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【題目】某實驗小組用如圖所示裝置進行實驗以探究Fe3+Cl2SO2的氧化性強弱(夾持儀器已略)

1)按圖連接好裝置,檢查A裝置的氣密性的方法為___

2)檢查完裝置的氣密性,添加藥品,向A裝置的分液漏斗中加入濃鹽酸,在圓底燒瓶中加入固體KMnO4;向B裝置中加入10mLFeCl2溶液;在C裝置的分液漏斗中加入70%的硫酸,向圓底燒瓶中加入固體Na2SO3;棉花浸潤___溶液。打開彈簧夾K1K4,通入一段時間N2,再將T形導管插入B中,繼續通入N2,然后關閉K1K3K4。通入一段時間N2的目的是___

3)打開活塞a,逐滴加入濃鹽酸,當B中溶液變為棕黃色時,停止滴加濃鹽酸,夾緊K2,打開活塞b,使約2mL的溶液流入D試管中,分別取1mL溶液滴入___(填試劑名稱)和鐵氰化鉀溶液可以證明其中含有Fe3+Fe2+A裝置中發生反應的離子方程式為___

4)打開K3和活塞c,逐滴加入70%的硫酸,當B中溶液顏色逐漸變為___色,停止滴加70%的硫酸,夾緊K3,打開活塞b,使約2mL的溶液流入D試管中,并檢驗其中的離子。B中發生反應的離子方程式為___

5)結合實驗現象判斷Fe3+Cl2SO2氧化性由弱到強的順序為___

【答案】關閉abK1K3,打開K2,向B裝置中加水,將T形導管下端插入水中,微熱A裝置,看到有氣泡產生,停止加熱恢復室溫,T形導管下端形成一段水柱,說明A裝置氣密性良好 NaOH 排出裝置中的空氣,防止其干擾實驗 硫氰化鉀 2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O 淺綠 SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+ SO2<Fe3+<Cl2

【解析】

(1)檢查裝置氣密性,首先要密閉,應關閉abK1K3,打開K2,向B裝置中加水,T形導管下端插入水中,微熱A裝置,看到有氣泡產生,停止加熱恢復室溫,T形導管下端形成一段水柱,說明A裝置氣密性良好;

(2)用堿溶液為尾氣處理裝置;通入一段時間N2的目的是排出裝置中的空氣;

(3)Fe3+KSCN溶液變為血紅色;A裝置中酸性條件下高錳酸根離子將氯離子氧化成氯氣;

(4)Fe3+SO2還原為Fe2+B中二氧化硫被鐵離子氧化成硫酸;

(5)根據方程式,氧化劑的氧化性大于氧化產物。

(1)檢查裝置氣密性,首先要密閉,應關閉abK1K3,打開K2,向B裝置中加水,T形導管下端插入水中,微熱A裝置,看到有氣泡產生,停止加熱恢復室溫,T形導管下端形成一段水柱,說明A裝置氣密性良好;

(2)用堿溶液吸收多余的氯氣、二氧化硫,防止污染空氣;通入一段時間N2的目的是排出裝置中的空氣,防止其干擾實驗;

(3)氯氣將氯化亞鐵中的Fe2+氧化為Fe3+Fe3+KSCN溶液變為血紅色,則用硫氰化鉀可以證明其中含有Fe3+A裝置中酸性條件下高錳酸根離子將氯離子氧化成氯氣,反應的離子方程式為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O

(4)Fe3+SO2還原為Fe2+,溶液變為淺綠色;B中二氧化硫被鐵離子氧化成硫酸,反應的離子方程式為:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

(5)結合實驗現象及氧化還原反應原理可知:Cl2Fe3+SO2的氧化性由弱到強的順序為:SO2<Fe3+<Cl2

練習冊系列答案
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【題目】綠原酸(見右圖)是一種有降壓作用的藥物,可由咖啡酸(一種芳香酸)與奎尼酸通過酯化反應合成。下列說法正確的是( )

A.綠原酸的分子式為C16H20O9

B.綠原酸既能和溴水發生加成反應,又能發生取代反應

C.1 mol奎尼酸與NaOH溶液反應,最多消耗5molNaOH

D.咖啡酸和奎尼酸都能與FeCl3溶液發生顯色反應

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A.瓦斯分析儀工作時,電池內電路中, O2由電極a流向電極b

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C.電極a的反應式為:CH4+4O2-8eCO2+2H2O

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A.圖中T2T1的關系是:T2T1

B.abc三點所處的平衡狀態中,反應物H2的轉化率最高的是b

C.在起始體系中n(N2)n(H2)=13時,反應后氨的百分含量最大

D.反應體系中活化分子的百分含量db

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1)若反應某時刻t時,n t (N2) = 13 moln t (NH3) = 6 mol,則a =____mol

2)反應達平衡時,混合氣體的體積為716.8 L(標況下),其中NH3的含量(體積分數)25%,平衡時NH3的物質的量_____

3)原混合氣體與平衡混合氣體的總物質的量之比(寫出最簡整數比、下同),n()n() =______

4)原混合氣體中,ab =_____

5)達到平衡時,N2H2的轉化率之比,α(N2)∶α(H2)= ______

6)平衡混合氣體中,n(N2)n(H2)n(NH3) =______

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己知:活性炭凈化主要是除去有機雜質。

請回答以下問題:

1)若浸出液中鋅元素以[Zn(NH3)4]2+形式存在,則浸取時ZnO發生反應的離子方程式為___

2)在反應溫度為50℃,反應時間為lh時,測定各元素的浸出率與氯化銨溶液濃度的關系如圖,結合流程圖分析,氯化銨適宜的濃度為___ mo1·L-1

3)若浸出液中cAsO43-)=6.0×10-3molL-1,現將8.0×10-3mo1L-1FeC13溶液與浸出液等體積混合生成砷酸鐵沉淀。若該溫度時Ksp(FeAsO4)=2.0×10-22,則反應后溶液中c(AsO43-)=___mo1L-1

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5)沉鋅得到的物質為Zn(NH3)2C12,請寫出水解轉化的化學方程式___

6)該流程中可以循環使用的物質的電子式為___

7)取mg活性氧化鋅樣品,預處理后配成待測液,加入指示劑34滴,再加入適量六亞甲基四胺,用amolL-1EDTA標準液進行滴定,消耗標準液VmL。己知:與1.0mLEDTA標準液[c(EDTA)=1.000mo1L-1]相當的以克表示的氧化鋅質量為0.08139,則樣品中氧化鋅的質量分數為___(用代數式表示)。

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A. 若甲是AlCl3溶液,則丁可能是NaOH溶液

B. 若甲是Fe,則丁可能是Cl2

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D. 若丁是O2,則乙、丙的相對分子質量可能相差16

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同步練習冊答案
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