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人參皂甙干粉可以通過(guò)下列何種技術(shù)方法獲得
A．基因工程    Ｂ．植物組織培養(yǎng)      C．植物體細(xì)胞雜交    D．蛋白質(zhì)工程

下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述，錯(cuò)誤的是

動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交的比較中，正確的是

馬鈴薯塊莖進(jìn)行無(wú)性繁殖，以后往往會(huì)感染病毒而減產(chǎn)。獲得無(wú)病毒幼苗的最佳方法是

在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，愈傷組織的形成和形態(tài)發(fā)生是十分關(guān)鍵的一步。而這除需要必備的營(yíng)養(yǎng)和一些刺激因素外，還需要有起誘導(dǎo)作用的物質(zhì)，它是

動(dòng)物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段中，最基礎(chǔ)的是

關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

科學(xué)家將β干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第17位的半胱氨酸變成絲氨酸，結(jié)果大大提高β干擾素的抗病活性，并且提高儲(chǔ)存穩(wěn)定性，該生物技術(shù)為

質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過(guò)標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c），請(qǐng)根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，推測(cè)①②③三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是：

PCR過(guò)程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）→72℃下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述中不正確的是：