題目列表(包括答案和解析)
下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(C7H5NO)n的流程圖。
已知：Ⅰ.當一取代苯進行取代反應時，新引進的取代基受原取代基的影響而取代鄰、對位或間位。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基：－CH3、－NH2；使新取代基進入它的間位的取代基：－COOH、－NO2。
Ⅱ.R－CH===CH－R′R－CHO＋R′－CHO
Ⅲ.－NH2易被氧化；－NO2可被Fe和HCl還原成－NH2。
(1)X、Y、Z是下列試劑中的一種，其中X是 ，Y是 ，Z是 。(填序號)
①Fe和HCl ②酸性KMnO4 ③濃硝酸、濃硫酸混合液
(2)A－F中互為同分異構體的有 。(填結構簡式)
(3)步驟②③ (填“能”或“不能”)對調，理由 。
(4)寫出④的反應方程式 ；
寫出⑤的反應方程式 。
下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(C7H5NO)n的流程圖．
回答下列問題：
(1)聚酰胺類物質所具有的結構特征是________．(用結構簡式表示)
(2)反應①通常應控制的溫度為30℃左右，在實際生產過程中應給反應體系加熱還是降溫？為什么？____________________________________________________.若該反應在100℃條件下進行，則其化學反應方程式為_________________________________．
(3)反應②和反應③從氧化還原反應的角度看是________基團被氧化為________基團，________基團被還原為________基團．從反應的順序看，應先發生氧化反應還是還原反應？為什么？_______________________________________________________________
_______________________.
如圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(C7H5NO)n的流程圖。
已知：Ⅰ.當苯環上已經有了一個取代基時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基進入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等；
Ⅱ.RCHCHR′ 
RCHO＋R′—CHO；
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化；硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)。
回答下列問題：
(1)X、Y各是下列選項中的某一項，其中X為________(填序號)。
A．Fe和鹽酸 B．酸性KMnO4溶液
C．NaOH溶液
(2)已知B和F互為同分異構體，寫出物質F的結構簡式__________________。
(3)分別寫出D、E中的含氧官能團的名稱________、________。
(4)對物質C的下列說法中，正確的是________(填序號)。
A．能發生酯化反應 B．能與溴水發生加成反應
C．只能和堿反應，不能和酸反應
(5)寫出反應⑦的化學方程式，并注明反應類型。
________________________________________________。
|
…………1分
…………2分
…………1分
…………2分
…………1分
…………1分
…………1分
…………1分
…………1分
…………1分
…………1分
…………1分
…………1分
…………1分
…………1分
…………2分
…………2分
…………1分
…………2分
…………2分
…………2分
…………2分
或
（5）（2分）
（2）SO2+Ca(OH)2
CaSO3↓+H2O（1分）；
2CaSO3+O2+4H2O 2CaSO4?2H2O（1分）
（2）H―N―H（1分） sp3（1分）
……………3分
之間變化。……………2分
……………2分
……………2分
……………2分
可知，A球碰后的速度
……………2分
……………2分
………2分