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20.將普通培養基經過一定的處理后可用來分離出所需要的特定微生物.下列處理方法錯誤的是 ( ) 選項 待分離出來的微生物 對普通培養基所作的處理 A 酵母菌 加入青霉素 B 金黃色葡萄球菌 加入食鹽 C 圓褐固氮菌 去除氮源 D 甲烷氧化菌 去除碳源 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

生物技術在農業生產、優良畜群繁育、疾病征服等方面,展現出誘人的前景。請根據以下材料回答相關問題:

  材料一:經過一個世紀的發展,植物細胞工程技術解決了人類生存的關鍵問題(如糧食問題、花卉苗木生產等),為人類創造了巨大的財富。

(1)植物細胞工程最基本的技術是植物組織培養,它所依據的生物學原理是________

(2)很多植物的生產都可通過組織培養來提供試管苗,其優點是不僅可以________

還可以高效快速地實現無病毒種苗的大量繁殖。

(3)用纖維素酶和果膠酶水解細胞壁,可獲得分離的植物細胞________

(4)通過調節________________的配比,可誘導愈傷組織分化出芽和根

的分生組織。

  材料二:為了保證某優質奶牛的后代性狀不變,某研究所利用克隆等技術來進行繁殖。他們從母牛A的體細胞中提取出細胞核,并移入去除細胞核的母牛B的成熟卵細胞中,在電脈沖的刺激下相互融合,并通過培養形成早期胚胎,再將該胚胎移植到母牛C的子宮內繼續培養,最后獲得了成功。請回答:

(5)從根本上說,該實驗成功的一個重要前提是母牛A的體細胞核中含有形成完整新個體所需的________,最后由母牛C產下的牛犢的性別是________性。

(6)如果研究員們想快速獲得較多與母牛A的性狀相同的新個體,可在上述實驗的基礎上,采用________技術進行處理,然后再進行胚胎移植。

(7)如果他們想將人的一個胰島素基因導入到母牛A的卵細胞中,如果該基因已成功導入細胞核中并定位在一條染色體上,則受精后形成的新個體達到性成熟并與一普通公牛交配,在它們產生的后代中,體細胞中含有人胰島素基因的個體出現的概率為________,原因是______________________

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(09學軍中學第六次月考)(10分)生物技術在農業生產、優良畜群繁育、疾病征服等方面,展現出誘人的前景。請根據以下材料回答相關問題:

材料一:經過一個世紀的發展,植物細胞工程技術解決了人類生存的關鍵問題(如糧食問題、花卉苗木生產等),為人類創造了巨大的財富。

(1)植物細胞工程最基本的技術是植物組織培養,它所依據的生物學原理是        

(2)很多植物的生產都可通過組織培養來提供試管苗,其優點是不僅可以          ,還可以高效快速地實現無病毒種苗的大量繁殖。

(3)用纖維素酶和果膠酶水解細胞壁,可獲得分離的植物細胞           

(4)通過調節                           的配比,可誘導愈傷組織分化出芽和根的分生組織。

材料二:為了保證某優質奶牛的后代性狀不變,某研究所利用克隆等技術來進行繁殖。他們從母牛A的體細胞中提取出細胞核,并移入去除細胞核的母牛B的成熟卵細胞中,在電脈沖的刺激下相互融合,并通過培養形成早期胚胎,再將該胚胎移植到母牛C的子宮內繼續培養,最后獲得了成功。請回答:

(5)從根本上說,該實驗成功的一個重要前提是母牛A的體細胞核中含有形成完整新個體所需的                 ,最后由母牛C產下的牛犢的性別是      性。

(6)如果研究員們想快速獲得較多與母牛A的性狀相同的新個體,可在上述實驗的基礎上,采用                技術進行處理,然后再進行胚胎移植。

(7)如果他們想將人的一個胰島素基因導入到母牛A的卵細胞中,如果該基因已成功導入細胞核中并定位在一條染色體上,則受精后形成的新個體達到性成熟并與一普通公牛交配,在它們產生的后代中,體細胞中含有人胰島素基因的個體出現的概率為        ,原因是                                                      

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2007年諾貝爾生理學或醫學獎授予馬里奧·卡佩基等三位科學家,以表彰他們“在涉及胚胎干細胞和哺乳動物DNA重組方面的一系列突破性發現”。這些發現導致了“基因敲除”技術(通常叫基因打靶)的出現,利用這一技術可以準確地“敲除”DNA分子上的特定基因,從而為研究基因功能開辟了新途徑。該技術的過程大致如下:
第一步:分離胚胎干細胞。從小鼠囊胚中分離出胚胎干細胞,在培養基中擴增。這些細胞中需要改造的基因稱為“靶基因”。
第二步:突變DNA的體外構建。獲取與靶基因同源的DNA片斷,利用基因工程技術在該DNA片段上插入neoR基因(新霉素抗性基因),使該片段上的靶基因失活。
第三步:突變DNA與靶基因互換。將體外構建的突變DNA轉移入胚胎干細胞,再通過同源互換,用失活靶基因取代兩個正常靶基因中的一個,完成對胚胎干細胞的基因改造。
第四步:將第三步處理后的胚胎干細胞,轉移到添加新霉素的培養基中篩選培養。
其基本原理如下圖所示:
請根據上述資料,回答下列問題:
⑴“基因敲除技術”以胚胎干細胞作為對象是因為胚胎干細胞具有                    性。
⑵在第三步中,涉及的變異類型是                      
⑶在靶基因中插入neoR基因的目的是                                               
⑷假設經過上圖表示的過程,研究者成功獲得一枚“敲除”一個靶基因的胚胎干細胞,并培育成一只雌性克隆小鼠,則:
①該克隆小鼠的后代是否都含有neoR基因,為什么?________,________________________
____    ____________________________________________________________________。
②該克隆小鼠     (填“是”或“否”)已經滿足研究者對靶基因進行功能研究的需要?如果是,說明理由。如果否,簡述如何利用上述小鼠才能獲得符合需要的小鼠。理由或簡述如何才能獲得符合需要的小鼠:                                                
                                                                            
③若該克隆雌鼠與普通小鼠交配,理論上該克隆雌鼠產下的F1中抗新霉素小鼠與不抗新霉素小鼠的比例為_________。若該克隆雌鼠產下的后代小鼠足以滿足實驗要求,請以F1為實驗材料,設計一實驗方案,通過一代雜交實驗,來確定新霉素抗性基因是導入到常染色體,還是導入到X染色體上。(要求寫出用來雜交的F1性狀及雜交后一代的性狀及相應結論)。
雜交方案:____    _______________ __________________ _____________________;
結果和結論:
_________________________________________________________________________ _
_________________________________________________________________________ _
_________________________________________________________________________ _
_____________________________________________________________________________。

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2007年諾貝爾生理學或醫學獎授予馬里奧·卡佩基等三位科學家,以表彰他們“在涉及胚胎干細胞和哺乳動物DNA重組方面的一系列突破性發現”。這些發現導致了“基因敲除”技術(通常叫基因打靶)的出現,利用這一技術可以準確地“敲除”DNA分子上的特定基因,從而為研究基因功能開辟了新途徑。該技術的過程大致如下:
第一步:分離胚胎干細胞。從小鼠囊胚中分離出胚胎干細胞,在培養基中擴增。這些細胞中需要改造的基因稱為“靶基因”。
第二步:突變DNA的體外構建。獲取與靶基因同源的DNA片斷,利用基因工程技術在該DNA片段上插入neoR基因(新霉素抗性基因),使該片段上的靶基因失活。
第三步:突變DNA與靶基因互換。將體外構建的突變DNA轉移入胚胎干細胞,再通過同源互換,用失活靶基因取代兩個正常靶基因中的一個,完成對胚胎干細胞的基因改造。
第四步:將第三步處理后的胚胎干細胞,轉移到添加新霉素的培養基中篩選培養。

其基本原理如下圖所示:
請根據上述資料,回答下列問題:
⑴“基因敲除技術”以胚胎干細胞作為對象是因為胚胎干細胞具有                 性。
⑵在第三步中,涉及的變異類型是                      
⑶在靶基因中插入neoR基因的目的是                                           
⑷假設經過上圖表示的過程,研究者成功獲得一枚“敲除”一個靶基因的胚胎干細胞,并培育成一只雌性克隆小鼠,則:
①該克隆小鼠的后代是否都含有neoR基因,為什么?________,____________________________________________________________________。
②該克隆小鼠     (填“是”或“否”)已經滿足研究者對靶基因進行功能研究的需要?如果是,說明理由。如果否,簡述如何利用上述小鼠才能獲得符合需要的小鼠。理由或簡述如何才能獲得符合需要的小鼠:                                                
                                                                       
③若該克隆雌鼠與普通小鼠交配,理論上該克隆雌鼠產下抗新霉素小鼠與不抗新霉素小鼠的比例為_________。若該克隆雌鼠產下的后代小鼠足以滿足實驗要求,請以F1為實驗材料,設計一實驗方案,通過一代雜交實驗,來確定新霉素抗性基因是導入到常染色體,還是導入到X染色體上。(要求寫出用來雜交的F1性狀及雜交后一代的性狀及相應結論)。
雜交方案:____    _______________ _____________        _____;
結果和結論:
_________________________________________________________________________

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(25分)2007年諾貝爾生理學或醫學獎授予馬里奧·卡佩基等三位科學家,以表彰他們“在涉及胚胎干細胞和哺乳動物DNA重組方面的一系列突破性發現”。這些發現導致了“基因敲除”技術(通常叫基因打靶)的出現,利用這一技術可以準確地“敲除”DNA分子上的特定基因,從而為研究基因功能開辟了新途徑。該技術的過程大致如下:

第一步:分離胚胎干細胞。從小鼠囊胚中分離出胚胎干細胞,在培養基中擴增。這些細胞中需要改造的基因稱為“靶基因”。

第二步:突變DNA的體外構建。獲取與靶基因同源的DNA片斷,利用基因工程技術在該DNA片段上插入neoR基因(新霉素抗性基因),使該片段上的靶基因失活。

第三步:突變DNA與靶基因互換。將體外構建的突變DNA轉移入胚胎干細胞,再通過同源互換,用失活靶基因取代兩個正常靶基因中的一個,完成對胚胎干細胞的基因改造。

第四步:將第三步處理后的胚胎干細胞,轉移到添加新霉素的培養基中篩選培養。

其基本原理如下圖所示:

請根據上述資料,回答下列問題:

⑴“基因敲除技術”以胚胎干細胞作為對象是因為胚胎干細胞具有                     性。

⑵在第三步中,涉及的變異類型是                      

⑶在靶基因中插入neoR基因的目的是                                                

⑷假設經過上圖表示的過程,研究者成功獲得一枚“敲除”一個靶基因的胚胎干細胞,并培育成一只雌性克隆小鼠,則:

①該克隆小鼠的后代是否都含有neoR基因,為什么?________,________________________

____     ____________________________________________________________________。

②該克隆小鼠      (填“是”或“否”)已經滿足研究者對靶基因進行功能研究的需要?如果是,說明理由。如果否,簡述如何利用上述小鼠才能獲得符合需要的小鼠。理由或簡述如何才能獲得符合需要的小鼠:                                                 

                                                                             

③若該克隆雌鼠與普通小鼠交配,理論上該克隆雌鼠產下的F1中抗新霉素小鼠與不抗新霉素小鼠的比例為_________。若該克隆雌鼠產下的后代小鼠足以滿足實驗要求,請以F1為實驗材料,設計一實驗方案,通過一代雜交實驗,來確定新霉素抗性基因是導入到常染色體,還是導入到X染色體上。(要求寫出用來雜交的F1性狀及雜交后一代的性狀及相應結論)。

雜交方案:____     _______________  __________________  _____________________;

結果和結論:

________________________________________________ _________________________  _

________________________________________________ _________________________  _

________________________________________________ _________________________  _

_____________________________________________________________________________。

 

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