③0.1 mol OH-的質子數與0.1mol H2O的電子數均為NA 【查看更多】

題目列表(包括答案和解析)

甲醇可作為燃料電池的原料。以CH₄和H₂O為原料，通過下列反應來制備甲醇。
I：CH₄(g)+H₂O(g)CO(g)+3H₂(g)   △H=+206.0kJ?molˉ¹
II：CO(g)+2H₂(g)CH₃OH(g)   △H=－129.0kJ?molˉ¹
（1）CH₄(g)與H₂O(g)反應生成CH₃OH(g)和H₂(g)的熱化學方程式為             。
（2）將1.0mol CH₄和1.0mol H₂O(g)通入容積為100 L的反應室，在一定條件下發生反應I，測得在一定的壓強下CH₄的轉化率與溫度的關系如圖。

①假設100℃時達到平衡所需構時間為5min，則用H₂表示該反應的平均反應速率為               。
②100⁰C時反應I的平衡常數為                 。
（3）在壓強為0.1 MPa、溫度為300℃條件下，將a molCO與2a mol H₂的混合氣體在催化劑作用下發生反應II生成甲醇，平衡后將容器舶容積壓縮到原來的1/2，其他條件不變，對平衡體系產生的影響是             （填字母序號）。

A．平衡常數K增大	B．正反應速率加快，逆反應速率減慢
C．CH₃OH的物質的量增加	D．重新平衡c(H₂)/c(CH₃OH)減小

（4）甲醇對水質會造成一定的污染，有一種電化學法可消除這種污染，其原理是：通電后，將CO²⁺氧化成CO³⁺，然后以CO³⁺做氧化劑再把水中的甲醇氧化成CO₂而凈化。若下圖裝置中的電源為甲醇－空氣－KOH溶液的燃料電池，則電池正極的電極反應式：，該電池工作時，溶液中的OHˉ向極移動。凈化含1mol甲醇的水，燃料電池轉移電子 mol。

查看答案和解析>>

甲是一元強堿，其陰、陽離子所含電子總數相等．在溶液中能發生下列反應：
甲+乙 $數學公式$ 丙+丁+水．請填寫下列空白．　　
Ⅰ．若丙是NH₃．
（1）甲與乙溶液反應的離子方程式是．
（2）820℃時，一定量NH₃和O₂反應生成NO和H₂O，反應達到化學平衡．平衡常數K=（填表達式）．若該反應消耗0.20mol NH₃，放出熱量45.3kJ，結合如圖所示能量關系，寫出N₂與O₂反應生成NO的熱化學方程式：．
Ⅱ．若乙是由元素X組成的單質，丙、丁都是正鹽，且均能使酸性KMnO₄溶液褪色．丙中所含陰離子為X^2-，X^2-的結構示意圖為
（3）丙溶液中，c （OH^-）c （HX^-）（填“＞”、“＜”或“=”）；丁的化學式為．
（4）元素Y與X同主族且位置相鄰，H₂X（g）、H₂Y（g）各1mol發生分解反應（產物除氫氣外，另一種物質的狀態相同）的反應熱分別為+20.6kJ?mol^-1、-29.7kJ?mol^-1．Y在周期表中的位置是．

查看答案和解析>>

甲醇可作為燃料電池的原料。以CH₄和H₂O為原料，通過下列反應來制備甲醇。
I：CH₄(g)+H₂O(g)

CO(g)+3H₂(g) △H=+206.0kJ?molˉ¹
II：CO(g)+2H₂(g)

CH₃OH(g) △H=－129.0kJ?molˉ¹
（1）CH₄(g)與H₂O(g)反應生成CH₃OH(g)和H₂(g)的熱化學方程式為。
（2）將1.0mol CH₄和1.0mol H₂O(g)通入容積為100 L的反應室，在一定條件下發生反應I，測得在一定的壓強下CH₄的轉化率與溫度的關系如圖。

①假設100℃時達到平衡所需構時間為5min，則用H₂表示該反應的平均反應速率為               。
②100⁰C時反應I的平衡常數為                 。
（3）在壓強為0.1 MPa、溫度為300℃條件下，將a molCO與2a mol H₂的混合氣體在催化劑作用下發生反應II生成甲醇，平衡后將容器舶容積壓縮到原來的1/2，其他條件不變，對平衡體系產生的影響是             （填字母序號）。

A．平衡常數K增大	B．正反應速率加快，逆反應速率減慢
C．CH₃OH的物質的量增加	D．重新平衡c(H₂)/c(CH₃OH)減小

查看答案和解析>>

A、B、C、D、E為原子序數依次增大的五種短周期元素．A、E同主族，A能與B、C、D分別形成電子數相等的三種分子，C、D最外層電子數之和與E的核外電子總數相等．
試回答：
（1）化合物ABC中σ鍵和π鍵個數比為

1：1

，它屬于

極性

分子（填“極性”或“非極性”）．化合物C₂A₂是一種高能量分子，且C 原子滿足8 電子穩定結構．寫出C₂A₂的電子式

．
（2）A、D、E 三種元素可形成一種離子化合物R，用惰性電極電解 R 的稀溶液，電解一段時間后，溶液 pH

增大

（填“增大”、“減小”或“不變”）．
（3）在0.1mol?L^-1E₂BD₃的溶液中，各離子濃度由大到小的順序是

c（Na⁺）＞c（CO₃^2-）＞c（OH^-）＞c（HCO₃^-）＞c（H⁺）

；分子式為 A₂B₂D₄的化合物，與等物質的量的 KOH 溶液反應后溶液呈酸性，其原因是（用文字填空）

HC₂O₄^-的電離程度大于HC₂O₄^-的水解程度

．
（4）某密閉容器中發生如下反應：C₂（g）+3A₂（g）?2CA₃（g）；△H＜0．如圖表示該反應的速率（v）隨時間（t）變化的關系，t₂、t₃、t₅時刻外界條件有所改變，但都沒有改變各物質的初始加入量．下列說法中正確的是

A．t₅時增大了壓強 B．t₃時降低了溫度
C．t₂時加入了催化劑 D．t₄～t₅時間內轉化率一定最低
（5）單質A的燃燒熱為akJ/mol，12gB單質燃燒生成化合物BD放出熱量bkJ，1mol化合物A₂D由液態變為氣態需吸收熱量ckJ，寫出單質B制水煤氣的熱化學方程式

C（s）+H₂O（g）=CO（g）+H₂（g）△H=（a-b-c）kJ/mol

．

查看答案和解析>>

（2012?唐山三模）（1）常溫下，濃度均為0.1mol/L的6種溶液的pH如下表：

序號	a	b	c	d	e	f
溶質	CH₃COONa	NaHCO₃	Na₂CO₃	NaClO	NaCN	C₆H₅Na
pH	8.8	9.7	11.6	10.3	11.1	11.3

①上述溶液中的陰離子結合H⁺能力最弱的為

CH₃COO^-

，d溶液呈堿性的原因是

ClO^-+H₂O?HClO+OH^-

（用離子方程式表示）．
②結合表中數據分析，與0.1mol/L的CH₃OONa溶液中水的電離程度相同的是（填字母代號）

．
A．pH=8.8的NaOH溶液
B．pH=5.2的NH₄Cl溶液
C．pH=5.2的鹽酸
D．0.1mol/L的NaCN溶液
E．pH=8.8的Na₂CO₃溶液
F．0.1mol/L的CH₃COONH₄溶液
③將濃度均為0.1mol/L的b、c等體積混合，所得溶液中各離子濃度由大到小的順序為

c（Cl^-）＞c（H⁺）＞c（NH₄⁺）＞c（OH^-）

．
④100℃時純水中c（H⁺）=10^-6mol/L，在此溫度下某濃度的e溶液的pH=n，則c（H⁺）+c（HCN）

10^n-12

mol/L．
（2）已知2CH₃OH（g）?CH₃OCH₃（g）+H₂O（g）△H=-25KJ/mol，則該反應的化學平衡常數K的表達式為

c(CH3OCH3)?c(H2O)

c2(CH3OH)

c(CH3OCH3)?c(H2O)

c2(CH3OH)

．
若某溫度下K=400，在1L密閉容器中加入CH₃OH，反應到t時刻，各組分濃度如下：

物質	CH₃OH	CHO₃CH₃	H₂O
濃度/mol/L	0.8	1.24	1.24

①判斷下列說法正確的是

（填字母代號）．
A．增大壓強，可以提高CH₃OH的轉化率
B．平衡時再向容器中加入CH₃OCH₃和水蒸氣各1mol，平衡不移動
C．平衡后升高溫度，K＞400
D．平衡時再加入與起始等量的CH₃OH，達新平衡后，CH₃OH轉化率不變
②達平衡時體系總能量減少

kJ．

查看答案和解析>>

1―5 CADAA 6―10 ACBDA 11―15 CDBCC 16―17 AC

18．AB 19．AC 20．BD

21．（1）①B ②BDF ③偏小

（2）①酒精燈

②在干燥器中冷卻是為了防止空氣中的H₂O影響結果

③

④偏高

20081212


高溫（3）①3MnO₂+6KOH+KclO₃===3K₂MnO₄+KCl+3H₂O↑ ②4H⁺+3MnO^2-₄==MnO₂+2MnO₄+2H₂O （4）①10.7% ②0.25 ③3:2 （5） w.w.w.k.s.5.u.c.o.m www.ks5u.com 同步練習冊答案全品作業本答案同步測控優化設計答案長江作業本同步練習冊答案同步導學案課時練答案仁愛英語同步練習冊答案一課一練創新練習答案時代新課程答案新編基礎訓練答案能力培養與測試答案更多練習冊答案國際學校優選 - 練習冊列表 - 試題列表湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 \| 網上有害信息舉報專區 \| 電信詐騙舉報專區 \| 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 \| 涉企侵權舉報專區違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com 版權聲明：本站所有文章，圖片來源于網絡，著作權及版權歸原作者所有，轉載無意侵犯版權，如有侵權，請作者速來函告知，我們將盡快處理，聯系qq：3310059649。 ICP備案序號: 滬ICP備07509807號-10 鄂公網安備42018502000812號精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区日本一区二区电影\| 视频一区二区国产\| 日本韩国视频一区二区\| 亚洲黄色av一区\| 91久久精品国产91性色tv\| 亚洲电影一区二区\| 678五月天丁香亚洲综合网\| 免费高清视频精品\| 久久一夜天堂av一区二区三区\| 国产成人亚洲综合a∨婷婷\| 国产精品久久久久毛片软件\| 一本色道亚洲精品aⅴ\| 午夜精品免费在线观看\| 精品少妇一区二区三区视频免付费 \| 亚洲电影欧美电影有声小说\| 这里只有精品视频在线观看\| 激情综合一区二区三区\| 国产午夜精品福利\| 色婷婷亚洲精品\| 日本不卡高清视频\| 国产区在线观看成人精品 \| 国产亚洲短视频\| 91亚洲精品久久久蜜桃\| 亚洲va欧美va人人爽\| 精品国产不卡一区二区三区\| 北岛玲一区二区三区四区\| 亚洲丶国产丶欧美一区二区三区\| 日韩三级中文字幕\| 成人动漫一区二区\| 亚洲成a人v欧美综合天堂下载\| 欧美tk丨vk视频\| 91在线观看一区二区\| 日韩av电影免费观看高清完整版\| 久久精品视频一区\| 欧日韩精品视频\| 精品在线免费观看\| 一区二区三区在线免费视频\| 日韩亚洲国产中文字幕欧美\| av在线不卡网\| 免费在线看成人av\| 国产精品九色蝌蚪自拍\| 在线成人免费观看\| 成人开心网精品视频\| 婷婷久久综合九色国产成人 \| 亚洲v日本v欧美v久久精品\| 久久久久国产精品麻豆ai换脸\| 99久久久精品\| 91精品蜜臀在线一区尤物\| 亚洲欧洲国产专区\| 亚洲免费av高清\| 久久久久久久精\| 国产欧美日韩在线视频\| 99久久精品免费看\| 麻豆成人综合网\| 中文字幕日韩一区\| 欧美成人官网二区\| 在线欧美日韩精品\| 国产精品1区二区.\| 人人精品人人爱\| 亚洲女人的天堂\| 久久日一线二线三线suv\| 欧美写真视频网站\| 成人av影院在线\| 黄一区二区三区\| 亚洲成人动漫在线观看\| 国产精品盗摄一区二区三区\| 日韩午夜激情免费电影\| 在线免费观看成人短视频\| 国产成人精品免费一区二区\| 日韩和欧美一区二区\| 亚洲精品亚洲人成人网在线播放\| 久久久亚洲精品一区二区三区\| 欧美精品色一区二区三区\| 色婷婷综合久久久中文一区二区\| 国产激情91久久精品导航\| 奇米综合一区二区三区精品视频\| 亚洲免费在线视频一区二区\| 久久综合九色综合欧美就去吻\| 欧美日韩成人综合天天影院 \| 成人美女在线观看\| 国内外成人在线\| 日本麻豆一区二区三区视频\| 一区二区三区蜜桃\| 日韩毛片一二三区\| 国产精品美日韩\| 久久精品欧美日韩\| 精品处破学生在线二十三\| 欧美日韩免费观看一区二区三区\| 成人午夜激情在线\| 国产精品亚洲成人\| 韩日精品视频一区\| 久久精品国产秦先生\| 日韩黄色一级片\| 五月婷婷激情综合\| 亚洲午夜一区二区\| 一区二区三区中文字幕电影\| 中文字幕欧美一\| 中文字幕二三区不卡\| 久久精品亚洲国产奇米99\| 精品久久人人做人人爱\| 欧美一区二区三区色\| 欧美精品视频www在线观看\| 欧美综合一区二区\| 日本二三区不卡\| 在线一区二区三区\| 国产精品久久久久久久久图文区 \| 懂色一区二区三区免费观看\| 国产成人啪午夜精品网站男同\| 国产一区二区三区四\| 国产美女一区二区三区\| 精品无码三级在线观看视频\| 久久se精品一区二区\| 久久狠狠亚洲综合\| 狠狠色伊人亚洲综合成人\| 激情久久久久久久久久久久久久久久\| 久草在线在线精品观看\| 国产综合色在线视频区\| 国产毛片精品一区\| 成人少妇影院yyyy\| 99久久er热在这里只有精品66\| 99精品国产91久久久久久\| 91丝袜高跟美女视频\| 日本久久一区二区三区\| 欧美色老头old∨ideo\| 欧美三级日韩在线\| 欧美日韩国产片\| 欧美一区二区三区四区久久\| 成人激情免费网站\| 色欧美乱欧美15图片\| 在线观看视频91\| 欧美日本一道本\| 欧美电影免费观看完整版\| 精品美女在线播放\| 国产欧美日韩三区\| 亚洲丝袜自拍清纯另类\| 亚洲国产成人91porn\| 日韩精品每日更新\| 精品亚洲aⅴ乱码一区二区三区\| 国产成a人无v码亚洲福利\| av网站免费线看精品\| 日本高清视频一区二区\| 欧美日高清视频\| 精品国产三级a在线观看\| 国产欧美一区二区三区在线老狼\| 国产精品久久久久三级\| 亚洲自拍偷拍av\| 美国十次了思思久久精品导航\| 国产乱子轮精品视频\| 99精品久久99久久久久\| 欧美日韩一区久久\| 精品久久久久av影院\| 国产精品色哟哟网站\| 亚洲影视在线观看\| 九九在线精品视频\| 国产精品久久久久9999吃药\| 一区二区三区中文字幕精品精品\| 日本欧美一区二区在线观看\| 国产精品一级在线\| 91久久精品一区二区二区\| 日韩午夜在线观看视频\| 国产精品久久毛片\| 日韩中文字幕区一区有砖一区\| 国内成+人亚洲+欧美+综合在线\| 99re在线视频这里只有精品\| 欧美日韩一区二区在线视频\| 久久青草欧美一区二区三区\| 亚洲免费看黄网站\| 麻豆成人在线观看\| 91丨porny丨在线\| 日韩欧美卡一卡二\| 亚洲婷婷综合色高清在线\| 免费成人在线网站\| caoporen国产精品视频\| 91精品蜜臀在线一区尤物\| 中文无字幕一区二区三区\| 午夜精品久久久久久不卡8050\| 国产精品羞羞答答xxdd\| 欧美日韩免费电影\| 中文一区二区完整视频在线观看\| 午夜一区二区三区视频\| 成人综合日日夜夜\| 4438x成人网最大色成网站\| 国产精品人成在线观看免费 \| 午夜精彩视频在线观看不卡\| 国产成人高清在线\| 7799精品视频\| 国产精品热久久久久夜色精品三区\| 五月天一区二区三区\| 99精品视频在线播放观看\| 欧美va在线播放\| 亚洲国产成人tv\| 菠萝蜜视频在线观看一区\| 日韩一区二区电影\| 亚洲乱码中文字幕\| 国产精品888\| 91精品久久久久久蜜臀\| 亚洲精品福利视频网站\| 国产不卡一区视频\| 日韩天堂在线观看\| 亚洲尤物视频在线\|

精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

練習冊

高中

初中

小學