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　　遺傳規(guī)律中概率的計(jì)算

　�。�1）含一對(duì)等位基因如Aa的生物，連續(xù)自交n次產(chǎn)生的后代中Aa占(1/2)n，AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n]

　　（2）某生物體含有n對(duì)等位基因（獨(dú)立遺傳情況下），則自交后代基因型有3n種，表現(xiàn)型種類在完全顯性的情況下有2n種。

　�。�3）設(shè)某對(duì)夫婦后代患甲病的概率為a，后代患乙病的概率為b，則后代完全正常的概率=(1-a)(1-b)=1-a-b+ab,只患一種病的概率=a(1-b)+(1-a)=a+b-2ab；只患甲病的概率=a(1-b)+a-ab，只患乙病的概率=(1-a)b=b-ab；同時(shí)患兩種病的概率=ab。

　�。�4）常染色體遺傳�。耗泻⒒疾「怕�=女孩患病概率=后代患病概率，

                         患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2

　　例11．具有兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交，F(xiàn)1全為黃色圓粒豌豆，F(xiàn)1自交得到F2，問(wèn)在F2中與兩種親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占全部子代的（   ）

　　　A．5/8   B．3/4   C．3/8   D．3/8或5/8

    例12．觀察下列四幅遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：

　�。�1）圖中肯定不是伴性遺傳的是（   ）

　�。�2）若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為   ，判斷依據(jù)是   。

　　（3）按照（2）題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率：

　　①該對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率：   。

　�、谠搶�(duì)夫婦所生兒子中的患病概率：   。

　�、墼搶�(duì)夫婦再生一患病兒子的概率：   。

某種鳥(niǎo)的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制�；�因B控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，bbyy個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）鳥(niǎo)的羽色這一性狀的遺傳遵循　　　　　　 定律。

（2）若已知酶Y的氨基酸排列順序，　　　 （能/不能）確定基因Y轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序，理由是　　　　　　　　　　　　 。

（3）若將多對(duì)純合藍(lán)色雌鳥(niǎo)和純合黃色雄鳥(niǎo)雜交，再讓子一代雌雄交配，則F₂中的表現(xiàn)型及其比例為　　　　　　　　　　　　　 。

（4）欲在一個(gè)繁殖季節(jié)內(nèi)鑒定某藍(lán)色雄性個(gè)體的基因型，則應(yīng)選擇　　　　　 雌性個(gè)體與之雜交，若出現(xiàn)　　　　 后代，該藍(lán)色親本為雜合子，若只出現(xiàn)　　　 后代，則藍(lán)色親本很可能為純合子。

（19分）小鼠經(jīng)常用于遺傳學(xué)研究。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）科研小組在某種小鼠種群飼養(yǎng)的過(guò)程中，偶然發(fā)現(xiàn)一只小耳雄性鼠，然后利用該小耳鼠進(jìn)行了下列雜交實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)一：正常耳（♀）×小耳（♂）→F₁：全為正常耳F₂ ：雌性全為正常耳，雄性正常耳、小耳各一半

實(shí)驗(yàn)二：F₁中的正常耳（♀）×小耳（♂）→正常耳、小耳在雌雄個(gè)體中各占一半

①科研小組認(rèn)為“小耳”性狀來(lái)源于基因突變，而不是營(yíng)養(yǎng)不良或其它環(huán)境因素造成的，他們作出這一判斷的理由是___________________。

②“小耳”性狀的遺傳方式是__________________。[來(lái)源:學(xué).科.網(wǎng)Z.X.X.K]

（2）該種小鼠的毛色由兩對(duì)等位基因控制，共有三種表現(xiàn)型，黑色（A_B_）、棕色（A_bb）和白色（aaB_或aabb）；毛的長(zhǎng)短由一對(duì)等位基因（C/c）控制。三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。下表是科研小組利用三組親本進(jìn)行多次雜交獲得后代的統(tǒng)計(jì)結(jié)果：

①根據(jù)上表中       組雜交組合，可判斷在毛長(zhǎng)短這一性狀中，       是顯性性狀。

②1組雜交組合的親本基因型分別是          和          ；若其中黑色長(zhǎng)毛親本的兩個(gè)個(gè)體雜交，后代生出棕色長(zhǎng)毛個(gè)體的概率為          。

③該種小鼠的白毛個(gè)體有多種基因型，現(xiàn)有一只白色小鼠，欲通過(guò)一代雜交判斷其基因型，可利用種群中表現(xiàn)型為           的純合體與之多次雜交，獲得足夠多的后代。請(qǐng)寫(xiě)出預(yù)期結(jié)果并得出相應(yīng)的結(jié)論。                     。

④若右圖為一只黑色小鼠（AaBb）減數(shù)分裂過(guò)程中的一個(gè)細(xì)胞，同一條染色體兩條姐妹染色單體的同一位點(diǎn)上的基因分別是A和a，造成這種結(jié)果可能的原因有                      。

⑤假設(shè)兩種純合突變體甲和乙都是由控制毛長(zhǎng)短的C基因突變產(chǎn)生的，檢測(cè)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)甲第二個(gè)密碼子中的一個(gè)堿基發(fā)生替換，乙第二個(gè)密碼子前多了一個(gè)堿基。與正常小鼠相比，甲、乙兩個(gè)突變體中毛長(zhǎng)短變化可能性更大的是       ，原因是                            。

小鼠經(jīng)常用于遺傳學(xué)研究。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）科研小組在某種小鼠種群飼養(yǎng)的過(guò)程中，偶然發(fā)現(xiàn)一只小耳雄性鼠，然后利用該小耳鼠進(jìn)行了下列雜交實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)一：正常耳（♀）×小耳（♂）→F₁：全為正常耳F₂ ：雌性全為正常耳，雄性正常耳、小耳各一半

實(shí)驗(yàn)二：F₁中的正常耳（♀）×小耳（♂）→正常耳、小耳在雌雄個(gè)體中各占一半

①科研小組認(rèn)為“小耳”性狀來(lái)源于基因突變，而不是營(yíng)養(yǎng)不良或其它環(huán)境因素造成的，他們作出這一判斷的理由是___________________。

②“小耳”性狀的遺傳方式是__________________。

（2）該種小鼠的毛色由兩對(duì)等位基因控制，共有三種表現(xiàn)型，黑色（A_B_）、棕色（A_bb）和白色（aaB_或aabb）；毛的長(zhǎng)短由一對(duì)等位基因（C/c）控制。三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。下表是科研小組利用三組親本進(jìn)行多次雜交獲得后代的統(tǒng)計(jì)結(jié)果：

①根據(jù)上表中       組雜交組合，可判斷在毛長(zhǎng)短這一性狀中，       是顯性性狀。

②1組雜交組合的親本基因型分別是          和          ；若其中黑色長(zhǎng)毛親本的兩個(gè)個(gè)體雜交，后代生出棕色長(zhǎng)毛個(gè)體的概率為          。

③該種小鼠的白毛個(gè)體有多種基因型，現(xiàn)有一只白色小鼠，欲通過(guò)一代雜交判斷其基因型，可利用種群中表現(xiàn)型為           的純合體與之多次雜交，獲得足夠多的后代。請(qǐng)寫(xiě)出預(yù)期結(jié)果并得出相應(yīng)的結(jié)論。                     。

④若右圖為一只黑色小鼠（AaBb）減數(shù)分裂過(guò)程中的一個(gè)細(xì)胞，同一條染色體兩條姐妹染色單體的同一位點(diǎn)上的基因分別是A和a，造成這種結(jié)果可能的原因有                      。

⑤假設(shè)兩種純合突變體甲和乙都是由控制毛長(zhǎng)短的C基因突變產(chǎn)生的，檢測(cè)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)甲第二個(gè)密碼子中的一個(gè)堿基發(fā)生替換，乙第二個(gè)密碼子前多了一個(gè)堿基。與正常小鼠相比，甲、乙兩個(gè)突變體中毛長(zhǎng)短變化可能性更大的是       ，原因是                            。