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C:2.5 【查看更多】

題目列表(包括答案和解析)

2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：

已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質發生取代反應；
②

請回答下列問題：
（1）寫出A、C、E的結構簡式：
A

CH₂═CHCH₂Br

、C

CH₂=CHCH₂CH₂OH

、E

．
（2）試劑①是

HCHO

，反應③的條件是

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

．
（3）請用系統命名法命名化合物F：

3，4-二溴-1-丁醇

．
（4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式：

CH₂=CHCOCH₃

．
①沒有支鏈，且一取代產物只有兩種；
②與銀氨溶液不發生銀鏡反應．
（5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（

）？請用化學方程式表示：

+H₂

催化劑

+H₂

催化劑

．
（6）四氫呋喃還可由化合物G（C₄H₁₀O₂）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C₄H₉ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請分別寫出化合物G和H的結構簡式G

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

、H

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

．

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5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：

已知：R-NO₂

Pd/C

R-NH₂
（1）5-氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團的名稱是

氨基

．
（2）C→D的反應類型為

取代反應

．
（3）已知A分子結構中有一個環，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一種環境的氫原子，則A的結構簡式為

．
（4）G是B的一種同分異構體，能與NaHCO₃溶液反應，能發生銀鏡反應，1molG與足量金屬Na反應能生成1molH₂，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結構簡式

（任寫一個）

．
（5）寫出D→E反應的化學方程式

．
（6）已知

，請結合題中所給信息，寫出由CH₃CH₂COOH、

為原料合成

單體的第一步的合成路線和最后一步的化學方程式（無機試劑任選）．
①第一步的合成路線：

②最后一步的化學方程式：

．

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Ⅰ：堿存在下，鹵代烴與醇反應生成醚（R-O-R′）：R-X+R′OH

KOH/室溫

R-O-R′+HX化合物A經下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃，反應框圖如圖一所示：

請回答下列問題：
（1）1mol A和1mol H₂在一定條件下恰好反應，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質量分數約為65%，則Y的分子式為

C₄H₁₀O

．A分子中所含官能團的名稱是

羥基、碳碳雙健

．A的結構簡式為

CH₂=CHCH₂CH₂OH

．
（2）第①②步反應類型分別為①

加成反應

，②

取代反應

．
（3）化合物B具有的化學性質（填寫字母代號）是

abc

．
a．可發生氧化反應 b．強酸或強堿條件下均可發生消去反應
c．可發生酯化反應 d．催化條件下可發生加聚反應
（4）寫出C、D和E的結構簡式：C

、D

、E

．
（5）寫出化合物C與NaOH水溶液反應的化學方程式：

+NaOH

水

+NaBr

+NaOH

水

+NaBr

．
（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式：

CH₂=CHOCH₂CH₃、CH₂=CHCH₂OCH₃、CH₃CH=CHOCH₃、CH₂=C（CH₃）OCH₃

．
Ⅱ：某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫．
（1）A的結構簡式為

（CH₃）₂C=C（CH₃）₂

；
（2）A中碳原子是否都處于同一平面？

是

（填“是”或“不是”）；
（3）在圖二中，D₁、D₂互為同分異構體，E₁、E₂互為同分異構體．
反應②的化學方程式為

（CH₃）₂C（Cl）C（Cl）（CH₃）₂+2NaOH

醇

△

CH₂=C（CH₃）-C（CH₃）=CH₂+2NaCl+2H₂O

（CH₃）₂C（Cl）C（Cl）（CH₃）₂+2NaOH

醇

△

CH₂=C（CH₃）-C（CH₃）=CH₂+2NaCl+2H₂O

；C 的化學名稱是

2，3-二甲基-1，3-丁二烯

；E₂的結構簡式是

HOCH₂C（CH₃）=C（CH₃）CH₂OH

；④、⑥的反應類型依次是

加成反應

；

取代反應

．

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C和Si元素在化學中占有極其重要的地位．
（1）寫出Si的基態原子核外電子排布式

1s²2s²2p⁶3s²3p²

．從電負性角度分析，C、Si和O元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為

O＞C＞Si

．
（2）SiC的晶體結構與晶體硅的相似，其中C原子的雜化方式為

sp³

，微粒間存在的作用力是

共價鍵

．
（3）氧化物MO的電子總數與SiC的相等，則M為

（填元素符號），MO是優良的耐高溫材料，其晶體結構與NaCl晶體相似，MO的熔點比CaO的高，其原因是

Ca²⁺的離子半徑大于Mg²⁺，MgO的晶格能大

．
（4）C、Si為同一主族的元素，CO₂和SiO₂化學式相似，但結構和性質有很大不同．CO₂中C與O原子間形成σ鍵和π鍵，SiO₂中Si與O原子間不形成上述π健．從原子半徑大小的角度分析，為何C、O原子間能形成，而Si、O原子間不能形成上述π健

Si、O原子間距離較大，p-p軌道肩并肩重疊程度較小，不能形成上述穩定的π鍵

．
（5）有A、B、C三種物質，每個分子中都各有14個電子，其中A的分子屬于非極性分子，且只有非極性鍵；B的分子也屬于非極性分子，但既有非極性鍵，又有極性鍵；C的分子屬于極性分子．則可推出：A的電子式是

，B的結構式是

H-C≡C-H

．
（6）已知Si-Si鍵能為176kJ/mol，Si-O鍵能為460kJ/mol，O=O鍵能為497.3kJ/mol．則可計算出1mol硅與足量氧氣反應時將放出

=-990.7

kJ的熱量．

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Ⅰ：利用水煤氣合成二甲醚的三步反應如下：
①2H₂（g）+CO（g）?CH₃OH（g）；△H=-90.8kJ?mol^-1
②2CH₃OH（g）?CH₃OCH₃（g）+H₂O（g）；△H=-23.5kJ?mol^-1
③CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g）；△H=-41.3kJ?mol^-1
總反應：3H₂（g）+3CO（g）?CH₃OCH₃（g）+CO₂（g）的△H=

-246.4

kJ?mol^-1：
Ⅱ：如圖甲、乙是電化學實驗裝置．

（1）若甲、乙兩燒杯中均盛有飽和NaCl溶液．
①甲中石墨棒上的電極反應式

2H₂O+O₂+4e^-═4OH^-

，電子的移動方向為

從鐵流向石墨

；
②乙中總反應的離子方程式為

2Cl^-+2H₂O

電解

H₂↑+Cl₂↑+2OH^-

2Cl^-+2H₂O

電解

H₂↑+Cl₂↑+2OH^-

，Cl^-移向

電極（填Fe或C）；
③將濕潤的淀粉-KI試紙放在乙燒杯上方，發現試紙先變藍后褪色，這是因為過量的Cl₂氧化了生成的I₂．若反應中Cl₂和I₂的物質的量之比為5：1，且生成兩種酸，該反應的化學方程式為：

5Cl₂+I₂+6H₂O═10HCl+2HIO₃

；
（2）若甲、乙兩燒杯中均盛有CuSO₄溶液．
①甲中鐵棒上的電極反應式為：

Fe-2e^-═Fe²⁺

；
②如果起始時乙中盛有200mL pH=5的CuSO₄溶液（25℃），一段時間后溶液的pH變為1，若要使溶液恢復到電解前的狀態，可向溶液中加入

CuO（或CuCO₃）

（填寫物質的化學式）

0.8（或1.24）

g．

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16．(一)ABDG （二）（1）溫度對KIO₃穩定性的影響？（或油炸食品是否適宜放碘鹽）研究報告、實驗報告、論文等．（2）IO₃^―+5I^―+6H⁺====3I₂+3H₂O

17． (1)Zn-2e^―==Zn²⁺,2MnO₂+H₂===Mn₂O₃+H₂O

(3)①向小燒杯中加入一定量的熱蒸餾水,充分攪拌,趁熱過濾,將濾液冷卻,再過濾得晶體,所得晶體即為ZnCl₂、NH₄Cl；②A．取少許溶液，加NaOH加熱，在試管口放濕潤紅色石蕊試紙；B．試紙變藍；C．NH₄+OH^―==NH₃+H₂O晶體混合物；D．取少許溶液，加……（或氨水），將懸濁液分成兩份，一份加稀HCl，一份加足量氨水；E．先白色沉淀，后沉淀都溶解；③加熱法；（4）坩堝、玻璃棒（三腳架、泥三角、坩堝鉗等）

18．⑴排出裝置中的空氣(CO₂、N₂、H₂O等)；⑵AD，D；

⑶

⑷ 除去過量O₂，保證最終收集的氣體是反應生成的N₂；

⑸水，若是氣體，則不能被收集和測量，導致較大誤差，充滿水時能保證進入裝置E的氣體體積與排出水的體積基本相當；

⑹①使E、F中的液面相平；②視線與量筒內凹液面最低處相平，

⑺A B D；⑻不能，因為CO₂、H₂O會被堿石灰同時吸收，使實驗結果缺少必要數據

19．⑴同周期從左→右電負性逐漸增大（或同主族……）

⑵2.0＜x＜2.4，弱；⑶得電子；⑷共價鍵

20．⑴還原劑；2Fe³⁺+Fe==3Fe²⁺；⑵重結晶，FeSO₄?7H₂O；

⑶促進Ti⁴⁺完全水解生成沉淀；

點燃

⑸TiCl₄+2Mg===Ti+2MgCl₂，保護氣

21．⑴Al₄C₃ ；Na₂O₂ ；NH₃；（2）2N_A

（3）4NH₃ +5O₂4NO +6H₂O

（4）2AlO₂^－ + CO₂ +3H₂O =2 Al(OH)₃ +CO₃²^－；Al(OH)₃ + 3H⁺ = Al³⁺+ 3H₂O

（5）CH₄(g) + 2O₂(g) CO₂(g) +2H₂O(l)；△H=－889.6kJ/mol

22. ⑴C==C、―CHO、―COOH；⑵消去；中和；

⑶NaOOC―CH=CH―COONa

⑷ OHC―CH=CHCOOH+2H₂→HOOCCH₂CH₂CH₂COOH

23．⑴濃H₂SO₄，加熱，2、3、4、5、7，

⑵F H


―C==CHCH₃ CH₃ CH₃CHCH₂CH₃ Cl ―CHCH₂CH₃ CH₃ 24．⑴Ba²⁺+SO₄²-==BaSO₄↓H⁺+OH^-===H₂O； ⑵BaSO₄和Al(OH)₃； ⑶9.32 （4）35mL或55mL 25．⑴133.9mol；⑵3m³＜V＜4m³； ⑶設H₂Oxmol，O₂ymol∴ ⑷設反應中H₂O，，富氧空氣體積為，∴ 注：試卷本身有勘誤 14題C選項……某種“亞”硫酸鹽，…… 22題圖H：環狀化合物“C₂H₆O₂” 25題第⑷問最后請加上（富氧空氣中氧氣的體積分數為a）同步練習冊答案全品作業本答案同步測控優化設計答案長江作業本同步練習冊答案同步導學案課時練答案仁愛英語同步練習冊答案一課一練創新練習答案時代新課程答案新編基礎訓練答案能力培養與測試答案更多練習冊答案國際學校優選 - 練習冊列表 - 試題列表湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 \| 網上有害信息舉報專區 \| 電信詐騙舉報專區 \| 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 \| 涉企侵權舉報專區違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com 版權聲明：本站所有文章，圖片來源于網絡，著作權及版權歸原作者所有，轉載無意侵犯版權，如有侵權，請作者速來函告知，我們將盡快處理，聯系qq：3310059649。 ICP備案序號: 滬ICP備07509807號-10 鄂公網安備42018502000812號精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区欧美无乱码久久久免费午夜一区 \| 国产精品一二三在\| 精品国产一区二区三区久久影院\| 美脚の诱脚舐め脚责91\| 精品国产一二三\| 国产91对白在线观看九色\| 国产精品福利一区二区三区\| 91一区二区三区在线播放\| 亚洲少妇中出一区\| 欧美三级资源在线\| 天堂成人国产精品一区\| 精品国产一区二区三区四区四\| 国产凹凸在线观看一区二区\| 国产精品第13页\| 欧美日韩精品一区二区在线播放\| 美女视频黄久久\| 国产午夜久久久久\| aa级大片欧美\| 午夜精品久久久久久久\| 欧美电视剧免费观看\| 成人午夜视频免费看\| 一区二区三区在线免费观看\| 欧美伦理视频网站\| 国产精品18久久久久久久久\| 亚洲欧洲99久久\| 欧美日韩黄视频\| 国产麻豆日韩欧美久久\| 国产精品另类一区\| 欧美日韩综合在线免费观看\| 黑人精品欧美一区二区蜜桃\| 国产精品国产三级国产普通话蜜臀\| 欧美综合一区二区三区\| 久久综合综合久久综合\| 国产精品成人免费精品自在线观看\| 欧美系列在线观看\| 国产一区二区三区不卡在线观看\| 亚洲天堂精品视频\| 日韩欧美第一区\| 色哟哟日韩精品\| 久久99精品久久久久久动态图\| 亚洲欧美中日韩\| 欧美大片在线观看一区\| 91在线视频官网\| 久久av中文字幕片\| 亚洲黄色录像片\| 日韩精品在线一区\| 色嗨嗨av一区二区三区\| 国内精品伊人久久久久av影院 \| 亚洲国产精品黑人久久久\| 欧美性猛片aaaaaaa做受\| 国产精品一区二区在线观看不卡 \| 亚洲成a人在线观看\| 欧美国产丝袜视频\| 欧美一级淫片007\| 91视频国产观看\| 黄色日韩网站视频\| 亚洲国产日产av\| 中文字幕第一区\| 日韩欧美卡一卡二\| 欧洲在线/亚洲\| 成人激情综合网站\| 久久99精品久久久久久国产越南 \| 精品国产百合女同互慰\| 欧美三级资源在线\| www.色精品\| 国精产品一区一区三区mba视频\| 亚洲国产成人tv\| 综合精品久久久\| 国产婷婷一区二区\| 日韩欧美综合在线\| 欧美日韩另类一区\| 色综合天天综合网天天看片\| 国产成人综合亚洲91猫咪\| 奇米色一区二区\| 亚洲一区视频在线\| 成人免费在线播放视频\| 久久久久国产精品免费免费搜索\| 欧美裸体bbwbbwbbw\| 色综合天天在线\| 成人自拍视频在线观看\| 国产一区二区久久\| 美女www一区二区\| 亚洲欧美综合在线网络\| 亚洲九九爱视频\| 中文字幕亚洲欧美在线不卡\| 国产亚洲欧洲一区高清在线观看\| 欧美一卡二卡在线\| 欧美另类高清zo欧美\| 91国在线观看\| 色综合色综合色综合\| 成人免费视频免费观看\| 国产精品99精品久久免费\| 蜜臀精品久久久久久蜜臀 \| 国产在线一区观看\| 久久99日本精品\| 麻豆精品视频在线\| 男男gaygay亚洲\| 日本aⅴ精品一区二区三区\| 香蕉久久一区二区不卡无毒影院\| 亚洲综合色噜噜狠狠\| 亚洲精品一卡二卡\| 亚洲美女区一区\| 亚洲欧美日韩一区\| 亚洲精品菠萝久久久久久久\| 最新国产精品久久精品\| 国产精品高清亚洲\| 亚洲视频综合在线\| 亚洲精品久久久蜜桃\| 亚洲欧美日韩电影\| 亚洲精品v日韩精品\| 亚洲精品免费在线\| 亚洲综合图片区\| 亚洲福利视频三区\| 日韩精品欧美成人高清一区二区\| 日韩经典一区二区\| 蜜乳av一区二区\| 久草在线在线精品观看\| 国产在线不卡一卡二卡三卡四卡\| 精品一区中文字幕\| 国产精品白丝jk白祙喷水网站 \| 欧美人妇做爰xxxⅹ性高电影\| 欧美日韩一级片在线观看\| 欧美色老头old∨ideo\| 欧美精品亚洲二区\| 日韩三级中文字幕\| 久久综合五月天婷婷伊人\| 国产片一区二区三区\| 国产精品福利av\| 亚洲综合色噜噜狠狠\| 日韩福利视频网\| 激情五月婷婷综合网\| 国产成人精品网址\| 一本色道久久综合亚洲91\| 欧美亚洲愉拍一区二区\| 欧美一区二区美女\| 久久久精品国产免费观看同学\| 国产精品天干天干在观线\| 亚洲欧美激情视频在线观看一区二区三区\| 一区二区三区在线播放\| 婷婷综合五月天\| 国内精品不卡在线\| 97精品久久久午夜一区二区三区 \| 国产精品嫩草影院com\| 一区二区三区在线影院\| 日本亚洲一区二区\| 国产一区二区三区在线观看免费\| 成人精品免费网站\| 精品视频一区三区九区\| 精品国产免费视频\| 亚洲欧美中日韩\| 丝袜亚洲另类欧美\| 国产成人丝袜美腿\| 色嗨嗨av一区二区三区\| 日韩欧美中文字幕一区\| 亚洲国产经典视频\| 亚洲r级在线视频\| 国产精品伊人色\| 色成年激情久久综合\| 欧美α欧美αv大片\| 中文字幕欧美一\| 奇米精品一区二区三区在线观看\| 国产91富婆露脸刺激对白\| 欧美性感一类影片在线播放\| 精品欧美一区二区在线观看\| 1024成人网\| 老司机精品视频导航\| 99久免费精品视频在线观看\| 69精品人人人人\| 国产精品色在线观看\| 五月天视频一区\| 不卡的av在线\| 欧美一个色资源\| 成人免费一区二区三区在线观看\| 日本欧美久久久久免费播放网\| 成人精品视频一区\| 欧美一区二区在线免费观看\| 国产精品毛片高清在线完整版\| 视频一区二区三区中文字幕\| 成人免费视频国产在线观看\| 91精品国产综合久久婷婷香蕉\| 国产精品国模大尺度视频\| 日本三级亚洲精品\| 91碰在线视频\| 久久亚洲精精品中文字幕早川悠里 \| 欧洲国产伦久久久久久久\| 久久新电视剧免费观看\| 亚洲国产精品久久人人爱\| 高清国产午夜精品久久久久久\| 欧美精品久久一区二区三区\| 国产精品国产三级国产专播品爱网\| 免费美女久久99\| 91成人看片片\| 欧美国产精品一区二区\| 老司机一区二区\| 欧美日韩国产三级\| 日韩毛片一二三区\| 国产黄色91视频\| 欧美一二三四在线\| 亚洲风情在线资源站\| 91色porny在线视频\|

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