Question

有機(jī)化學(xué)如今已發(fā)展成為一種藝術(shù)形式，化學(xué)家們?cè)谠嚬苤兄圃炝朔欠驳幕瘜W(xué)作品，瑞典皇家科學(xué)院201010月6日宣布兩名日本科學(xué)家根岸英一、鈴木章和一名美國(guó)科學(xué)家赫克獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．他們?cè)凇扳Z催化交叉偶聯(lián)的復(fù)雜化合物．目前鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)技術(shù)已在全球的科研、醫(yī)藥生產(chǎn)和電子工業(yè)等得到廣泛應(yīng)用．
（1）下列說(shuō)法正確的是

 

A、鈀催化劑能提高碳原子的活性
B、“催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”有利于人類合成復(fù)雜分子
C、鈀催化劑能催化所有類型的有機(jī)反應(yīng)
D、利用該技術(shù)能改變合成路徑，降低反應(yīng)發(fā)生的條件
（2）利用這一技術(shù)在一定條件下能使物質(zhì)I在室溫條下發(fā)生如下反應(yīng)：

完成下列問(wèn)題
Ⅰ中官能團(tuán)的名稱

 

該反應(yīng)的反應(yīng)類型為

 

，1molⅠ最多能與

 

mol NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)反應(yīng)，1molⅡ最多能與

 

 mol溴水反應(yīng)，最多能與

 

mol氫氣反應(yīng)．
（3）、利用上述反應(yīng)原理寫出由制備高分子化合物  的合成路線流程圖

 

．合成路線流程圖示例如下：C₂H₅OH

濃硫酸

℃170

CH₂=．

Answer 1

分析：（1）催化劑能提高分子活性，加快反應(yīng)速率，利用改變反應(yīng)途徑合成高分子，但催化具有專一性；
（2）Ⅰ中含-Cl、C=O，反應(yīng)中-Cl被取代，I中含-Cl能發(fā)生水解且生成苯酚與堿反應(yīng)；Ⅱ中只有C=C與溴水發(fā)生加成，而苯環(huán)、C=O、碳碳雙鍵均與氫氣加成；
（3）由制備高分子化合物 ，先發(fā)生類型信息的取代反應(yīng)，再發(fā)生碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)．

解答：解：（1）A、鈀催化劑能提高碳原子的活性，加快反應(yīng)速率，故A正確；
B、由信息可知，“催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”有利于人類合成復(fù)雜分子，故B正確；
C、催化劑具有專一性，則鈀催化劑不能催化所有類型的有機(jī)反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D、利用該技術(shù)能改變合成路徑，降低反應(yīng)發(fā)生的條件，有利于人類發(fā)展，故D正確；
故答案為：A、B、D；
（2）Ⅰ中含-Cl、C=O．名稱分別為氯原子、羰基，反應(yīng)中-Cl被取代，則該反應(yīng)為取代反應(yīng)；I中含-Cl能發(fā)生水解且生成苯酚與堿反應(yīng)，則1molⅠ最多能與2molNaOH反應(yīng)；Ⅱ中只有C=C與溴水發(fā)生加成，則1molⅡ最多能與1mol溴反應(yīng)，而苯環(huán)、C=O、碳碳雙鍵均與氫氣加成，所以1molⅡ最多能與5mol氫氣反應(yīng)，
故答案為：氯原子、羰基；取代反應(yīng)；2；1；5；
（3）由制備高分子化合物 ，先發(fā)生類型信息的取代反應(yīng)，再發(fā)生碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)，所以合成流程為，故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題以信息的形式考查有機(jī)物的合成，把握信息中鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)技術(shù)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重學(xué)生知識(shí)遷移能力的考查，題目難度中等．