造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：
(1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體____異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據此可推斷，該患者染色體異常是其____的原始生殖細胞減數分裂異常造成的。
(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發生部分缺失造成的遺傳病。某對表現型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現出基因b的性狀，則其發生部分缺失的染色體來自于____（填“父親”或“母親”）。
(3)原發性高血壓屬于____基因遺傳病，這類遺傳病容易受環境因素影響，在人群中發病率較高。
(4)就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現型均正常，則女兒有可能患____，不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。
快樂5加2金卷系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
以下是人體內苯丙氨酸的代謝途徑概念圖，請認真讀圖后回答下列問題：
(1)控制 (填序號)的基因缺失會使人患白化病。
(2)人類有一種單基因遺傳病叫苯丙酮尿癥，頭發枯黃、尿液中有大量苯丙酮酸，造成這種疾病的原因是圖中 (填序號)異常造成的。
(3)從圖中可以看出，酶④是在細胞的 中發揮作用的。從人體內苯丙氨酸的代謝途徑可以看出基因是通過控制 而控制遺傳性狀。
(4)大腸桿菌中的一種叫做EcoRI的限制酶，能夠專一識別GAATTC的序列，并在G和A之間將這段序列切開。假如用限制酶EcoRI處理以下的DNA序列片段，請先寫出下面DNA的互補鏈，然后在圖的右邊畫出限制酶EcoRI處理后的黏性末端。
G A T T G G C C T T A A G C T C G A
(5)治療糖尿病的特效藥是 ，其生產可以運用基因工程的技術，將人的基因“嫁接”到細菌上，人的基因能“嫁接”到細菌的DNA上，是因為 。
填寫基因工程操作的常規方法流程圖。
(6)若利用工程菌生產胰島素，則影響其產量的主要生態因素有 。
(7)在基因的表達過程中，一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現象叫做密碼的兼并。
你認為密碼的兼并對生物的遺傳有什么意義?
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
28.（8分）
造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：
(1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體____異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據此可推斷，該患者染色體異常是其____的原始生殖細胞減數分裂異常造成的。
(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發生部分缺失造成的遺傳病。某對表現型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現出基因b的性狀，則其發生部分缺失的染色體來自于____（填“父親”或“母親”）。
(3)原發性高血壓屬于____基因遺傳病，這類遺傳病容易受環境因素影響，在人群中發病率較高。
(4)就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現型均正常，則女兒有可能患____，不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2011屆陜西省西安市五大名校高三第一次模擬考試理綜生物部分 題型：綜合題
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色而得名。
(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，根據該圖有人認為缺乏酶①會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認為正確嗎？請說明理由。
(2)在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3，現有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿癥患者，她與一個男性結婚，生育一個患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是 。
(3)圖2是一個尿黑酸癥家族系譜圖，請分析回答相關問題：
①該缺陷基因是 性基因，在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個只患兩種病的孩子的幾率是 。
③現需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發等)獲得該缺陷基因，請選出提供樣本的較合適個體，并分析選與不選的原因。
④若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶該致病基因，可利用該目的基因的分子探針進行檢測，這一方法采用 技術，依據的原理是 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2013年全國普通高等學校招生統一考試生物（海南卷解析版） 題型：綜合題
造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：
(1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體____異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據此可推斷，該患者染色體異常是其____的原始生殖細胞減數分裂異常造成的。
(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發生部分缺失造成的遺傳病。某對表現型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現出基因b的性狀，則其發生部分缺失的染色體來自于____（填“父親”或“母親”）。
(3)原發性高血壓屬于____基因遺傳病，這類遺傳病容易受環境因素影響，在人群中發病率較高。
(4)就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現型均正常，則女兒有可能患____，不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com
