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題目列表(包括答案和解析)

選做題,考生只能從兩個模塊的試題中任選一個模塊做答,不能都做,也不能各選做一部分。

《有機化學基礎》模塊試題

1.有機黏合劑的黏合過程是液態的小分子黏合劑經化學反應轉化為大分子或高分子而固化。

(1)“502膠”是一種快干膠,其主要成分為α氰基丙烯酸乙酯(),請寫出“502膠”發生黏合作用的化學方程式:_____________________________;反應類型是_____________。

(2)厭氧膠()也是一種黏合劑,工業上用丙烯酸和某物質在一定條件下反應可制得這種黏合劑,該物質的名稱是_____________;請寫出這一制取過程的化學方程式_________________。

(3)白乳膠是常用的黏合劑,其主要成分為醋酸乙烯酯(CH3COOCH=CH2),它有多種同分異構體,如。已知含有結構的物質不能穩定存在。請另外寫出3種含—CH=CH—結構的鏈狀同分異構體的結構簡式:______________、______________、______________。

(4)已知醇和醛可以發生反應:2CH3OH+HCHOCH3OCH2OCH3+H2O,聚乙烯醇可用做普通膠水,它的羥基可全部與丁醛(CH3CH2CH2CHO)縮合脫水,得到含六原子環的強力黏合劑聚乙烯縮丁醛。請寫出制取聚乙烯縮丁醛的化學方程式:________________。

《物質結構與性質》模塊試題2.如下圖是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質的熔點高低的順序,其中c、d均是熱和電的良導體。

(1)請寫出上圖中d單質對應元素原子基態時的電子排布式_____________。

(2)單質a、f、b對應的元素以原子個數比1∶1∶1形成的分子中含_____________個σ鍵,_____________個π鍵。

(3)a與b的元素形成的10電子中性分子X的空間構型為_____________;將X溶于水后的溶液滴入到含d元素高價離子的溶液中至過量,生成的含d元素離子的化學式為________

_______,其中X與d的高價離子之間以_____________鍵結合。

(4)上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結構為:,該含氧酸的分子式為_____________,請簡要說明該物質易溶于水的原因__________________________。

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1.本題包括《物質結構與性質》和《有機化學基礎》兩個模塊的試題。2.考生只能從兩個模塊的試題中任選一個模塊做答,不能都做,也不能各選做一部分。

《物質結構與性質》模塊試題

1.下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學元素。

試回答下列問題:

(1)請寫出元素o的基態原子電子排布式   

(2)d的氫化物的分子構型為    ,中心原子的雜化形式為    ;k在空氣中燃燒產物的分子構型為    ,中心原子的雜化形式為    ,該分子是    (填“極性”或“非極性”)分子。

(3)第三周期8種元素按單質熔點高低的順序如下圖,其中序號“8”代表    (填元素符號);其中電負性最大的是    (填下圖中的序號)。

(4)由j原子跟c原子以1∶1相互交替結合而形成的晶體,晶型與晶體j相同。兩者相比熔點更高的是    ,試從結構角度加以解釋:   

(5)i單質晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,原子之間相互位置關系的平面圖如下圖丙所示。

若已知i的原子半徑為d,NA代表阿伏加德羅常數,i的相對原子質量為M,請回答:

①晶胞中i原子的配位數為,一個晶胞中i原子的數目為

②該晶體的密度為(用字母表示)。

2.有A、B、C、D、E、F、G七種元素,除E為第四周期元素外其余均為短周期元素。A、E、G位于元素周期表的s區,其余元素位于p區,A、E的原子外圍電子層排布相同,A的原子中沒有成對電子;B元素基態原子中電子占據三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子總數相同;C元素原子的外圍電子層排布式為nsnnpn+1;D元素的第一電離能列同周期主族元素第三高;F的基態原子核外成對電子數是成單電子數的3倍;G的基態原子占據兩種形狀的原子軌道,且兩種形狀軌道中的電子總數均相同。回答下列問題:

(1)寫出下列元素的符號:D    ,G   

(2)D的前一元素第一電離能高于D的原因:   

(3)由A、B、C形成的ABC分子中,含有    個σ鍵,    個π鍵。

(3)由D、E、F、G形成的鹽E2DF4、GDF4的共熔體在冷卻時首先析出的物質是    (寫化學式),原因是   

《有機化學基礎》模塊試題

3.M5纖維是近年來開發出的一種超高性能纖維,它比現有的防爆破材料輕35%,用它制成的頭盔、防彈背心和剛性前后防護板,在戰爭中保住了很多士兵的生命,M5纖維是線型結構且又有分子間氫鍵的聚合物,在三維方向x、y、z上,當方向z是聚合物主鏈方向時,在x方向和y方向上的氫鍵是其晶體結構的特征。下面是M5纖維的合成路線(部分反應未注明條件):

請回答:

(1)合成M5的單體的結構簡式:F    ,G   

(2)反應類型:AB:    ,BC:   

(3)生成A的同時可能生成的A的同分異構體:           

(4)寫出化學反應方程式:C對苯二甲酸:        ;DE:            

(5)1 mol的F與NaHCO3溶液反應,最多耗NaHCO3    mol。

(6)M5纖維分子間為什么會有氫鍵?請分析說明:               

4.現有A、B、C、D四種有機物,已知:它們的相對分子質量都是104;A是芳香烴,B、C、D均為烴的含氧衍生物,四種物質分子內均沒有甲基;A、B、C、D能發生如下反應生成高分子化合物X、Y、Z(反應方程式未注明條件):

①nAX  ②nBY(聚酯)+nH2O  ③nC+nDZ(聚酯)+2nH2O

請按要求填空:

(1)A的結構簡式是    ,Z的結構簡式是   

(2)在A中加入少量溴水并振蕩,所發生反應的化學方程式:                   

(3)B的同分異構體有多種,其中分子中含結構的同分異構體的結構簡式分別是   

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(2009?南平二模)【化學--選修物質結構與性質】
氮元素可形成鹵化物、疊氮化物及絡合物等.
(1)NF3構型為三角錐體,沸點-129℃;可在銅催化作用下由F2和過量NH3反應得到.
NF3屬于
分子
分子
晶體,寫出制備 NF3的化學反應方程式:
4NH3+3F2
 銅 
.
 
NF3+3NH4F
4NH3+3F2
 銅 
.
 
NF3+3NH4F

(2)氫疊氮酸(HN3)是一種弱酸,它的酸性類似于醋酸,微弱電離出H+和N3-
①與N3-互為等電子體的分子、離子有:
N2O或CO2或CS2或BeCl2
N2O或CO2或CS2或BeCl2
SCN-或OCN-或CNO-
SCN-或OCN-或CNO-
(各舉1例),由此可推知N3-的空間構型是
直線
直線
型.
②疊氮化物、氰化物能與Fe3+及Cu2+及Co3+等形成絡合物,如:Co[(N3)(NH35]SO4、Fe(CN)64-.寫出鈷原子在基態時的價電子排布式:
3d74s2
3d74s2

Co[(N3)(NH35]SO4中鈷的配位數為
6
6
,CN-中C原子的雜化類型是
sp
sp

(3)化學式為Pt(NH32Cl2的化合物有兩種異構體,其中一種異構體具有水的可溶性,則此種化合物是
極性
極性
(填“極性”、“非極性”)分子.
(4)由疊氮化鈉(NaN3)熱分解可得純N2:2NaN3(s)=2Na(l)+3N2(g),有關說法正確的是
BC
BC

A.NaN3與KN3結構類似,前者晶格能較小
B.第一電離能(I1):N>P>S
C.鈉晶胞結構如圖,該晶胞分攤2個鈉原子
D.氮氣常溫下很穩定,是因為氮的電負性小.

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硫元素具有可變價態,據此完成以下有關含硫化合物性質的試題.
(1)將H2S氣體通入FeCl3溶液中,現象是
 
;反應的離子方程式是
 

(2)為了探究-2價硫的化合物與+4價硫的化合物反應的條件,設計了下列實驗.
實驗操作 實驗現象
實驗1 將等濃度的Na2S和Na2SO3溶液按體積比2:1混合 無明顯現象
實驗2 將H2S通入Na2SO3溶液中 未見明顯沉淀,再加入少量稀硫酸,立即產生大量淺黃色沉淀
實驗3 將SO2通入Na2S溶液中 有淺黃色沉淀產生
已知:電離平衡常數:H2S    K1=1.3×10-7;K2=7.1×10-15
H2SO3   K1=1.7×10-2;K2=5.6×10-8
①根據上述實驗,可以得出結論:在
 
條件下,+4價硫的化合物可以氧化-2價硫的化合物.
②將SO2氣體通入H2S水溶液中直至過量,下列表示溶液pH隨SO2氣體體積變化關系示意圖正確的是
 
(選填編號).
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(3)現有試劑:溴水、硫化鈉溶液、Na2SO3溶液、稀硫酸、NaOH溶液、氨水.要證明Na2SO3具有還原性,應選用的試劑有
 
,看到的現象是
 
.要證明Na2SO3具有氧化性,應選用的試劑有
 
,反應的離子方程式是
 

(4)文獻記載,常溫下H2S可與Ag發生置換反應生成H2.現將H2S氣體通過裝有銀粉的玻璃管,請設計簡單實驗,通過檢驗反應產物證明H2S與Ag發生了置換反應
 

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(2008?湛江二模)某學校研究性學習小組設計實驗探究鋁等金屬的性質:將一小片久置鋁片投入濃氯化銅溶液中,鋁表面很快出現一層海綿狀暗紅色物質,接下來鋁片上產生大量氣泡,觸摸容器知溶液溫度迅速上升,收集氣體,檢驗其具有可燃性.若用同樣的鋁片投入同濃度的硫酸銅溶液中,在短時間內鋁片無明顯變化.
(1)鋁與氯化銅溶液能迅速反應,而與同濃度的硫酸銅溶液在短時間內不反應的原因可能是
D
D
.(填序號)
A.鋁與Cl-反應,鋁與SO42-不反應
B.氯化銅溶液酸性比同濃度的硫酸銅溶液酸性強
C.硫酸銅水解生成硫酸使鋁鈍化
D.氯離子能破壞氧化鋁表面薄膜,而硫酸根離子不能
E.生成氯化鋁溶于水,而生成硫酸鋁不溶于水
(2)鋁片表面出現的暗紅色物質是
Cu
Cu

(3)放出的氣體是
氫氣
氫氣
,請從有關物質的濃度、能量、是否有電化學作用等分析開始階段產生氣體的速率不斷加快的原因是
①隨著反應進行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產生H+的濃度增大,②該反應放熱,升高溫度反應加快,③銅與鋁構成原電池,加快鋁溶解
①隨著反應進行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產生H+的濃度增大,②該反應放熱,升高溫度反應加快,③銅與鋁構成原電池,加快鋁溶解

(4)某同學通過一定的實驗操作,也能使鋁片與硫酸銅溶液反應加快,他采取的措施可能是
A、B
A、B

A.用砂紙擦去鋁片表面的氧化膜后投入硫酸銅溶液中
B.把鋁片投入熱氫氧化鈉溶液中一段時間后,取出洗滌,再投入硫酸銅溶液中
C.向硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉溶液,再投入鋁片
D.在鋁片上捆上幾枚銅釘后投入同濃度的硫酸銅溶液中
(5)除去氧化鋁的鋁片與鎂片為電極,在X電解質溶液中構成原電池,列表如下:
選項 鋁電極 電解質 負極反應 正極反應
A 負極 NaOH 2Al-6e-+8OH-=2AlO2-+4H2O 6H2O+6e-=6OH-+3H2
B 負極 稀鹽酸 2Al-6e-=2Al3+ 6H++6e-=3H2
C 正極 濃硝酸 Mg+2e-=Mg2+ 2NO3-+4H+-4e-=2NO2↑+2H2O
其中正確的是
A
A
(填序號),由此推知,金屬作電極不僅與本身性質相關,而且與
電解質性質
電解質性質
有關.

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