精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

溶液的酸堿性和pH的關系 ⑴ pH的計算: pH=-lg[H+] ⑵酸堿性和pH的關系: 在室溫下.中性溶液:[H+]=[OH-]=1.0×10-7 mol· L-1, pH =7 酸性溶液: [H+]>[OH-] , [H+]>1.0×10-7 mol·L-1, pH <7 堿性溶液: [H+]<[OH-] , [H+]<1.0×10-7 mol·L-1, pH >7 ⑶pH的測定方法: ①酸堿指示劑:粗略地測溶液pH范圍 ②pH試紙:精略地測定溶液酸堿性強弱 ③pH計: 精確地測定溶液酸堿性強弱 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

石灰石的主要成份是碳酸鈣,含氧化鈣約 40~50% ,較好的石灰石含 CaO 約 45~53% 。此外還有 SiO2 、 Fe2O3 、 Al2O3 及 MgO 等雜質。測定石灰石中鈣的含量時將樣品溶于鹽酸,加入草酸銨溶液,在中性或堿性介質中生成難溶的草酸鈣沉淀 (CaC2O4?H2O),將所得沉淀過濾、洗凈,用硫酸溶解,用標準高錳酸鉀溶液滴定生成的草酸,通過鈣與草酸的定量關系,間接求出鈣的含量。 涉及的化學反應為:

H2C2O4 + MnO4- + H+  →  Mn2+ + CO2 ­ ↑+ H2O(未配平)

CaC2O4 沉淀顆粒細小,易沾污,難于過濾。為了得到純凈而粗大的結晶,通常在含 Ca2+的酸性溶液中加入飽和 (NH4)2C2O4 ,由于 C2O42- 濃度很低,而不能生成沉淀,此時向溶液中滴加氨水,溶液中 C2O42- 濃度慢慢增大,可以獲得顆粒比較粗大的 CaC2O4 沉淀。沉淀完畢后,pH應在3.5~4.5,這樣可避免其他難溶鈣鹽析出,又不使 CaC2O4 溶解度太大。

根據以上材料回答下列問題:

(1)樣品溶于鹽酸后得到的沉淀物主要是            

(2)沉淀 CaC2O4要加入沉淀劑飽和的 (NH4)2C2O4 溶液,為什么?

                                                                                   

(3)工業中通常先用0.1%草酸銨溶液洗滌沉淀,再用冷的蒸餾水洗滌,其目的是:

                                                                               

(4)寫出硫酸溶解草酸鈣沉淀的離子方程式:                          

(5)若開始用去m g樣品,最后滴定用去濃度為C mol/L 的KMnO4 溶液 v  ml,推出CaO含量與 KMnO4的定量計算關系。ω%=                

查看答案和解析>>

(14分)傳統的定量化學實驗受到計量手段的制約而研究范圍狹窄、精確度不高。隨著DIS系統(即數字化信息系統,由傳感器、數據采集器和計算機組成)的發明和使用,這一問題有了很大程度的改善。某學習小組利用中和反應原理和DIS系統測定某氨水的物質的量濃度,以測量溶液導電能力來判斷滴定終點。實驗步驟如下:

⑴用           (填儀器名稱)量取10.00mL氨水樣品,在      (填儀器名稱)中用一定量蒸餾水稀釋并       后轉移(含洗滌液)到100mL        (填儀器名稱)中,用          (填儀器名稱)加蒸餾水定容、混勻后,將所得溶液裝入試劑瓶備用。

⑵量取20.00mL上述溶液倒入潔凈干燥錐形瓶中,連接好DIS系統。如果錐形瓶中含有少量蒸餾水,是否會影響測量結果      (填“是”、“否”、“不能確定”),

理由是                                    

⑶向錐形瓶中滴加0.1000mol/L的鹽酸,計算機屏幕上顯示出溶液導電能力與加入鹽酸體積關系的曲線圖。

①滴定管盛放鹽酸前,要先       ,然后用蒸餾水沖洗2至3次,再用             ,然后才能盛放鹽酸。滴定管中加入鹽酸、排凈尖嘴部分的氣泡后,凹液面的最低點應處于滴定管的                

②氨水與鹽酸反應的離子方程式為                              

③該氨水樣品的物質的量濃度為          mol•L-1

⑷另一學習小組乙認為上述測量結果仍存在一定的誤差,因為生成的NH4Cl是強酸弱堿鹽,會發生水解而使NH+ 4濃度下降,這樣,恰好完全反應時NH+ 4濃度不是最大值,溶液導電性就不會是最大值。

①你認為學習小組乙的結論是否正確?       (填“正確”、“不正確”)

②當溶液pH=7時,溶液中各離子濃度大小的關系是                       

 

查看答案和解析>>

(14分)傳統的定量化學實驗受到計量手段的制約而研究范圍狹窄、精確度不高。隨著DIS系統(即數字化信息系統,由傳感器、數據采集器和計算機組成)的發明和使用,這一問題有了很大程度的改善。某學習小組利用中和反應原理和DIS系統測定某氨水的物質的量濃度,以測量溶液導電能力來判斷滴定終點。實驗步驟如下:
⑴用           (填儀器名稱)量取10.00mL氨水樣品,在     (填儀器名稱)中用一定量蒸餾水稀釋并       后轉移(含洗滌液)到100mL        (填儀器名稱)中,用          (填儀器名稱)加蒸餾水定容、混勻后,將所得溶液裝入試劑瓶備用。
⑵量取20.00mL上述溶液倒入潔凈干燥錐形瓶中,連接好DIS系統。如果錐形瓶中含有少量蒸餾水,是否會影響測量結果      (填“是”、“否”、“不能確定”),
理由是                                    
⑶向錐形瓶中滴加0.1000mol/L的鹽酸,計算機屏幕上顯示出溶液導電能力與加入鹽酸體積關系的曲線圖。

①滴定管盛放鹽酸前,要先       ,然后用蒸餾水沖洗2至3次,再用             ,然后才能盛放鹽酸。滴定管中加入鹽酸、排凈尖嘴部分的氣泡后,凹液面的最低點應處于滴定管的                
②氨水與鹽酸反應的離子方程式為                              
③該氨水樣品的物質的量濃度為          mol?L-1
⑷另一學習小組乙認為上述測量結果仍存在一定的誤差,因為生成的NH4Cl是強酸弱堿鹽,會發生水解而使NH+ 4濃度下降,這樣,恰好完全反應時NH+ 4濃度不是最大值,溶液導電性就不會是最大值。
①你認為學習小組乙的結論是否正確?       (填“正確”、“不正確”)
②當溶液pH=7時,溶液中各離子濃度大小的關系是                       

查看答案和解析>>

(14分)傳統的定量化學實驗受到計量手段的制約而研究范圍狹窄、精確度不高。隨著DIS系統(即數字化信息系統,由傳感器、數據采集器和計算機組成)的發明和使用,這一問題有了很大程度的改善。某學習小組利用中和反應原理和DIS系統測定某氨水的物質的量濃度,以測量溶液導電能力來判斷滴定終點。實驗步驟如下:

⑴用            (填儀器名稱)量取10.00mL氨水樣品,在      (填儀器名稱)中用一定量蒸餾水稀釋并        后轉移(含洗滌液)到100mL         (填儀器名稱)中,用           (填儀器名稱)加蒸餾水定容、混勻后,將所得溶液裝入試劑瓶備用。

⑵量取20.00mL上述溶液倒入潔凈干燥錐形瓶中,連接好DIS系統。如果錐形瓶中含有少量蒸餾水,是否會影響測量結果       (填“是”、“否”、“不能確定”),

理由是                                     

⑶向錐形瓶中滴加0.1000mol/L的鹽酸,計算機屏幕上顯示出溶液導電能力與加入鹽酸體積關系的曲線圖。

①滴定管盛放鹽酸前,要先        ,然后用蒸餾水沖洗2至3次,再用              ,然后才能盛放鹽酸。滴定管中加入鹽酸、排凈尖嘴部分的氣泡后,凹液面的最低點應處于滴定管的                

②氨水與鹽酸反應的離子方程式為                               

③該氨水樣品的物質的量濃度為           mol•L-1

⑷另一學習小組乙認為上述測量結果仍存在一定的誤差,因為生成的NH4Cl是強酸弱堿鹽,會發生水解而使NH+ 4濃度下降,這樣,恰好完全反應時NH+ 4濃度不是最大值,溶液導電性就不會是最大值。

①你認為學習小組乙的結論是否正確?        (填“正確”、“不正確”)

②當溶液pH=7時,溶液中各離子濃度大小的關系是                       

 

查看答案和解析>>

在自然界常以難溶于水的磷酸鹽如Ca3(PO4)2等形式存在。它的單質和化合物有著廣泛的應用。

1)紅磷P(s)Cl2(g)發生反應生成PCl3(g)PCl5(g)。反應過程和能量關系如圖所示(圖中的H表示生成1mol產物的數據)。

回答問題:

PCl5分解成PCl3Cl2的熱化學方程式是???????? ?????????????????????? ????

PCl2分兩步反應生成1 mol PCl5H3????

2PCl5分解成PCl3Cl2的反應是可逆反應。T時,向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5,經過250 s達到平衡。反應過程中測定的部分數據見下表:

t / s

0

50

150

250

350

n(PCl3) / mol

0

016

019

020

020

 

反應在50150s 內的平均速率v(PCl3)????????????

試計算該溫度下反應的平衡常數(寫出計算過程,保留2位有效數字

3NaH2PO4Na2HPO4Na3PO4可通過H3PO4NaOH溶液反應獲得,含磷各物種的分布分數(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數)pH 的關系如圖所示。

為獲得純的Na2HPO4pH應控制在?????? pH6時,溶液中主要含磷物種濃度大小關系為:??????? ????????????????????????????????????? ???

Na2HPO4溶液呈堿性,加入足量的CaCl2溶液,溶液顯酸性,溶液顯酸性原因是(從離子平衡角度分析)???????????????????????????????????????????????????????? ??????

 

查看答案和解析>>


同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
日韩精品中文字幕一区| 亚洲精品美国一| 成人深夜在线观看| ●精品国产综合乱码久久久久| 99久久综合色| 一区二区三区免费观看| 欧美日韩国产精选| 琪琪久久久久日韩精品| 精品国产一区二区三区忘忧草| 国产中文字幕精品| 国产精品美女久久久久久2018 | 日本不卡在线视频| 久久中文字幕电影| 成人av资源站| 亚洲国产欧美在线人成| 欧美一级高清片| 国产黄人亚洲片| 亚洲精品综合在线| 88在线观看91蜜桃国自产| 国内精品国产三级国产a久久| 国产精品伦一区二区三级视频| 色综合久久天天| 亚洲妇女屁股眼交7| 欧美成人a视频| youjizz国产精品| 亚洲成人免费av| 久久亚洲一区二区三区明星换脸| 成人国产一区二区三区精品| 亚洲一区二区三区视频在线| 日韩欧美一级在线播放| 成人三级在线视频| 午夜视频一区在线观看| www国产成人| 色综合久久中文综合久久97| 免费在线观看日韩欧美| 中文字幕av一区二区三区| 在线观看一区二区视频| 激情五月婷婷综合网| 亚洲视频香蕉人妖| 日韩免费看网站| 97国产一区二区| 麻豆国产精品官网| 国产精品久久久久久久久果冻传媒| 欧美午夜精品理论片a级按摩| 精品亚洲成a人| 亚洲综合图片区| 久久久久久夜精品精品免费| 日本丶国产丶欧美色综合| 久久福利资源站| 亚洲欧美韩国综合色| 日韩欧美国产成人一区二区| 91麻豆国产福利在线观看| 久久国产剧场电影| 亚洲在线成人精品| 欧美激情一区三区| 欧美美女直播网站| 99国产欧美另类久久久精品| 久久国产精品99久久久久久老狼| 亚洲女女做受ⅹxx高潮| 久久蜜桃一区二区| 欧美精品1区2区| 91在线云播放| 国内精品久久久久影院薰衣草| 亚洲国产精品尤物yw在线观看| 国产天堂亚洲国产碰碰| 欧美一级日韩不卡播放免费| 91猫先生在线| 成人中文字幕电影| 久热成人在线视频| 亚洲成av人片| 1区2区3区国产精品| 久久久无码精品亚洲日韩按摩| 欧美日韩一二三区| 一本大道av伊人久久综合| 国产精品 欧美精品| 蜜桃视频在线观看一区| 亚洲国产一区在线观看| 中文字幕在线不卡国产视频| 久久婷婷成人综合色| 欧美一区二区三区四区视频| 欧美亚洲高清一区二区三区不卡| caoporn国产精品| 国产成人精品网址| 国内成+人亚洲+欧美+综合在线| 午夜精品久久久久久久蜜桃app| 亚洲天天做日日做天天谢日日欢| 久久久91精品国产一区二区精品 | 欧美日韩一区二区三区四区| 97精品久久久久中文字幕| 丁香婷婷综合色啪| 国产精品一二三在| 韩日av一区二区| 久久精品国产77777蜜臀| 日韩精品电影一区亚洲| 亚洲国产精品久久艾草纯爱| 一区二区三区四区乱视频| 国产精品国产三级国产aⅴ中文| 国产日韩精品视频一区| 久久久久久久久久看片| 精品999在线播放| 欧美成人一区二区三区片免费| 91精品国产91久久综合桃花| 欧美精三区欧美精三区| 欧美浪妇xxxx高跟鞋交| 欧美肥妇free| 337p亚洲精品色噜噜狠狠| 欧美精品777| 91精品国产入口| 日韩午夜在线观看视频| 91精品久久久久久久99蜜桃| 91精品在线观看入口| 91精品国产麻豆| 日韩欧美国产一区二区在线播放| 欧美一级免费大片| 日韩精品一区二区三区视频播放 | 欧美日韩一区二区三区不卡| 欧美日韩中文一区| 欧美猛男男办公室激情| 欧美一区二区视频观看视频| 欧美一级艳片视频免费观看| 日韩精品一区二区三区老鸭窝| 日韩欧美一区在线观看| 精品欧美乱码久久久久久1区2区| 日韩欧美一级二级三级| 精品国产一区二区三区不卡| 久久久影视传媒| 国产精品日韩成人| 亚洲精品中文在线影院| 亚洲国产综合人成综合网站| 日韩电影一区二区三区| 久久精品二区亚洲w码| 国产乱码字幕精品高清av| 国产成a人无v码亚洲福利| 99久久久国产精品| 在线观看国产日韩| 91精品国模一区二区三区| 精品三级在线看| 中文在线免费一区三区高中清不卡 | 91麻豆精品国产自产在线观看一区| 欧美一区二区三区男人的天堂| 精品久久一二三区| 国产精品人妖ts系列视频| 亚洲裸体xxx| 视频在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区在线播放视频| 国产成人av福利| 色欧美日韩亚洲| 欧美一区二区三区日韩| 久久久精品日韩欧美| 亚洲婷婷在线视频| 婷婷成人综合网| 国产成人综合在线| 日本福利一区二区| 欧美不卡视频一区| 亚洲欧洲av在线| 偷窥少妇高潮呻吟av久久免费| 精品一区二区精品| 一本一道久久a久久精品| 这里只有精品电影| 国产精品色噜噜| 丝袜国产日韩另类美女| 国产精品 欧美精品| 在线观看日韩精品| 精品国产乱码久久久久久闺蜜| 综合在线观看色| 美女视频网站黄色亚洲| 99视频一区二区| 日韩欧美一级片| 亚洲视频狠狠干| 久久99精品国产.久久久久| 99re成人在线| 精品国产三级a在线观看| 亚洲免费在线电影| 韩国理伦片一区二区三区在线播放| 97精品视频在线观看自产线路二| 91精品综合久久久久久| 国产精品国产三级国产有无不卡| 视频一区二区三区在线| 成a人片亚洲日本久久| 欧美一级免费大片| 亚洲柠檬福利资源导航| 国产一区二区在线观看免费| 欧美亚洲国产怡红院影院| 国产亚洲欧美一区在线观看| 午夜久久久久久久久| 成人自拍视频在线| 日韩写真欧美这视频| 成人av资源站| 欧美一区二区人人喊爽| 亚洲视频在线观看一区| 韩国成人福利片在线播放| 在线观看www91| 国产精品理伦片| 久久不见久久见免费视频7 | 久久久久久电影| 日韩在线a电影| 色婷婷av一区二区三区软件 | 国产剧情一区在线| 在线成人小视频| 一区二区视频在线|