精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

【題目】甲狀腺激素幾乎作用于體內所有細胞,在大腦中,可以影響神經細胞的結構和突觸傳導,影響學習記憶。

(1)甲狀腺激素在細胞內與受體結合,通過影響基因表達發揮生理作用。當全身多數細胞甲狀腺激素受體異常時,患者表現出甲減癥狀。但若受體異常只發生在垂體和下丘腦,則會導致甲狀腺激素分泌過量,原因是___________________________________

(2)研究發現,甲狀腺激素可以促進海馬區神經營養因子BDNF的合成。BDNF可以選擇性的引起神經元Na+通道開放,導致神經細胞膜兩側電位轉變為__________。BDNF也可以促進突觸前膜釋放_______,增強興奮的傳遞過程,從而促進學習記憶。

(3)長期高脂肪膳食會使甲狀腺激素分泌減少,使學習能力下降。蔬菜水果中富含槲皮素。科研人員利用小鼠研究了槲皮素對高脂膳食危害的影響。實驗處理及結果如下表所示:

處理

BDNFmRNA(相對值)

BDNF(pg/mg pr)

______

1.00

26

高脂膳食

0.65

19

高脂膳食+槲皮素

0.95

25

表中橫線處的處理為__________________________。分析上表數據可知_________________________________________

(4)甲狀腺激素有T4和T3兩種形式,主要以T4的形式分泌。在脫碘酶的作用下T4轉變為T3并發揮生理作用。為進一步研究槲皮素的作用機理,研究人員分別取高脂膳食組、高脂膳食+槲皮素組小鼠的_______,測定T4、T3和TSH(促甲狀腺激素)濃度,結果如下圖所示

結合相關信息和上圖結果,推測槲皮素的作用機理是________________________

【答案】甲狀腺激素對下丘腦和垂體的反饋抑制作用減弱,使促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素分泌增多,使甲狀腺激素分泌過量 外負內正 神經遞質 正常膳食 槲皮素可以使BDNF基因的表達量恢復,緩解高脂膳食的危害 血液 槲皮素通過提高脫碘酶的活性,促進T4轉變為T3

【解析】

甲狀腺激素的分泌存在分級調節和反饋調節,當甲狀腺激素減少時,甲狀腺激素對下丘腦和垂體的反饋抑制作用減弱,使促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素分泌增多,從而使甲狀腺激素分泌增多。靜息電位時膜電位為外正內負,動作電位時膜電位為外負內正。

(1)甲狀腺激素的分泌存在負反饋調節,當甲狀腺激素受體異常只發生在垂體和下丘腦時,由于能與甲狀腺激素結合的受體不足,使甲狀腺激素對下丘腦和垂體的抑制作用減弱,使促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素分泌增多,從而使甲狀腺激素分泌增多而導致過量。

(2)動作電位形成時,鈉離子內流,形成內正外負的動作電位。BDNF也可以促進突觸前膜釋放神經遞質,增強興奮的傳遞過程,從而促進學習記憶。

(3)實驗目的是研究槲皮素對高脂膳食危害的影響,為了說明結果,需要有正常膳食的組作為對照,故表中橫線處的處理為正常膳食。表中數據顯示,高脂攝食組與正常攝食組對照,高脂攝食組中BDNFmRNA和BDNF含量均少于正常攝食組,而高脂膳食+槲皮素組中BDNFmRNA和BDNF含量均高于高脂攝食組,且與正常攝食組的BDNFmRNA和BDNF含量接近,說明槲皮素可以使BDNF基因的表達量恢復,緩解高脂膳食的危害。

(4)由于激素需要通過血液運輸,故為了檢測激素的含量,可分別取高脂膳食組、高脂膳食+槲皮素組小鼠的血液,并測定T4、T3和TSH(促甲狀腺激素)濃度。實驗結果顯示:高脂膳食+槲皮素組小鼠的T4濃度、TSH濃度小于高脂膳食組小鼠,而T3濃度高于高脂膳食組小鼠,結合“甲狀腺激素有T4和T3兩種形式,主要以T4的形式分泌。在脫碘酶的作用下T4轉變為T3并發揮生理作用”,可推測槲皮素通過提高脫碘酶的活性,促進T4轉變為T3

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖表示幾種細胞器的模式圖,有關敘述正確的是

A. 細胞器 a、b、c、d 含磷脂,e 不含磷脂 B. 藍藻細胞中含有 d、e

C. 綠色植物細胞都含有 a、b、c、d、e D. 無分泌功能的細胞不含 a

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】科研人員利用胚胎干細胞(ES細胞)對干擾素基因缺失小鼠進行基因治療。其技術流程如下圖,下列說法正確的是

A. ①過程中,需將體內取出的卵母細胞在體外培養至某時期,該期卵母細胞核的位置靠近第二極體

B. 重組胚胎經②過程培養到囊胚期,可從其內細胞團分離出ES細胞

C. 過程③說明此技術是利用基因工程產品治療小鼠疾病

D. 體外誘導ES細胞要在培養液中加入促生長因子以誘導其向不同類型的組織細胞分化

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是胚胎干細胞分離途徑示意圖。下列說法錯誤的是 ( )

A. 圖中a所示細胞將發育成胎兒的各種組織

B. 胚胎干細胞可以增殖而不發生分化

C. 胚胎干細胞是由原腸胚或原始生殖腺中分離出來的一類細胞

D. 利用胚胎干細胞培育的人造器官可以用于器官移植

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】為研究果蠅致死基因(Sxl基因)對小鼠的影響,研究人員通過基因工程培育出含Sxl基因的多個品系雜合小鼠。

(1)為獲得轉基因小鼠,首先將目的基因通過__________法導入多個不同的______中,培育形成多個不同小鼠品系。科研人員發現除S品系轉基因雜合小鼠表現為發育異常外,其他品系都表現正常,測定__________,發現均無顯著差異,因此推測S品系小鼠發育異常不是由Sxl基因表達的蛋白質導致的。

(2)為研究S品系小鼠發育異常的原因,科研人員通過測序發現Sxl基因插入到小鼠細胞的5號染色體上(位置關系如圖1所示)。

檢測野生型小鼠和S品系小鼠細胞中P1基因和DCK基因的轉錄情況,結果如圖2所示:

圖2結果顯示,與野生型小鼠相比,S品系小鼠中P1基因轉錄量______,DCK基因轉錄量________。由此說明___________________________

(3)進一步研究發現P1基因轉錄出的RNA不能翻譯出蛋白質。已知M-s基因和M-l基因表達的蛋白質對生長發育起重要調節作用,為探究P1基因的作用機制,研究人員分別將P1基因、M-s基因和M-l基因導入不表達這3個基因的小鼠細胞中。在導入后的16h和32h,分別檢測M-s基因和M-l基因的mRNA,結果如圖3所示。在只導入M-s基因或M-l基因的情況下,只在_____h檢測到雜交帶。實驗結果說明P1基因轉錄出的RNA的作用是___________________。

(4)該系列實驗說明,導入Sxl基因引起S品系小鼠發育異常的原因是__________。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】激動素是一種細胞分裂素類植物生長調節劑。為了探究激動素對側芽生長的影響,某研究小組將生長狀態一致的豌豆苗隨機分為A、B、C三組,實驗處理如表。處理后,定期測量側芽的長度,結果如圖所示。以下說法錯誤的是

組別

頂芽處理

側芽處理

A

去除

2 mg/L激動素溶液涂抹

B

保留

2 mg/L激動素溶液涂抹

C

保留

蒸餾水涂抹

A. 從實驗結果可知,頂芽能抑制側芽生長,表現出頂端優勢

B. A組側芽附近的生長素濃度低于B組相應側芽附近的生長素濃度

C. 若驗證激動素對A組側芽生長有促進作用,還應該增加一個去除頂芽,用蒸餾水涂抹側芽的處理組

D. 用激動素處理植物可以使細胞的體積增大,從而提高細胞物質運輸的效率

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖Ⅰ—Ⅳ是四類細胞的亞顯微結構模式圖,請據圖回答下列問題:

1)從結構上看,圖中___________(填Ⅰ—Ⅳ)沒有以核膜為界限的細胞核。

2)圖中結構③表示___________,其作用是__________________________________________。

3)四類細胞中共有的細胞結構是_________________________________(答出兩點即可)。

4)圖中能夠進行光合作用的細胞有___________(填Ⅰ—Ⅳ)。

5)圖中的___________(填Ⅰ—Ⅳ)可代表人體的胰島B細胞,該細胞的細胞質中形成的某些蛋白質可通過__________(填結構名稱)進入細胞核內發揮作用。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖表示利用胚胎干細胞(ES細胞)所做的一系列研究。過程Ⅰ是將帶有遺傳標記的ES細胞注入早期胚胎的囊胚腔,通過組織化學染色,用于研究動物體器官形成的時間、發育過程以及影響的因素。過程Ⅱ是將目的基因導入胚胎干細胞的過程。下列有關敘述不正確的是( )

A. 過程Ⅰ的研究利用了胚胎干細胞具有發育的全能性的特點

B. 過程Ⅰ中,囊胚的后一個階段形成了內、中、外三個胚層及兩個囊胚腔

C. 過程Ⅱ中可用顯微注射法將目的基因導入胚胎干細胞

D. 過程Ⅱ中轉基因小鼠大部分體細胞中無褐毛基因

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下面是四位同學的實驗操作,其中錯誤的一項是(
A.成熟番茄細胞液中含有豐富的葡萄糖和果糖,可以用做還原糖鑒定的替代材料
B.觀察RNA和DNA在細胞中的分布可用洋蔥鱗片葉內表皮細胞
C.蛋白質與雙縮脲試劑作用產生紫色反應
D.制備細胞膜時可用人成熟的紅細胞

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
成人午夜在线播放| 欧美性一级生活| 天天色天天操综合| 中文字幕国产一区| 69精品人人人人| 91一区二区三区在线观看| 蜜桃视频在线一区| 亚洲欧美精品午睡沙发| 日本一区二区免费在线观看视频| wwwwxxxxx欧美| 日韩精品一区二区三区在线播放| 欧美三级中文字幕| 色域天天综合网| 成人动漫一区二区| 丁香亚洲综合激情啪啪综合| 韩国女主播成人在线| 日韩av一区二| 丝袜亚洲另类欧美综合| 亚洲电影视频在线| 亚洲福利一区二区| 亚洲h动漫在线| 亚洲午夜电影网| 亚洲成在人线在线播放| 午夜精品免费在线观看| 美女视频黄久久| 国产精品888| 91麻豆文化传媒在线观看| 色偷偷久久一区二区三区| 亚洲男人电影天堂| 视频一区在线播放| 国产一区二区影院| 99在线精品一区二区三区| 欧美最新大片在线看| 欧美一级理论片| 国产精品嫩草99a| 亚洲动漫第一页| 精品亚洲成a人在线观看| 不卡视频在线看| 欧美日本不卡视频| 久久精品夜夜夜夜久久| 一区二区在线观看免费| 久久国产免费看| 91麻豆视频网站| 精品国产免费久久| 亚洲美女少妇撒尿| 国内成+人亚洲+欧美+综合在线| 91丨九色porny丨蝌蚪| 日韩一级片在线观看| 亚洲欧美视频在线观看| 久久精品国产澳门| 欧洲视频一区二区| 国产三级一区二区| 全国精品久久少妇| 在线观看亚洲精品视频| 国产亚洲欧美激情| 日本欧美一区二区在线观看| 97精品超碰一区二区三区| 欧美电影免费观看高清完整版在线观看| 中文字幕日韩av资源站| 国产乱子伦一区二区三区国色天香| 欧美午夜电影网| 亚洲欧美一区二区不卡| 成人性生交大片免费看视频在线| 日韩欧美一区在线| 日韩电影在线免费观看| 在线观看91视频| 亚洲乱码国产乱码精品精98午夜| 成人黄色a**站在线观看| 久久精品亚洲精品国产欧美kt∨| 久久激情五月激情| 日韩免费在线观看| 毛片不卡一区二区| 欧美zozozo| 欧美精品一区二区三区在线播放 | 91福利在线播放| 亚洲精品网站在线观看| 一本色道a无线码一区v| 国产精品不卡一区二区三区| 成人国产视频在线观看| 国产精品污网站| 一区二区三区久久| 97久久久精品综合88久久| 亚洲另类色综合网站| 成人三级在线视频| 国产精品人妖ts系列视频| 大尺度一区二区| 日本一区二区三区四区在线视频| 久久99精品一区二区三区三区| 91精品国产麻豆国产自产在线 | 欧美激情综合五月色丁香小说| 国产成人午夜片在线观看高清观看| 国产精品免费人成网站| 欧美在线观看一二区| 亚洲综合区在线| 成人91在线观看| 国产精品欧美一级免费| 成人激情小说网站| 午夜精品久久久久久久99樱桃| 国产亚洲一本大道中文在线| 久久疯狂做爰流白浆xx| 欧美videofree性高清杂交| 美女一区二区在线观看| 久久久精品黄色| 91无套直看片红桃| 日韩有码一区二区三区| 久久亚洲捆绑美女| kk眼镜猥琐国模调教系列一区二区| 亚洲精品免费在线观看| 91精品国产91久久久久久最新毛片| 国产自产v一区二区三区c| 国产精品久久久久久久久免费丝袜| 91久久国产综合久久| 青青草97国产精品免费观看无弹窗版| 亚洲精品一区二区三区福利| 99国产精品久久久久久久久久| 亚洲一区二区三区视频在线播放| 亚洲精品一区二区三区在线观看 | 亚洲一区二区三区四区在线免费观看 | 国产一区二区看久久| 亚洲同性gay激情无套| 日韩一区二区三区免费看 | 国产成人自拍在线| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看 | 天天操天天干天天综合网| 久久亚洲捆绑美女| 欧美片在线播放| www.色精品| 国产精品456| 青青草原综合久久大伊人精品| 亚洲视频 欧洲视频| 26uuu精品一区二区| 欧美猛男gaygay网站| 91在线视频观看| 国产精品一卡二卡在线观看| 日韩中文字幕区一区有砖一区 | 精品中文字幕一区二区| 亚洲成人自拍偷拍| 亚洲精品五月天| 国产精品久久久久影院老司| 26uuu久久天堂性欧美| 欧美一卡2卡3卡4卡| 在线成人免费观看| 在线观看一区二区精品视频| 99精品视频在线免费观看| 国产宾馆实践打屁股91| 国产很黄免费观看久久| 国内精品国产成人| 国产九色精品成人porny| 精久久久久久久久久久| 五月婷婷综合激情| 中文字幕亚洲视频| 中文字幕一区二区5566日韩| 中文字幕色av一区二区三区| 国产精品久久久久久亚洲伦 | 欧美天堂一区二区三区| 欧美亚洲一区三区| 欧美日本一道本| 日韩色在线观看| 久久久亚洲欧洲日产国码αv| 久久久综合网站| 国产精品久久久久久久久搜平片| 中文字幕在线观看不卡| 亚洲欧美日韩国产综合在线| 亚洲成人激情av| 看片的网站亚洲| 不卡的看片网站| 欧美日韩一区视频| 精品少妇一区二区三区免费观看| 国产亚洲精品7777| 亚洲欧美日韩国产成人精品影院| 性久久久久久久| 韩国一区二区视频| 日本久久电影网| 日韩色在线观看| 中文字幕综合网| 日韩精品电影在线观看| 国产成人超碰人人澡人人澡| 色av综合在线| 久久蜜桃一区二区| 亚洲第一福利一区| 懂色av一区二区在线播放| 欧美区在线观看| 欧美国产日韩a欧美在线观看| 一区二区三区日本| 日韩av二区在线播放| caoporm超碰国产精品| 欧美一区二区视频在线观看2020| 国产欧美精品在线观看| 午夜精品久久久久影视| 成人av在线播放网站| 6080yy午夜一二三区久久| 中文字幕乱码日本亚洲一区二区| 午夜精品久久久久久久99樱桃| zzijzzij亚洲日本少妇熟睡| 日韩视频在线观看一区二区| 一区二区三区日本| 粉嫩欧美一区二区三区高清影视| 日韩一区二区在线看| 亚洲综合成人在线视频| 9色porny自拍视频一区二区|