Question

【題目】帕金森病是一種常見的神經系統變性疾病，多見于老年人。我國65歲以上老人此病的發病率為1.7%，大部分是散發型，有家族病史的不到10%。請回答下列問題：

（1）若要調查該病的發病率，調查時需要注意__________________________。

（2）某小組為了研究早發現帕金森病的發病原因，對某患者的家系進行了調查，結果如下：

若該病為單基因遺傳病，則該病的遺傳方式是______________（不考慮X染色體和Y染色體的同源區段），原因有：

①該家系中有女患者，卻無男患者，可排除_________________的可能。

②___________________________________________________，可排除顯性基因遺傳的可能。

③___________________________________________________，可排除伴X染色體隱性遺傳的可能。

（3）從發病率低且多為散發型，患者多為老年人分析，該病最可能是_________________共同作用的結果。

Answer 1

【答案】 隨機取樣且群體足夠大 常染色體隱性遺傳 伴Y染色體遺傳 父母正常孩子患病 女患者的父親正常 基因和環境

【解析】試題分析：根據題意和圖示分析可知：父母正常，而子代中女兒有患病個體，說明早發型帕金森病屬于常染色體隱性遺傳病，通過分析系譜圖并結合相關問題進行解答。

（1）若要調查該病在人群中的發病率，需要保證①隨機取樣，②調查群體足夠大。

（2）圖示分析可知：父母正常，而子代中女兒有患病個體，說明早發型帕金森病屬于常染色體隱性遺傳病；①伴Y染色體遺傳的特點是其后代所以男性均患病，而女性不患病，故該家系中有女患者，卻無男患者，可排除伴Y染色體遺傳的可能；②如果是顯性基因遺傳，據系譜圖可知，Ⅱ3和Ⅱ5均為女性患病，則其親本一定含有該顯性致病基因，但其父母正常孩子患病，故可以排除顯性基因遺傳的可能；③如果伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ3和Ⅱ5的基因型XbXb，其中有一個Xb一定來自其父親，但女患者的父親表現正常，故可排除伴X染色體隱性遺傳的可能。

（3）生物的性狀表現是基因與環境共同作用的結果。