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題目列表(包括答案和解析)

(15分)氯酸鉀是無機鹽工業的重要產品之一,可通過反應:NaC1O3+KC1    KC1O3↓+NaC1制取。

(1)實驗室制取氯酸鈉可通過反應:3C12+6NaOH5NaC1+NaC1O3+3H2O,今在—5℃的NaOH溶液中通入適量C12(平衡常數K=1.09×1012),此時C12的氧化產物主要是            ;將溶液加熱,溶液中主要離子濃度隨溫度的變化如右圖所示,圖中A、B、C依次表示的離子是        

(2)工業上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳通入氯氣,然

   后結晶除去氯化鈣后,再加入一種鈉鹽,合適的鈉鹽是

         

(3)北美、歐洲國家生產氯酸鈉用二級精制鹽水。采用

無隔膜電解法獲得,生產過程中涉及的主要的化學反應式如下:

總反應式:NaC1+3H2ONaC1O3+3H2

陽極:2C1—2e    C12↑陰極:2H2O+2e    H2↑+2OH

液相反應:C12+H2OHC1O+H++C1  HC1OH++C1O

2HC1O+CO    C1O3+2C1+2H+

①   精制食鹽水時,要除去其中的Ca2+、Mg2+及SO42—并得到中性溶液,依次加入的化學試劑

②   是                           ;過濾,濾液中再加入適量的稀鹽酸,得一級精制鹽水再經離子交換處理或膜處理得到二級精制鹽水。

   ②電解時,必須在食鹽水中加入Na2Cr2O2,其目的是防止         (填離子符號)電解過程中在陰極上放電。

(4)若NaC1O2與KC1的混合溶液中NaC1O3與KC1的質量分數分別為0.290和0.203(相關物質的溶解度曲線如右圖)。從混合溶液中獲得較多KC1O3晶體的實驗操作依次

      (填操作名稱)、干燥。

(5)樣品中C1O3的含量可用滴定法進行測定,實驗步驟

如下:

步驟1:準確稱取樣品ag(約2.20g),經溶解、定容等步驟準確配制1000mL溶液。

步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL于錐形瓶中,準確加入25mL1000mol/L(NH4)2Fe(SO42。溶液(過量),加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min。

步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種氧化還原反應指示劑,用0.200mol/LK2Cr2O2標準溶液滴定至終點。

步驟4:           

步驟5:數據處理與計算。

①步驟2,靜置10min的目的是      

②步驟3中K2Cr2O2標準溶液應盛放在            中(填儀器名稱)。

③為了確定樣品中C1O2的質量分數,步驟4的操作內容是             

 

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A.次氯酸鈣溶液中通入過量CO2
Ca2+2ClO+H2O+CO2===CaCO3↓+2HClO
B.FeSO4溶液中加入過氧化氫溶液:
Fe2+2H2O2+4H===Fe3+4H2O
C.用氨水吸收少量SO2
NH3·H2O+SO2===NH+HSO
D.硝酸鐵溶液中加過量氨水:
Fe3+3NH3·H2O===Fe(OH)3↓+3NH

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(15分)氯酸鉀是無機鹽工業的重要產品之一,可通過反應:NaC1O3+KC1   KC1O3↓+NaC1制取。
(1)實驗室制取氯酸鈉可通過反應:3C12+6NaOH5NaC1+NaC1O3+3H2O,今在—5℃的NaOH溶液中通入適量C12(平衡常數K=1.09×1012),此時C12的氧化產物主要是           ;將溶液加熱,溶液中主要離子濃度隨溫度的變化如右圖所示,圖中A、B、C依次表示的離子是        

(2)工業上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳通入氯氣,然
后結晶除去氯化鈣后,再加入一種鈉鹽,合適的鈉鹽是
        
(3)北美、歐洲國家生產氯酸鈉用二級精制鹽水。采用
無隔膜電解法獲得,生產過程中涉及的主要的化學反應式如下:
總反應式:NaC1+3H2ONaC1O3+3H2
陽極:2C1—2e   C12↑陰極:2H2O+2e   H2↑+2OH
液相反應:C12+H2OHC1O+H++C1  HC1OH++C1O
2HC1O+CO   C1O3+2C1+2H+
精制食鹽水時,要除去其中的Ca2+、Mg2+及SO42—并得到中性溶液,依次加入的化學試劑
                        ;過濾,濾液中再加入適量的稀鹽酸,得一級精制鹽水再經離子交換處理或膜處理得到二級精制鹽水。
②電解時,必須在食鹽水中加入Na2Cr2O7,其目的是防止        (填離子符號)電解過程中在陰極上放電。
(4)若NaC1O3與KC1的混合溶液中NaC1O3與KC1的質量分數分別為0.290和0.203(相關物質的溶解度曲線如右圖)。從混合溶液中獲得較多KC1O3晶體的實驗操作依次
     (填操作名稱)、干燥。
(5)樣品中C1O3的含量可用滴定法進行測定,實驗步驟
如下:
步驟1:準確稱取樣品ag(約2.20g),經溶解、定容等步驟準確配制1000mL溶液。
步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL于錐形瓶中,準確加入25mL1000mol/L(NH4)2Fe(SO42。溶液(過量),加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min。
步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種氧化還原反應指示劑,用0.200mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定至終點。
步驟4:           
步驟5:數據處理與計算。
①步驟2,靜置10min的目的是      
②步驟3中K2Cr2O2標準溶液應盛放在           中(填儀器名稱)。
③為了確定樣品中C1O3的質量分數,步驟4的操作內容是             

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(15分)氯酸鉀是無機鹽工業的重要產品之一,可通過反應:NaC1O3+KC1   KC1O3↓+NaC1制取。

(1)實驗室制取氯酸鈉可通過反應:3C12+6NaOH5NaC1+NaC1O3+3H2O,今在—5℃的NaOH溶液中通入適量C12(平衡常數K=1.09×1012),此時C12的氧化產物主要是            ;將溶液加熱,溶液中主要離子濃度隨溫度的變化如右圖所示,圖中A、B、C依次表示的離子是        

(2)工業上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳通入氯氣,然

   后結晶除去氯化鈣后,再加入一種鈉鹽,合適的鈉鹽是

         

(3)北美、歐洲國家生產氯酸鈉用二級精制鹽水。采用

無隔膜電解法獲得,生產過程中涉及的主要的化學反應式如下:

總反應式:NaC1+3H2ONaC1O3+3H2

陽極:2C1—2e   C12↑陰極:2H2O+2e   H2↑+2OH

液相反應:C12+H2OHC1O+H++C1 HC1OH++C1O

2HC1O+CO    C1O3+2C1+2H+

①  精制食鹽水時,要除去其中的Ca2+、Mg2+及SO42—并得到中性溶液,依次加入的化學試劑

②  是                        ;過濾,濾液中再加入適量的稀鹽酸,得一級精制鹽水再經離子交換處理或膜處理得到二級精制鹽水。

   ②電解時,必須在食鹽水中加入Na2Cr2O2,其目的是防止         (填離子符號)電解過程中在陰極上放電。

(4)若NaC1O2與KC1的混合溶液中NaC1O3與KC1的質量分數分別為0.290和0.203(相關物質的溶解度曲線如右圖)。從混合溶液中獲得較多KC1O3晶體的實驗操作依次

      (填操作名稱)、干燥。

(5)樣品中C1O3的含量可用滴定法進行測定,實驗步驟

如下:

步驟1:準確稱取樣品ag(約2.20g),經溶解、定容等步驟準確配制1000mL溶液。

步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL于錐形瓶中,準確加入25mL1000mol/L(NH4)2Fe(SO42。溶液(過量),加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min。

步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種氧化還原反應指示劑,用0.200mol/LK2Cr2O2標準溶液滴定至終點。

步驟4:           

步驟5:數據處理與計算。

①步驟2,靜置10min的目的是      

②步驟3中K2Cr2O2標準溶液應盛放在            中(填儀器名稱)。

③為了確定樣品中C1O2的質量分數,步驟4的操作內容是             

 

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(15分)氯酸鉀是無機鹽工業的重要產品之一,可通過反應:NaC1O3+KC1   KC1O3↓+NaC1制取。
(1)實驗室制取氯酸鈉可通過反應:3C12+6NaOH5NaC1+NaC1O3+3H2O,今在—5℃的NaOH溶液中通入適量C12(平衡常數K=1.09×1012),此時C12的氧化產物主要是           ;將溶液加熱,溶液中主要離子濃度隨溫度的變化如右圖所示,圖中A、B、C依次表示的離子是        

(2)工業上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳通入氯氣,然
后結晶除去氯化鈣后,再加入一種鈉鹽,合適的鈉鹽是
        
(3)北美、歐洲國家生產氯酸鈉用二級精制鹽水。采用
無隔膜電解法獲得,生產過程中涉及的主要的化學反應式如下:
總反應式:NaC1+3H2ONaC1O3+3H2
陽極:2C1—2e   C12↑陰極:2H2O+2e   H2↑+2OH
液相反應:C12+H2OHC1O+H++C1  HC1OH++C1O
2HC1O+CO   C1O3+2C1+2H+
精制食鹽水時,要除去其中的Ca2+、Mg2+及SO42—并得到中性溶液,依次加入的化學試劑
                        ;過濾,濾液中再加入適量的稀鹽酸,得一級精制鹽水再經離子交換處理或膜處理得到二級精制鹽水。
②電解時,必須在食鹽水中加入Na2Cr2O7,其目的是防止        (填離子符號)電解過程中在陰極上放電。
(4)若NaC1O3與KC1的混合溶液中NaC1O3與KC1的質量分數分別為0.290和0.203(相關物質的溶解度曲線如右圖)。從混合溶液中獲得較多KC1O3晶體的實驗操作依次
     (填操作名稱)、干燥。
(5)樣品中C1O3的含量可用滴定法進行測定,實驗步驟
如下:
步驟1:準確稱取樣品ag(約2.20g),經溶解、定容等步驟準確配制1000mL溶液。
步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL于錐形瓶中,準確加入25mL1000mol/L(NH4)2Fe(SO42。溶液(過量),加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min。
步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種氧化還原反應指示劑,用0.200mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定至終點。
步驟4:           
步驟5:數據處理與計算。
①步驟2,靜置10min的目的是      
②步驟3中K2Cr2O2標準溶液應盛放在           中(填儀器名稱)。
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