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題目列表(包括答案和解析)

已知2MnO4+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,某探究小組用KMnO4酸性溶液與H2C2O4(草酸)溶液反應(yīng)過(guò)程中溶液紫色消失快慢的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。實(shí)驗(yàn)條件作如下限定:所用酸性KMnO4溶液的濃度可選擇0.010 mol· L—1、0.0010 mol· L—1,催化劑的用量可選擇0.5 g、0 g,實(shí)驗(yàn)溫度可選擇298 K、323 K。每次實(shí)驗(yàn)KMnO4酸性溶液的用量均為4 mL、H2C2O4溶液(0.10 mol· L—1)的用量均為2 mL。
(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)編號(hào):

實(shí)驗(yàn)編號(hào)
T/K
催化劑的用量 / g
酸性KMnO4溶液的濃度/mol·L-1
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />

298
0.5
0.010
a. 實(shí)驗(yàn)①和②探究酸性KMnO4溶液的濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響;
b. 實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;
c. 實(shí)驗(yàn)①和④探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響。

 
 
 

 
 
 

 
 
 
(2)某同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)①和②分別進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),測(cè)得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開(kāi)始計(jì)時(shí)):
實(shí)驗(yàn)編號(hào)
溶液褪色所需時(shí)間 t / min
第1次
第2次
第3次

14.0
13.0
11.0

6.5
6.7
6.8
則實(shí)驗(yàn)②中用KMnO4的濃度變化來(lái)表示的平均反應(yīng)速率為        (忽略混合前后溶液的體積變化)。

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某學(xué)生用NaHCO3和KHCO3組成的混合物樣品與某種濃度的鹽酸反應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得數(shù)據(jù)如下表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)
鹽酸體積/mL 50 50 50
M(混合物)/g 9.2 26.56 36.8
V(CO2)(標(biāo)準(zhǔn)狀況)/L 2.24 4.48 4.48
分析表中數(shù)據(jù),下列說(shuō)法中不正確的是(  )
A、由①、②可知:①中的鹽酸過(guò)量
B、由②、③可知:混合物的質(zhì)量增加,而氣體體積沒(méi)有變化,說(shuō)明鹽酸已經(jīng)反應(yīng)完全
C、所用鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.4 mol?L-1
D、該混合物中NaHCO3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為50%

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海水蘊(yùn)含著豐富的資源.在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室里模擬從海水中提取重要的工業(yè)原料時(shí),設(shè)計(jì)了以下操作流程:

請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)在所提供的試劑中選擇:試劑B是

①Na2CO3②BaCl2③稀鹽酸
(2)操作b中用到的主要儀器為酒精燈、
蒸發(fā)皿
蒸發(fā)皿
、三腳架和玻璃棒.

(3)利用所得的氯化鈉制氯氣和氫氣,并檢驗(yàn)氯氣的氧化性和測(cè)定產(chǎn)生氫氣的體積.試按上圖所給儀器,設(shè)計(jì)一套能完成以上實(shí)驗(yàn)?zāi)康难b置,儀器接口的正確連接順序是:
A接
G
G
F
F
H
H
;B接
D
D
E
E
C
C

(4)電解氯化鈉溶液時(shí)的離子方程式為
2Cl-+2H2O
 通電 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-
2Cl-+2H2O
 通電 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-

(5)若裝入的飽和食鹽水為75mL,接通電源一段時(shí)間,停止通電后,測(cè)得氫氣為8.4mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況).將U形管內(nèi)的溶液混合均勻,其pH約為
12
12
.(假設(shè)電解前后溶液體積變化可忽略不計(jì),產(chǎn)生的氣體全部逸出)

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用中和滴定法測(cè)定某燒堿樣品的純度,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:
(1)準(zhǔn)確稱(chēng)量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測(cè)溶液.稱(chēng)量時(shí),樣品可放在
A
A
(填編號(hào)字母)上稱(chēng)量
(A)小燒杯        (B)潔凈紙片     (C)直接放在托盤(pán)上
(2)滴定時(shí),用0.2000mol?L-1的鹽酸來(lái)滴定待測(cè)溶液,不可選用
B
B
(填編號(hào)字母)作指示劑.
(A)甲基橙        (B)石蕊         (C)酚酞
(3)根據(jù)你所選擇的指示劑,正確判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:
滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),溶液剛好由無(wú)色變?yōu)榉奂t(或由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不變色
滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),溶液剛好由無(wú)色變?yōu)榉奂t(或由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不變色

(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是
0.4000
0.4000
mol?L-1,燒堿樣品的純度是
97.56%
97.56%

滴定次數(shù) 待測(cè)溶液體積(mL) 標(biāo)準(zhǔn)酸體積
滴定前的刻度(mL) 滴定后的刻度(mL)
第一次 10.00 0.40 20.50
第二次 10.00 4.10 24.00
(5)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生的后果.(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)
①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果
偏高
偏高

②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入10.00mL待測(cè)液,則滴定結(jié)果
偏高
偏高

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廢舊鋰離子電池的正極材料試樣(主要含有LiCoO2及少量Al、Fe等)可通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)方法回收鈷、鋰.

(1)在上述溶解過(guò)程中,S2O32ˉ被氧化成SO42ˉ,LiCoO2在溶解過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為
S2O32ˉ+8LiCoO2+22H+═2SO42ˉ+8Li++8Co2++11H2O
S2O32ˉ+8LiCoO2+22H+═2SO42ˉ+8Li++8Co2++11H2O

沉淀物 開(kāi)始沉淀pH 沉淀完全pH
Al(OH)3 3.0 5.2
Fe(OH)3 1.5 2.8
Fe(OH)2 7.6 9.7
(2)除雜時(shí)通入空氣的目的
將Fe2+氧化成Fe3+
將Fe2+氧化成Fe3+
,所得的廢渣成分為
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3
.從廢渣中獲得Al2O3的部分流程如圖甲所示,括號(hào)表示加入的試劑,方框表示所得到的物質(zhì).則步驟I需要的玻璃儀器有
燒杯、漏斗、玻璃棒
燒杯、漏斗、玻璃棒
,步驟Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是
2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32ˉ或
AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3ˉ
2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32ˉ或
AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3ˉ

(3)工業(yè)上,將Li2CO3粗品制備成高純Li2CO3的部分工藝如圖乙.
a.將Li2CO3溶于鹽酸作電解槽的陽(yáng)極液,LiOH溶液作陰極液,兩者用離子選擇透過(guò)膜隔開(kāi),用惰性電極電解.
b.電解后向LiOH溶液中加入過(guò)量NH4HCO3溶液,過(guò)濾、烘干得高純Li2CO3
①a中,陰極的電極反應(yīng)式是
2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2+2OH-
2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2+2OH-

②b中,生成Li2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2LiOH+2NH4HCO3═Li2CO3↓+(NH42CO3
2LiOH+2NH4HCO3═Li2CO3↓+(NH42CO3

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