精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

98(1)元素A是形成有機物的主要元素.下列分子中含有sp和sp3 雜化方式的是 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列是A、B、C、D、E五中元素的某些性質(zhì):
A B C D E
化合價 -4 -2 -1 -2 -1
電負性 2.55 2.58 3.16 3.44 3.98
(1)元素A是形成有機物的主要元素,下列分子中含有sp和sp3 雜化方式的是
 

A.精英家教網(wǎng) B.CH4   C.CH2=CHCH3D.CH3CH2C≡CH   E.CH3CH3
(2)用氫鍵表示式寫出E的氫化物水溶液中存在的所有氫鍵
 

(3)相同條件下,AD2與BD2分子兩者在水中的溶解度較大的是
 
(寫分子式),理由是
 

(4)如圖表示某種元素D與鋅形成的化合物晶胞,其中Zn和D通過共價鍵結(jié)合,該化合物的化學(xué)式為
 
;該化合物的晶體熔點比干冰高得多,原因是
 

精英家教網(wǎng)

查看答案和解析>>

(10分)下列是A、B、C、D、E五中元素的某些些性質(zhì)

A

B

C

D

E

化合價

-4

-2 

-1

-2

-1

電負性

2.55

2.58

3.16

3.44

3.98

(1)元素A是形成有機物的主要元素,下列分子中含有sp和sp3 雜化方式的是                     

A. B. CH4   C.CH2=CHCH3    D.CH3CH2C≡CH   E.CH3CH3

(2)用氫鍵表示式寫出E的氫化物水溶液中存在的所有氫鍵                          

                                                                            。  

(3)相同條件下,AD2與BD2分子兩者在水中的溶解度較大的是          (寫分子式),理由是                   

(4) 下圖表示某種元素D與鋅形成的化合物晶胞,其中Zn和D通過共價鍵結(jié)合,該化合物的化學(xué)式為               ;該化合物的晶體熔點比干冰高得多,原因是                     

  

查看答案和解析>>

第一題:如果給核外電子足夠的能量,這些電子便會擺脫原子核的束縛而離去。核外電子離開該原子或離子所需要的能量主要受兩大因素的影響:

①原子核對核外電子的吸引力    ②形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的傾向

下表是一些氣態(tài)原子失去核外不同電子所需的能量(kJ?mol-1):

X

Y

失去第一個電子

519

502

580

失去第二個電子

7296

4570

1820

失去第三個電子

11799

6920

2750

失去第四個電子

9550

11600

(1)通過上述信息和表中的數(shù)據(jù)分析為什么鋰原子失去核外第二個電子時所需的能量要遠遠大于失去第一個電子所需的能量。            。(2分)

(2)表中X可能為第三周期元素中的      (填元素名稱)。Y是周期表中       族元素。

(3)第二周期元素中,       (填元素符號)元素原子失去核外第一個電子需要的能量最多。

第二題:現(xiàn)有四組物質(zhì)的熔點數(shù)據(jù)如下表:

A組

B組

C組

D組

金剛石:3550℃

Li:181℃

HF:-83℃

NaCl:801℃

硅晶體:1410℃

Na:98℃

HCl:-115℃

KCl:776℃

硼晶體:2300℃

K:64℃

HBr:-89℃

RbCl:718℃

二氧化硅:1723℃

Rb:39℃

HI:-51℃

CsCl:645℃

    據(jù)此回答下列問題:

   (1)A組屬于          晶體,其熔化時克服的微粒間的作用力是             

   (2)B組晶體共同的物理性質(zhì)是           (填序號);

   、儆薪饘俟鉂   、趯(dǎo)電性    ③導(dǎo)熱性      ④延展性  ⑤易溶于有機溶劑中

   (3)C組HF熔點反常是由于                                 ;

   (4)D組晶體可能具有的性質(zhì)是               (填序號);

        ①硬度小      ②水溶液能導(dǎo)電  、酃腆w能導(dǎo)電     ④熔融狀態(tài)能導(dǎo)電

查看答案和解析>>

人類利用太陽能已有3000多年的歷史,太陽能科技突飛猛進。塑晶學(xué)名為新戊二醇(NPG),它和液晶相似,塑晶在恒溫44℃時,白天吸收太陽能而貯存熱能,晚上則放出白天貯存的熱能。NPG是一種白色結(jié)晶固體,熔點124-130℃,沸點210℃,主要作為生產(chǎn)聚酯樹脂、無油醇酸樹脂等。已知:NPG的結(jié)構(gòu)式為:,試回答下列問題:

(1)有關(guān)NPG說法正確的是           (填序號)。

A.NPG與乙二醇互為同系物

B.NPG可命名為:2,2-二甲基-1,3-丙二醇

C. NPG一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)

D.研究確定NPG的結(jié)構(gòu),需經(jīng)重結(jié)晶提純并干燥、元素定量分析確定分子、相對分子質(zhì)量測定和波譜分析確定結(jié)構(gòu)

(2)已知同一個碳原子連兩個羥基該物質(zhì)不穩(wěn)定,與NPG互為同分異構(gòu)體且屬于5碳直鏈穩(wěn)定的二元醇有:                    種;在其所有異構(gòu)體中,消去2個水分子得到橡膠單體異戊二烯()的二元醇結(jié)構(gòu)可能有:         種。

(3)NPG可與丙二酸等物質(zhì)的量縮聚形成一種用途非常廣泛的聚酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:                                                 。

(4)NPG合成方法之一是利用兩種醛加成后再用Cu-ZnO作催化劑加氫得到,已知:

則兩種醛的結(jié)構(gòu)簡式是:                               

(5)二溴新戊二醇,是一種纖維類織品的阻燃劑,文獻記載二溴新戊二醇的合成方法,“季戊四醇先與濃度在98%以上的醋酸進行酯化反應(yīng),再通入溴化氫氣體進行取代反應(yīng),保溫后分離出二溴新戊二醇的二酯化物,然后于0.4-0.6Mpa壓力下用甲醇和無機酸進行恒壓酯分解,該合成方法反應(yīng)溫度低,生成的粗品二溴新戊二醇含量可達88%左右,產(chǎn)品收率高。”

試補充合成路線(只寫相關(guān)反應(yīng)物和相關(guān)生成物)

→□→□→

查看答案和解析>>

人類利用太陽能已有3000多年的歷史,太陽能科技突飛猛進。塑晶學(xué)名為新戊二醇(NPG),它和液晶相似,塑晶在恒溫44℃時,白天吸收太陽能而貯存熱能,晚上則放出白天貯存的熱能。NPG是一種白色結(jié)晶固體,熔點124-130℃,沸點210℃,主要作為生產(chǎn)聚酯樹脂、無油醇酸樹脂等。已知:NPG的結(jié)構(gòu)式為:,試回答下列問題:
(1)有關(guān)NPG說法正確的是          (填序號)。
A.NPG與乙二醇互為同系物
B.NPG可命名為:2,2-二甲基-1,3-丙二醇
C.NPG一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)
D.研究確定NPG的結(jié)構(gòu),需經(jīng)重結(jié)晶提純并干燥、元素定量分析確定分子、相對分子質(zhì)量測定和波譜分析確定結(jié)構(gòu)
(2)已知同一個碳原子連兩個羥基該物質(zhì)不穩(wěn)定,與NPG互為同分異構(gòu)體且屬于5碳直鏈穩(wěn)定的二元醇有:                    種;在其所有異構(gòu)體中,消去2個水分子得到橡膠單體異戊二烯()的二元醇結(jié)構(gòu)可能有:        種。
(3)NPG可與丙二酸等物質(zhì)的量縮聚形成一種用途非常廣泛的聚酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:                                                。
(4)NPG合成方法之一是利用兩種醛加成后再用Cu-ZnO作催化劑加氫得到,已知:

則兩種醛的結(jié)構(gòu)簡式是:                               。
(5)二溴新戊二醇,是一種纖維類織品的阻燃劑,文獻記載二溴新戊二醇的合成方法,“季戊四醇先與濃度在98%以上的醋酸進行酯化反應(yīng),再通入溴化氫氣體進行取代反應(yīng),保溫后分離出二溴新戊二醇的二酯化物,然后于0.4-0.6Mpa壓力下用甲醇和無機酸進行恒壓酯分解,該合成方法反應(yīng)溫度低,生成的粗品二溴新戊二醇含量可達88%左右,產(chǎn)品收率高!
試補充合成路線(只寫相關(guān)反應(yīng)物和相關(guān)生成物)
→□→□→

查看答案和解析>>

一、選擇題(本題包括9小題,每小題3分,共27分。每小題只有一個選項符合題意)

題號

1

2

3

4

5

6

7

8

9

答案

C

C

A

D

B

B

D

A

B

二、選擇題(本題包括9小題,每小題4分,共36分。每小題有一個或兩個選項符合題意。若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確得2分,但只要選錯一個就得0分)

題號

10

11

12

13

14

15

16

17

18

答案

BC

CD

B

BD

C

BC

B

C

C

三、(本題包括3小題,共34分)

19. (13分)

(1)甲 、乙  ;50mL堿式滴定管(每空1分,3分)

(2)D、E、F(3分,全對給分)。

(3)不能(1分) 量氣管的最大量程是50mL,只需0.05g左右鎂樣品,托盤天平的最小量程是0.1g,所以無法用托盤天平稱量(2分)。

(4)用標準卷尺量取鎂帶(2分) 12Va/5mx(2分)

20.(10分)

 (1)Fe3O4也能被磁鐵吸附,故不能由此確定X就是鐵單質(zhì)。(2分)

(2) ①檢驗是否存在Fe3+,確認Fe3O4的存在(2分) ②Fe+2 Fe3=3Fe2 (2分)

(3) ①過濾、洗滌(2分)  ②n(Fe3O4)=0.01mol;n(Fe)=0.01mol(2分)

21、(11分)

(1)他們類比的物質(zhì)是Na2SO4,而Na2SO4具有以下化學(xué)性質(zhì):與BaCl2溶液反應(yīng)生成沉淀;Na2SO4溶液呈中性,且不與酸反應(yīng);Na2SO4無還原性,不能被氧化劑氧化,因此他們提出以上猜想。(2分)

(2)

 

實驗操作

實驗現(xiàn)象或

預(yù)期實驗現(xiàn)象

現(xiàn)象解釋

(用離子方程式表示)

結(jié)論

猜想②

操作一:用玻璃棒蘸取Na2S2O3溶液,點滴到pH試紙的中央,將試紙呈現(xiàn)的顏色與標準比色卡對照

 

6ec8aac122bd4f6e

 

操作二:用滴管取少量Na2S2O3溶液于試管,然后逐滴滴入3 mol?L-1H2SO4,振蕩

有淡黃色沉淀和無色刺激性氣味氣體產(chǎn)生

 

猜想③

操作三:用滴管取少量新制氯水于試管,然后逐滴滴加少量Na2S2O3溶液,振蕩

氯水顏色變淺

S2O32―+4Cl2+ 5H2O=2SO42―+8Cl+10H

  (操作1分,現(xiàn)象1分,離子方程式2分,共7分)

(3)用滴管取少量反應(yīng)后的溶液于試管,向其中滴入氯化鋇溶液,若觀察到有白色沉淀產(chǎn)生,則說明Na2S2O3能被氯水氧化(2分)

四、(本題包括3小題,共34分)

22.(14分)

(1)四,ⅦB(各1分,共2分)

(2)  Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑(2分)

(3)  ①H2O2 (2分)

②在酸性條件下加入雙氧水,將Fe2+氧化成Fe3+ ,2Fe2++ 2H2O2+ 2H+ = 2Fe3++ 2H2O

  調(diào)節(jié)pH至3.7-8.6,使Fe3+沉淀完全,  Fe3++ 3H2O 6ec8aac122bd4f6eFe(OH)3 + 3H+ (4分)

③以BaS為沉淀劑,使Pb2+、Cd2+、Hg+等金屬離子,生成更難溶的硫化物而除去。(2分)

(4)MnSO4+2NH4HCO3 = (NH4)2 SO4 +MnCO3 + H2O + CO2↑(2分)

23(8分)

(1)①脫硫處理 (1分)       ②2NO+2CO6ec8aac122bd4f6eN2+2CO2(2分)

(2)①正四面體(1分)②4.57 (或4.6) (2分)③NH4++NO2?=N2↑+2H2O(2分)

24 (12分)

(1)0.1 mol/(L?min);(2分)

(2)0.17;(2分)

(3)A.C.D(2分)

(4)小于(1分),溫度不變,平衡常數(shù)不變,若加入0.8 mol A 、1.0mol B平衡濃度則與上圖1中A濃度相同,投入量相當(dāng)于0.8 mol A 、1.0mol B后再投入0.1molB ,平衡向正向移動(2分)

6ec8aac122bd4f6e
 

 

 

 

 

(5)(每線2分,共4分,

起點在第7分鐘,拐點在第9分鐘,降低溫度的圖像超越0.6mol/L給0分)

 

五、(本題包括1小題,9分)

25(9分)

(1)、C8H16O4 (1分)(2)BrCH2-CH2Br(1分) ;HO-CH2-CH2-Br (1分)

(3)酯化反應(yīng)(2分)

(4)、nHOOC-CH2OH→6ec8aac122bd4f6e+  nH2O (2分)

(5)、D(2分)

六、選做題(本題包括2小題,每小題10分,考生只能選做一題)

26.(10分)

(1)C15H16O2(1分)          (2)D  (2分)

(3)6ec8aac122bd4f6e   (2分)    (4)羥基、羧基;(2分)  消去反應(yīng)(1分)

(5)6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e  (2分)

27.(10分)

(1)D(2分)

(2)F-H…F       F-H…O        O-H…F    O-H…O(寫對2個給1分,共2分)

(3)   SO2 (1分),  因為CO2是非極性分子,SO2和H2O都是極性分子,根據(jù)“相似相溶”原理,SO2在H2O中的溶解度較大(2分)

(4) ZnO(2分);ZnO是原子晶體,而干冰是分子晶體。(1分)

 

本資料由《七彩教育網(wǎng)》www.7caiedu.cn 提供!


同步練習(xí)冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
亚洲男人天堂一区| 中文字幕成人网| 成人亚洲精品久久久久软件| 日韩一区二区三区四区五区六区| 亚洲与欧洲av电影| 在线精品视频免费播放| 亚洲日本欧美天堂| 色婷婷综合久久久久中文| 综合久久久久久| 91色porny在线视频| 亚洲欧美偷拍卡通变态| 色婷婷综合久色| 亚洲嫩草精品久久| 在线精品视频免费观看| 亚洲第一狼人社区| 91精品国产综合久久精品| 日本色综合中文字幕| 日韩一区二区高清| 狠狠色丁香婷婷综合| 久久先锋影音av鲁色资源网| 国产很黄免费观看久久| 久久亚洲免费视频| jizz一区二区| 伊人色综合久久天天人手人婷| 在线观看亚洲一区| 日韩精品一二三区| 欧美大胆人体bbbb| 国产盗摄视频一区二区三区| 国产精品国模大尺度视频| 91视频国产资源| 亚洲动漫第一页| 日韩欧美中文字幕精品| 国产美女一区二区| 国产精品福利在线播放| 在线观看日韩高清av| 日韩国产欧美三级| 久久综合一区二区| av成人动漫在线观看| 亚洲一区二区精品视频| 日韩一级片网址| 国产很黄免费观看久久| 一区二区三区在线免费视频| 欧美久久久久免费| 国产主播一区二区三区| 中文字幕一区二区三区不卡 | 欧美人体做爰大胆视频| 日韩av不卡在线观看| 久久久国产精品午夜一区ai换脸| aaa欧美大片| 偷窥国产亚洲免费视频| 久久天堂av综合合色蜜桃网| 波多野结衣精品在线| 亚洲国产精品久久不卡毛片 | 亚洲成人综合视频| 精品国精品国产| 91原创在线视频| 日韩成人精品在线| 中文字幕av一区二区三区| 欧美三级在线播放| 国产精一区二区三区| 一区二区三区在线观看国产| 欧美成人高清电影在线| 97精品国产露脸对白| 婷婷国产v国产偷v亚洲高清| 久久噜噜亚洲综合| 欧美中文一区二区三区| 国产自产高清不卡| 亚洲图片欧美色图| 国产亚洲美州欧州综合国| 欧美亚男人的天堂| 国产成人精品亚洲日本在线桃色| 亚洲va欧美va人人爽午夜| 欧美激情一二三区| 欧美一区二区精美| 99精品欧美一区| 久久不见久久见免费视频7| 亚洲日本在线观看| www欧美成人18+| 欧美日韩中文字幕一区二区| 国产不卡视频在线播放| 亚洲视频在线一区二区| 亚洲裸体xxx| 国产欧美视频一区二区三区| 欧美日韩一区在线观看| 懂色av一区二区三区免费观看| 天堂蜜桃一区二区三区| 中文字幕一区二区在线观看| 精品国产乱子伦一区| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区| 国产成人自拍网| 蜜臀av性久久久久蜜臀av麻豆| 亚洲欧美激情在线| 国产欧美一二三区| 欧美成人性战久久| 精品视频1区2区| 91同城在线观看| 国产91在线观看| 精品一区二区三区蜜桃| 亚洲bt欧美bt精品777| 亚洲三级久久久| 中文字幕巨乱亚洲| 久久亚洲综合色一区二区三区 | bt欧美亚洲午夜电影天堂| 久久99久久久久| 成人免费不卡视频| 国产乱码一区二区三区| 男女男精品网站| 午夜av一区二区三区| 一区二区三区四区蜜桃| 中文字幕在线观看不卡| 久久精品视频在线看| 欧美成人精品二区三区99精品| 欧美高清视频一二三区| 欧美三级电影网| 一区二区三区免费| 欧美日韩在线一区二区| 国产亚洲欧美日韩在线一区| 精品国产一区二区在线观看| 99精品国产一区二区三区不卡| 国产剧情在线观看一区二区| 另类成人小视频在线| 亚洲第一会所有码转帖| 一级精品视频在线观看宜春院| 亚洲欧洲www| 亚洲欧洲另类国产综合| 国产精品传媒在线| 亚洲国产精品ⅴa在线观看| 久久久99精品免费观看不卡| 精品99一区二区三区| 精品国产成人系列| 精品粉嫩超白一线天av| 精品国产一区二区亚洲人成毛片| 欧美电影免费观看高清完整版在线 | 精品国产a毛片| 337p粉嫩大胆噜噜噜噜噜91av| 欧美videos中文字幕| 精品少妇一区二区三区| 欧美成人性战久久| 久久综合久久综合九色| 国产亚洲福利社区一区| 国产欧美日韩在线| 国产精品蜜臀av| 亚洲国产精品二十页| 欧美日韩国产电影| 成人黄色在线网站| 精品一区二区三区免费观看 | 美女视频黄免费的久久| 久久99精品国产麻豆婷婷洗澡| 国内精品国产成人| 国产成人精品一区二区三区四区 | 日韩精品一区二区三区在线播放| 欧美变态口味重另类| 久久网这里都是精品| 国产精品色一区二区三区| 日韩码欧中文字| 亚洲一区二区在线观看视频| 亚洲v日本v欧美v久久精品| 热久久免费视频| 国产在线看一区| 成人免费毛片aaaaa**| 色婷婷一区二区三区四区| 欧美日韩精品一区二区三区四区| 欧美一区二区三区色| 久久久美女毛片| 中文字幕欧美一区| 亚洲国产日韩在线一区模特| 日本vs亚洲vs韩国一区三区二区 | 国内精品写真在线观看| 成人午夜av影视| 91福利在线观看| 日韩小视频在线观看专区| 国产三级精品三级| 亚洲欧美另类小说| 欧美aaaaa成人免费观看视频| 国产精品综合一区二区| 91美女视频网站| 91精品国产黑色紧身裤美女| 久久精品亚洲精品国产欧美kt∨| 亚洲欧美日韩小说| 男女视频一区二区| 成人av手机在线观看| 欧美三级电影在线观看| 久久这里只有精品视频网| 亚洲欧美日韩国产一区二区三区| 日韩精品亚洲专区| 成人国产精品免费| 欧美日韩精品一区二区天天拍小说| 欧美v国产在线一区二区三区| 自拍偷拍国产亚洲| 蜜芽一区二区三区| 99热精品国产| 日韩一级欧美一级| 亚洲欧美怡红院| 毛片不卡一区二区| 国产精品不卡视频| 亚洲色图.com| 亚洲成av人综合在线观看| 色悠悠亚洲一区二区| 欧美不卡视频一区| 亚洲自拍欧美精品|