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人類中正常染色體組型為:44+XY,但也出現少數異常個體,這類個體外貌像男性,患者第二性征發育差,有女性化表現,如無胡須,體毛少,身材高大,一部分患者智力低下,睪丸發育不全,不能形成精子,無生育能力,核型一般記作44+XXY,據此材料回答下列問題:

(1)該變異屬于可遺傳變異中的哪種類型               ,

(2)他們不能形成精子,無生育能力的原因可能是                         

(3)若該男子色覺正常,而他的父親色覺正常,母親色盲,且父母親染色體組型均正常,請你從精子和卵細胞形成的角度分析這對夫婦生出該男子的原因,用遺傳圖解推導并做簡要說明。

(4)若該男子與一名色盲女性結婚生了一個女兒,則該女孩的基因型可能的情況為    

(1)染色體變異;

(2)減數分裂過程中聯會紊亂,不能形成精子;

(3)遺傳圖解:

由上圖解可看出,該男性XB Xb Y的形成是由于父親減數分裂形成精子過程中同源染色體未分離

(4)Xb Xb 、XB Xb、XB Xb Xb

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2007年普通高等學校招生統一考試理綜生物部分(海南卷) 題型:綜合題

Ⅰ玉米是一種雌雄同株的植物,通常其頂部開雄花,下部開雌花。在一個育種實驗中,選取A、B兩棵植株進行了如下圖所示的三組實驗:
實驗一:將植株A的花粉傳授到同一植株的雌花序上。

實驗二:將植株B的花粉傳授到同一植株的雌花序上。 
實驗三:將植株A的花粉傳授到植株B的另一雌花序上。

實驗
黃色玉米粒
白色玉米粒

587
196

0
823

412
386
上述三組實驗,各雌花序發育成穗軸上的玉米粒的顏色數如上表所示:
請根據以上信息,回答下列問題:
(1)如果用A代表顯性基因,a代表隱性基因,則植株A的基因型為           
(2)如果植株A接受植株B的花粉,在植株A上,所結種子的種皮和胚乳細胞的基因型依次是:                                 。
(3)玉米子粒的胚乳黃色(A)對白色(a)為顯性,非糯(B)對糯(b)為顯性。兩對性狀自由組合。如果白色糯玉米不抗某種除草劑,純合黃色非糯玉米抗該除草劑,其抗性基因位于葉綠體DNA上,那么,如何用這兩種玉米親本通過雜交試驗獲得抗該除草劑的白色糯玉米?(請用文字說明)
(4)現有多株白色糯玉米,對其花粉進行射線處理后,在進行自交。另一些白色糯玉米植株,花粉不經射線處理,進行自交。結果,前者出現黃色糯子粒,后者全部結白色糯子粒。由此可推測,黃色子粒的出現是基因發生_____________的結果,其實質是射線誘發_______________的分子結構發生了改變。
(5)采用基因工程技術改良上述玉米的品質時,選用大豆種子貯藏蛋白基因為目的基因。該目的基因與作為_____________________的質粒組裝成為重組DNA分子時,需要用________________________和連接酶。為便于篩選獲得了目的基因的受體細胞,所用的質粒通常具有________________________。
Ⅱ.(10分)下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答: 
(1)僅根據該系譜圖,不能確定致病基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上。請利用遺傳圖解簡要說明原因。(顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關個體的基因型即可。) 
(2)如果致病基因位于X染色體上,Ⅲ5是攜帶者,其致病基因來自Ⅰ2的概率為__   _;如果致病基因位于常染色體上,Ⅲ5是攜帶者,其致病基因來自Ⅰ2的概率為_______。
(3)如果將該系譜圖中一個表現正常的個體換成患者,便可以形成一個新的系譜圖,而且根據新系譜圖,就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請寫出這個個體的標號和致病基因在何種染色體上(寫出一個即可)。                                          .

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科目:高中生物 來源:2014屆廣東始興縣風度中學高一下學期期末考試理科綜合試卷(解析版) 題型:綜合題

克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病,F有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:

(1)在括號中注明每個成員的性染色體和基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。

(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的          (填 “父親”或“母親”)的生殖細胞在進行          分裂形成配子時發生了染色體不分離。

(3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中,他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者?_______________他們的孩子患色盲的可能性是多大?_______________

(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測_______條染色體的堿基序列。

 

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科目:高中生物 來源:2010年普通高等學校招生全國統一考試(廣東卷)理科綜合(生物) 題型:綜合題

(16分)

克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病,F有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:

(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。

(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的         (填 “父親”或“母親”)的生殖細胞在進行       分裂形成配子時發生了染色體不分離。

(3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?

(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測     條染色體的堿基序列。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

(09湖南十二校聯考)(6分)人類中正常染色體組型為:44+XY,但也出現少數異常個體,這類個體外貌像男性,患者第二性征發育差,有女性化表現,如無胡須,體毛少,身材高大,一部分患者智力低下,睪丸發育不全,不能形成精子,無生育能力,核型一般記作44+XXY,據此材料回答下列問題:

(1)該變異屬于可遺傳變異中的哪種類型               ,

(2)他們不能形成精子,無生育能力的原因可能是                         ;

(3)若該男子色覺正常,而他的父親色覺正常,母親色盲,且父母親染色體組型均正常,請你從精子和卵細胞形成的角度分析這對夫婦生出該男子的原因,用遺傳圖解推導并做簡要說明。(3分)

(4)若該男子與一名色盲女性結婚生了一個女兒,則該女孩的基因型可能的情況為                      

 

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