【題目】基因型為Bb的動物，在其精子形成過程中，基因B與B的分離、b與b的分離以及B與b的分離，分別發生在
①精原細胞形成初級精母細胞
②初級精母細胞形成次級精母細胞
③次級精母細胞形成精細胞
④精細胞變形成為精子
A. ③③② B. ①②③ C. ②②② D. ②③④
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【題目】在DNA復制時的解旋過程中，氫鍵的斷裂可發生在下列哪組堿基之間
A. 鳥嘌呤和胸腺嘧啶 B. 鳥嘌呤和尿嘧啶
C. 腺嘌呤和尿嘧啶嘧啶 D. 胞嘧啶和鳥嘌呤
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【題目】如圖為碳循環示意圖，下列敘述正確的是（ ） 
A.圖中由生產者、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ構成的食物鏈中，能量是單向流動、逐級遞減的
B.生產者為第一營養級，①②⑥⑧之和為生產者固定的總能量
C.①⑥⑦⑧過程以CO2的形式進行，②③④⑤過程以有機物的形式進行
D.圖示的碳循環路徑缺少Ⅱ、Ⅲ直接到Ⅰ的途徑
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【題目】如圖為某家庭的單基因遺傳病系譜圖，圖中陰影個體表示患者，相關基因為D、d．調查表明，社會女性中，該遺傳病的發病率為1%，色覺正常中攜帶者占16%．不考慮變異情況的發生，請據圖回答問題： 
（1）該遺傳病為（填“隱性”或“顯性”）遺傳病．
（2）如果該遺傳病是伴Y遺傳，則在第Ⅲ代中表現型不符合的個體有（填數字序號）．
（3）如果該遺傳病是伴X染色體遺傳，則Ⅲ2的基因型是 ， Ⅱ3的一個致病基因來自于第1代中的號個體，該致病基因的傳遞過程體現了的遺傳特點．
（4）如果該遺傳病是常染色體遺傳，則圖中可能為顯性純合子的個體是；Ⅲ2與一家族無該病史的異性婚配，生下攜帶致病基因男孩的概率是；Ⅲ1色覺正常，若他與一正常女性婚配，所生后代同時患兩種遺傳病的概率是 ．
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【題目】如圖為某人在醫院的“甲功八項”化驗單，第8項“高敏度促甲狀腺激素”不慎被撕掉．請回答相關問題： 
（1）該受檢者應為（“甲狀腺機能亢進”或“甲狀腺機能減退”）患者，該患者于正常人相比，神經系統興奮性 ， 對低氧環境的耐受力 ．
（2）垂體分泌的促甲狀腺激素受甲狀腺激素的調節，結合化驗單推斷，破損部分所缺失的高靈敏促甲狀腺激素的水平 ．
（3）甲狀腺球蛋白抗體可在血漿內與結合形成沉淀，之后由細胞將其分解．
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【題目】膽固醇是構成細胞膜的重要成分，血漿中的膽固醇大部分與低密度脂蛋白（LDL）結合形成低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），而被細胞攝入以供體內所需。如圖表示LDL攜帶膽固醇通過受體介導途徑進入細胞的轉運過程，請分析并回答：
（1）如圖所示，LDL與細胞膜上的LDL受體識別并結合，形成受體-LDL復合物通過途徑①________作用，形成網格蛋白包被的囊泡，轉運至內體，內體是膜包裹的囊泡結構。由于內體內部酸性較強，LDL與其受體分離，受體通過途徑②回到質膜被重新利用，此過程與細胞膜的_____________有關。LDL則通過途徑③被轉運到________中，被其中的水解酶降解，膽固醇被釋放并逸入細胞質基質中，供新膜合成之用。
（2）當LDL受體出現缺陷時，會導致血漿中的膽固醇含量升高，引發高膽固醇血癥（FH）。近年科研人員研制了一種可用于治療FH的核苷酸類藥物M，可以抑制肝細胞合成載脂蛋白B，而載脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用機理為：藥物M可與載脂蛋白B的mRNA依據_______________原則相結合，形成雙鏈RNA，阻止載脂蛋白B的mRNA與__________結合，抑制其表達，從而降低患者體內LDL-C含量。
（3）為評估藥物M的藥效，科研人員選取FH患者若干，將其隨機均分為5組，分別注射適量生理鹽水及不同劑量的藥物M，連續用藥5周后，檢測每組患者體內的相關指標并進行數據處理，結果見下表：
注射物質 （1次/周） | 適量生理鹽水 | 藥物M（毫克/周） | |||
30 | 100 | 200 | 300 | ||
LDL-C含量相對值 （注射后/注射前） | 99.1% | 94.9% | 91.7% | 77.8% | 51.0% |
轉氨酶活性 | + | + | + | + | ++++ |
（注：轉氨酶活性是肝功能檢測的一項重要指標，一定程度上其活性大小與肝細胞受損程度成正相關）
注射生理鹽水的目的是________________，根據表中數據，選擇藥物M的用量及依據是_______________________________________________。
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【題目】視網膜色素變性（RP）是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發現一名男性患者，該患者的家族系譜如圖所示，相關基因用B、b表示，圖中II1為該患病男子，基因檢測發現其父不攜帶致病基因。請回答下列問題：
（1）據圖判斷，該病的遺傳方式是____________遺傳。II5的基因型為__________________，II5與II6生一個正常孩子的概率為_________。其生育前應通過遺傳咨詢和___________________等手段對該遺傳病進行監控和預防。
（2）對該患者的DNA進行測序，發現編碼視網膜色素變性GTP酶調節蛋白（RPGR）的基因發生了改變。與正常人相比，發生改變的相應部分堿基序列比較如下：
正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……
患者……GGGAGACAGAAGAG……
經分析可知，患者的RPGR基因缺失了_____________2個堿基對，進而使RPGR蛋白____________提前終止，其氨基酸組成由原來的567個變為183個，喪失活性。
（3）研究還發現，多個來自英國、北美、德國及日本等地的RP患者家系，都是同一基因發生了不同的突變，說明基因突變具有___________________的特點。
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