Question

【題目】如圖表示人類遺傳系譜圖中有甲（基因設為 D，d）、乙（基因設為 E，e） 兩種單基因遺傳病，其中Ⅱ﹣7不是乙病的攜帶者． 據圖分析下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是 ， 乙病的遺傳方式是 ．
（2）圖中Ⅱ﹣6的基因型為 ， Ⅲ﹣12為純合子的概率是 ．
（3）若Ⅲ﹣11和Ⅲ﹣12婚配，后代中男孩的患病概率是 ．
（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 （ 填“甲病”或“乙病”）相似，進行性肌營養不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病． 一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養不良的孩子，若該夫婦生育了一個女兒，則該女兒表現正常的概率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性遺傳；伴X隱性遺傳
（2）DdXEXe；
（3）
（4）甲病；
【解析】解：（1）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病．（2）圖中Ⅱ6有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdXEXe．Ⅲ13是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12為純合子的概率是 = ．（3）若Ⅲ﹣11（基因型及概率為 DDXEY、 DdXEY）和Ⅲ﹣12（基因型及概率為 DD、 Dd、 XEXe、 XEXE）婚配，后代中男孩患甲病的概率是 = ，患乙病的概率為 ，因此后代中男孩的患病概率是1﹣（1﹣ ）×（1﹣ ）= ．（4）苯丙酮尿癥和甲病都是常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病．一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養不良的孩子，說明雙親都是Dd，后代不患苯丙酮尿癥的概率為 ；且母親是進行性肌營養不良基因攜帶者，后代女兒肯定不患進行性肌營養不良，所以后代女兒表現正常的概率是 ．

所以答案是：（1）常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳（2）DdXEXe （3） （4）甲病

【考點精析】通過靈活運用常見的人類遺傳病，掌握由遺傳物質發生改變而引起的疾病叫做遺傳病．常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型即可以解答此題．