10 g

5 g

5 g

2 g

0.4 g

0. 065 g

1000 mL

7.2

 

 

 

    從培養基配方可以確定大腸桿菌的營養類型是                 ;從培養基功能可以確定其類型是              培養基,理由是                                   

3)培養大腸桿菌時,在接種前需要檢測培養基是否被污染。對于固體培養基應采用的檢測方法是_______________________________________________________。

(2)大腸桿菌與基因工程。

    大腸桿菌pUC118質粒的某限制酶唯一酶切序列,位于該質粒的lacZ基因中。lacZ基因中如果沒有插入外源基因,lacZ基因便可表達出b-半乳糖苷酶。當培養基中含有IPTG和X-gal時,X-gal便會被b-半乳糖苷酶水解成藍色,大腸桿菌將形成藍色菌落;如果lacZ基因中插入了外源基因,帶有pUC118質粒的大腸桿菌便不能表達b-半乳糖苷酶,培養基中的X-gal不會被水解成藍色,大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因篩選重組質粒示意圖。據圖回答問題:

1)質粒結構特點是                      

2)作為受體大腸桿菌應不含氨芐青霉素抗性基因,原因是                            

3)試管Ⅱ中用氯化鈣溶液處理(增加其細胞壁的通透性)過的受體大腸桿菌,并在培養基中加入                                  

3)將上述處理后的大腸桿菌置于圖中培養基上培養,以檢測受體大腸桿菌是否導入重組質粒,請預測菌落的顏色,并分析結果:

                                                                              

                                                                               

(3)選擇大腸桿菌作為研究材料,主要原因是:它體積小、結構簡單、            

             等。

 

 

 

 

 

 

【答案】

 

(1)1)30、不能           

     2)異養型      選擇      大腸桿菌菌落能被伊紅美藍染色成為金屬光澤的紫黑色

     3)將未接種的培養基在適宜的溫度下放置一段時間,觀察培養基上是否有菌落產生

(2)1)雙鏈閉環DNA分子

     2)便于篩選已導入重組質粒的受體大腸桿菌      3)IPTG、X-gal、氨芐青霉素

     4)①如果長出藍色菌落,說明運載體pUC118質粒已轉入受體菌,但目的基因沒有

        接入運載體(或說明重組質粒沒導入受體大腸桿菌)

        ②如果長出白色菌落,說明重組質粒已導入受體大腸桿菌

(3)易培養、生活周期短、變異類型容易選擇等

 

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

大腸桿菌是生物學及醫學實驗研究中最有代表性的模式生物之一。

(1)大腸桿菌與飲水安全。

    國家規定,每升飲用水中大腸菌數不得超過3個。有人測定某飲用水中的大腸桿菌(群)數:先將1升飲用水水樣濃縮至10毫升,然后各取濃縮水樣的2毫升,涂布到5個培養皿中進行培養,培養后計數的菌落數分別是9、12、5、8、6。請回答下列問題:

1)根據上述結果計算,被檢水樣大腸菌群數為________,水樣________ (能、不能)達標。2)檢測過程中需要培養大腸菌菌群,培養基配方如下:

瓊脂

蛋白胨

乳糖

蔗糖

K2HPO4

伊紅

美藍

蒸餾水

pH

15 g

10 g

5 g

5 g

2 g

0.4 g

0. 065 g

1000 mL

7.2

    從培養基配方可以確定大腸桿菌的營養類型是                 ;從培養基功能可以確定其類型是              培養基,理由是                                    

3)培養大腸桿菌時,在接種前需要檢測培養基是否被污染。對于固體培養基應采用的檢測方法是_______________________________________________________。

(2)大腸桿菌與基因工程。

大腸桿菌pUC118質粒的某限制酶唯一酶切序列,位于該質粒的lacZ基因中。lacZ基因中如果沒有插入外源基因,lacZ基因便可表達出b-半乳糖苷酶。當培養基中含有IPTG和X-gal時,X-gal便會被b-半乳糖苷酶水解成藍色,大腸桿菌將形成藍色菌落;如果lacZ基因中插入了外源基因,帶有pUC118質粒的大腸桿菌便不能表達b-半乳糖苷酶,培養基中的X-gal不會被水解成藍色,大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因篩選重組質粒示意圖。據圖回答問題:

1)質粒結構特點是                      

2)作為受體大腸桿菌應不含氨芐青霉素抗性基因,原因是                            

3)試管Ⅱ中用氯化鈣溶液處理(增加其細胞壁的通透性)過的受體大腸桿菌,并在培養基中加入                                  

3)將上述處理后的大腸桿菌置于圖中培養基上培養,以檢測受體大腸桿菌是否導入重組質粒,請預測菌落的顏色,并分析結果:

                                                                              

                                                                               

(3)選擇大腸桿菌作為研究材料,主要原因是:它體積小、結構簡單、            

             等。

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科目:高中生物 來源:2010年上海市長寧區高三生物教學質量檢測試卷 題型:綜合題

(13分)大腸桿菌是生物學及醫學實驗研究中最有代表性的模式生物之一。
(1)大腸桿菌與飲水安全。
國家規定,每升飲用水中大腸菌數不得超過3個。有人測定某飲用水中的大腸桿菌(群)數:先將1升飲用水水樣濃縮至10毫升,然后各取濃縮水樣的2毫升,涂布到5個培養皿中進行培養,培養后計數的菌落數分別是9、12、5、8、6。請回答下列問題:
1)根據上述結果計算,被檢水樣大腸菌群數為________,水樣________ (能、不能)達標。2)檢測過程中需要培養大腸菌菌群,培養基配方如下:

瓊脂
蛋白胨
乳糖
蔗糖
K2HPO4
伊紅
美藍
蒸餾水
pH
15 g
10 g
5 g
5 g
2 g
0.4 g
0. 065 g
1000 mL
7.2
   從培養基配方可以確定大腸桿菌的營養類型是                ;從培養基功能可以確定其類型是             培養基,理由是                                   
3)培養大腸桿菌時,在接種前需要檢測培養基是否被污染。對于固體培養基應采用的檢測方法是_______________________________________________________。
(2)大腸桿菌與基因工程。
大腸桿菌pUC118質粒的某限制酶唯一酶切序列,位于該質粒的lacZ基因中。lacZ基因中如果沒有插入外源基因,lacZ基因便可表達出b-半乳糖苷酶。當培養基中含有IPTG和X-gal時,X-gal便會被b-半乳糖苷酶水解成藍色,大腸桿菌將形成藍色菌落;如果lacZ基因中插入了外源基因,帶有pUC118質粒的大腸桿菌便不能表達b-半乳糖苷酶,培養基中的X-gal不會被水解成藍色,大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因篩選重組質粒示意圖。據圖回答問題:

1)質粒結構特點是                      
2)作為受體大腸桿菌應不含氨芐青霉素抗性基因,原因是                            
3)試管Ⅱ中用氯化鈣溶液處理(增加其細胞壁的通透性)過的受體大腸桿菌,并在培養基中加入                                  
3)將上述處理后的大腸桿菌置于圖中培養基上培養,以檢測受體大腸桿菌是否導入重組質粒,請預測菌落的顏色,并分析結果:
                                                                              
                                                                              
(3)選擇大腸桿菌作為研究材料,主要原因是:它體積小、結構簡單、            
            等。

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科目:高中生物 來源:2010年上海市長寧區高三生物教學質量檢測試卷 題型:綜合題

(13分)大腸桿菌是生物學及醫學實驗研究中最有代表性的模式生物之一。

(1)大腸桿菌與飲水安全。

    國家規定,每升飲用水中大腸菌數不得超過3個。有人測定某飲用水中的大腸桿菌(群)數:先將1升飲用水水樣濃縮至10毫升,然后各取濃縮水樣的2毫升,涂布到5個培養皿中進行培養,培養后計數的菌落數分別是9、12、5、8、6。請回答下列問題:

1)根據上述結果計算,被檢水樣大腸菌群數為________,水樣________ (能、不能)達標。2)檢測過程中需要培養大腸菌菌群,培養基配方如下:

瓊脂

蛋白胨

乳糖

蔗糖

K2HPO4

伊紅

美藍

蒸餾水

pH

15 g

10 g

5 g

5 g

2 g

0.4 g

0. 065 g

1000 mL

7.2

    從培養基配方可以確定大腸桿菌的營養類型是                 ;從培養基功能可以確定其類型是              培養基,理由是                                    

3)培養大腸桿菌時,在接種前需要檢測培養基是否被污染。對于固體培養基應采用的檢測方法是_______________________________________________________。

(2)大腸桿菌與基因工程。

大腸桿菌pUC118質粒的某限制酶唯一酶切序列,位于該質粒的lacZ基因中。lacZ基因中如果沒有插入外源基因,lacZ基因便可表達出b-半乳糖苷酶。當培養基中含有IPTG和X-gal時,X-gal便會被b-半乳糖苷酶水解成藍色,大腸桿菌將形成藍色菌落;如果lacZ基因中插入了外源基因,帶有pUC118質粒的大腸桿菌便不能表達b-半乳糖苷酶,培養基中的X-gal不會被水解成藍色,大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因篩選重組質粒示意圖。據圖回答問題:

1)質粒結構特點是                      

2)作為受體大腸桿菌應不含氨芐青霉素抗性基因,原因是                            

3)試管Ⅱ中用氯化鈣溶液處理(增加其細胞壁的通透性)過的受體大腸桿菌,并在培養基中加入                                  

3)將上述處理后的大腸桿菌置于圖中培養基上培養,以檢測受體大腸桿菌是否導入重組質粒,請預測菌落的顏色,并分析結果:

                                                                              

                                                                               

(3)選擇大腸桿菌作為研究材料,主要原因是:它體積小、結構簡單、            

             等。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

回答有關生物技術的問題。

I、抗體的制備經歷了細胞學層面和分子學層面兩種合成途徑的研究。下列是生物學技術制備抗體的兩個途徑模式簡圖。

 


(1)在獲取抗體之前,需要向健康人體注射特定抗原(如乙肝疫苗),并且每隔一周重復注射一次。免疫學稱細胞A為              ,該細胞在人體主要介導                 免疫。

(2)過程①至②抗體的獲取稱為                    ,其中①是                  過程,Y細胞稱為               

II、上圖中,結構甲的建構可用下圖1和2表示。圖1表示含有目的基因的DNA片段長度(bp即堿基對)和部分堿基序列,圖2表示一種質粒的結構和部分堿基序列。現有4種限制性核酸內切酶,它們識別的堿基序列和酶切位點分別為下表所示。

限制酶

MspⅠ

BamHⅠ

MboⅠ

SmaⅠ

識別序列及切割位點

(3)若用限制酶SmaⅠ完全切割圖1中DNA片段,其產物長度為               

(4)若圖1中虛線方框內的堿基對被T-A堿基對替換,那么基因D就突變為基因d。從雜合子中分離出圖1及對應的DNA片段,用限制酶SmaⅠ完全切割,產物中共有

       種不同長度的DNA片段。

(5)上述結構中的建構過程可知,在限制酶作用下得到的產物有多種,生產上多采用

       技術來降低目的基因分離提取的難度,也有利于限制酶的回收和再利用。

(6)若將圖2中質粒和目的基因D通過同種限制酶處理后進行拼接,形成重組質粒,那么應選用的限制酶是     。在導入重組質粒后,為了篩選出含有重組質粒的大腸桿菌,一般需要添加            (固體/液體)培養基進行培養。在培養前,培養基必須先經過滅菌,所用的方法是              ;采用          的方法接種以獲得單菌落后繼續篩選。

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