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(10分)回答下列有關遺傳和變異的問題。

(1)從人類遺傳病的類型來分析,不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是                      ,該類遺傳病可通過對患者的            進行檢查而確診。

(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳病,其遺傳有明顯的選擇性,即:母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病。據此可以判斷出該病的遺傳方式為                                  ,人群中男女患病的情況是                  

(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨立遺傳的相對性狀,下表是三組相關雜交實驗情況。請分析回答問題。

第1組

第2組

第3組

黃色無紋×黃色無紋

 

黃色無紋  黃色有紋

3    ∶    1

黃色無紋×綠色有紋

 

綠色無紋 黃色無紋 綠色有紋 黃色有紋

1    ∶   1   ∶   1    ∶   1

綠色有紋×綠色有紋

 

綠色有紋  黃色有紋

2    ∶    1

①根據        組雜交實驗結果,可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是          

②第3組雜交實驗后代比例為2∶1,請推測其原因最可能是                   (2分)。

根據這種判斷,若第二組后代中綠色無紋個體自由交配,F2的表現型及其比例應為

                                                        (2分)。

 

【答案】

(10分)

(1)染色體異常遺傳病  染色體組型(染色體的形態、數目和結構)

(2)伴X顯性遺傳  女性患者多于男性患者

(3)①第一組和第三組  無紋、綠色  ②A基因純合致死(2分)

綠色無紋:黃色無紋:綠色有紋:黃色有紋=6:3:2:1(2分)

【解析】

試題分析:(1)不攜帶遺傳病致病基因患患病的是染色體異常遺傳病,可以通過對染色體的形態、數目和結構。母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病,因為母親的X染色體既可傳給兒子也可傳給女兒,父親的X染色體只能傳給女兒,故應是伴X顯性遺傳,該病遺傳特點是在人群中女性患者多于男性患者。(3)①根據第一組判斷出無紋為顯性,根據第三組判斷出綠色為顯性。②第3組雜交實驗后代比例為2∶1,可能是基因純合致死。第二組后代中綠色無紋個體應是雙雜合子,自由交配后出去綠色基因純合致死的剩余的表現型應為綠色無紋:黃色無紋:綠色有紋:黃色有紋=6:3:2:1。

考點:本題考查遺傳病和遺傳定律,意在考察考生對知識點的理解和應用能力,以及對題干信息提取分析能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列有關遺傳的問題:

(1)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。

圖1

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科目:高中生物 來源:2010年上海市長寧區高三生物教學質量檢測試卷 題型:綜合題

(10分)回答下列有關遺傳的問題:
(1)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。

圖1

 

1)棕色牙齒是位于           染色體上的           性基因決定的。
2)寫出3號個體可能的基因型:         。7號個體基因型可能有        種。
3)若10號個體和14號個體結婚,生育一個棕色牙齒的女兒幾率是           
4)假設某地區人群中每10 000人當中有1個黑尿病患者,每1 000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現正常的男子結婚,則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為           
(2)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內,前體物質在H基因的作用下形成H物質,而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉變H物質。其原理如圖2所示。

1)根據上述原理,具有凝集原A的人應該具有          基因和          基因。
2)某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              
3)一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現為O型血孩子的幾率是        

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科目:高中生物 來源:2010年上海市長寧區高三生物教學質量檢測試卷 題型:綜合題

(10分)回答下列有關遺傳的問題:

(1)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。

1)棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

2)寫出3號個體可能的基因型:          。7號個體基因型可能有         種。

3)若10號個體和14號個體結婚,生育一個棕色牙齒的女兒幾率是           

4)假設某地區人群中每10 000人當中有1個黑尿病患者,每1 000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現正常的男子結婚,則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為           

(2)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內,前體物質在H基因的作用下形成H物質,而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉變H物質。其原理如圖2所示。

  1)根據上述原理,具有凝集原A的人應該具有           基因和           基因。

  2)某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              

3)一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現為O型血孩子的幾率是        

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

請回答下列有關遺傳的問題。

(1)芽的分生組織細胞發生變異后,可表現為所長成的枝條和植株性狀改變,成為芽變。

1)為確定某果樹枝條的芽變是否與染色體數目變異有關,可用            觀察正常枝條與芽變枝條的染色體數目差異。

2)桃樹可發生芽變。已知桃樹株型的高株(D)對矮株(d)顯性,果型的圓(A)對扁(a)為顯性,果皮毛的有毛(H)對無毛(h)為顯性。現從高株圓果有毛的桃樹(DdAaHh)中,選到一株高株圓果無毛的芽變個體(這一芽變是由一對等位基因中的一個基因發生突變造成的)。在不考慮再發生其他突變的情況下,未芽變桃樹(DdAaHh)測交后代發生分離的性狀有                   ,原因是                  ;芽變桃樹測交后代發生分離的性狀有                ,原因是                   

3)上述桃樹芽變個體用枝條繁殖,所得植株群體性狀表現如何?請用細胞分裂的知識解釋原因。

(2)紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經過人工誘變產生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關基因。

1)若只研究眼色,不考慮其他性狀,白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,F1雌雄果蠅的表現型及其比例是                                   

2)基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交,F1雌雄果蠅的基因型及其比例是         

3)若基因a和b的交換值為5%,現有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1,F1雌果蠅所產生卵細胞的基因型的比例是XAB:XAb:XaB:Xab=  :  :  

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科目:高中生物 來源:2010年上海市長寧區高三下學期質量抽測 題型:填空題

 回答下列有關遺傳的問題:

(1)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。

圖1

 

1)棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

2)寫出3號個體可能的基因型:          。7號個體基因型可能有         種。

3)若10號個體和14號個體結婚,生育一個棕色牙齒的女兒幾率是           

4)假設某地區人群中每10 000人當中有1個黑尿病患者,每1 000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現正常的男子結婚,則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為           

(2)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內,前體物質在H基因的作用下形成H物質,而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉變H物質。其原理如圖2所示。

  1)根據上述原理,具有凝集原A的人應該具有           基因和           基因。

  2)某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              

3)一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現為O型血孩子的幾率是        

 

 

 

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