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【題目】Ⅰ.利用含錳廢水主要含Mn2+SO42-HFe2+Al3Cu2+可制備高性能磁性材料碳酸錳MnCO3。其中一種工藝流程如下:

已知某些物質完全沉淀的pH如下表:

沉淀物

FeOH3

AlOH3

CuOH2

MnOH2

CuS

MnS

MnCO3

沉淀完全時的pH

3.2

5.4

6.4

9.8[

≥0

≥7

≥7

回答下列問題:

1過程中,所得濾渣W的主要成分是

2過程中,發生反應的離子方程式是

3過程中,若生成的氣體J可使澄清石灰水變渾濁,則生成MnCO3的反應的離子方程

式是

4MnCO3可制得重要的催化劑MnO22MnCO3O2=2MnO22CO2。現在空氣中加熱460.0 g MnCO3,得到332.0 g產品,若產品中雜質只有MnO,則該產品中MnO2的質量分數是 用百分數表示,小數點后保留1位小數

Ⅱ.常溫下,濃度均為0.1 mol·L1的下列六種溶液的pH如下表:

溶質

CH3COONa

NaHCO3

Na2CO3

NaClO

NaCN

C6H5ONa

pH

8.8

9.7

11.6

10.3

11.1

11.3

1上述鹽溶液中的陰離子,結合H能力最強的是

2根據表中數據判斷,濃度均為0.01 mol·L1的下列物質的溶液中,酸性最強的是 填序號

AHCN

BHClO

CC6H5OH

DCH3COOH

EH2CO3

3根據上表數據,請你判斷下列反應不能成立的是 填序號

AHCNNa2CO3=NaHCO3NaCN

BCH3COOHNaCN=CH3COONaHCN

CCO2H2O2C6H5ONa=Na2CO32C6H5OH

DCH3COONaHClO=NaClOCH3COOH

【答案】

1FeOH3AlOH3

2MnS+Cu2+=Mn2++CuS↓

3Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2↑+H2O

478.6%

Ⅱ.1CO32-2D3 BC

【解析】

試題分析:1根據表中數據可知,氫氧化鋁完成沉淀的pH5.2,氫氧化鐵完全沉淀的pH3.7,所以調節pH5.2Fe2+Al3+均以FeOH3AlOH3沉淀狀態存在,即濾渣的成分為:FeOH3AlOH3,故答案為:FeOH3AlOH3

2CuSpH≥0時完全沉淀,而MnSpH≥7時完全沉淀,所以加入MnS是為了使其中Cu2+產生CuS沉淀除去,故攪拌目的是使MnS Cu2+快速、充分反應,反應的離子方程式:MnS+Cu2+=Mn2++CuS↓,故答案為:MnS+Cu2+=Mn2++CuS↓

3生成的氣體J可使澄清石灰水變渾濁,該氣體為二氧化碳,Mn2+和加入的HCO3-反應,產生CO2氣體和MnCO3沉淀,反應的離子方程式:Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2↑+H2O,故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2↑+H2O

4MnCO3受熱分解為MnOMnO部分氧化為MnO2,產品中雜質有MnO460.0 gMnCO3的物質的量為:=4mol,受熱產生4molMnO,設產生MnO2物質的量為xmol,即有xmolMnO氧化,剩余MnO4-xmol,產物的總質量為:4-xmol×71g/mol+xmol×87g/mol=332g,解得x=3,則MnO2的質量分數=×100%=78.6%,故答案為:78.6%

Ⅱ.1弱酸根質量水解程度越大,相同濃度的鈉鹽溶液的pH越大,則酸根離子結合質子能力越大,根據溶液pH知,CO32-的水解程度最大,則CO32-結合質子能力最強,故答案為:CO32-

2酸的酸性越強,酸的電離程度越大,其酸根離子水解程度越小,相同濃度的鈉鹽溶液的pH越小,根據表中數據知,酸性最強的酸是CH3COOH;故選D

3一般而言,強酸可以制取弱酸。A根據HCNNa2CO3=NaHCO3NaCN,酸性HCNNaHCO3,與題意不符,不能發生;B根據CH3COOHNaCN=CH3COONaHCN,酸性CH3COOHHCN,與題意相符,能夠發生;C根據CO2H2O2C6H5ONa=Na2CO32C6H5OH,酸性碳酸>苯酚>NaHCO3,與題意相符,能夠發生;D根據CH3COONaHClO=NaClOCH3COOH,酸性HClOCH3COOH,與題意不符,不能發生;故選BC

練習冊系列答案
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【題目】下列處理方法中,正確的是

A. 做實驗剩余的金屬鈉直接丟棄在廢液缸中

B. 將過期的化學藥品直接倒入下水道

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A△H2△H3 B△H1△H3

C△H1+△H3=△H2 D △H1+△H2△H3

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1已知:2COgO2g=2CO2gΔH=-566kJ·mol1

②2H2gO2g=2H2OgΔH=-484kJ·mol1

③CH4g2O2g=CO2g2H2OgΔH=-802kJ·mol1

CH4gCO2g=2COg2H2gΔH kJ·mol1

2在密閉容器中通入物質的量濃度均為0.1 mol·L1CH4CO2在一定條件下發生反應 CH4gCO2g=2COg2H2g,測得CH4的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖

據圖可知,p1p2p3p4由大到小的順序是 。在壓強為p41100 的條件下,該反應在5 min時達到平衡點X,該溫度下,反應的平衡常數為

3COH2在工業上還可以通過反應CsH2OgCOgH2g來制取。

在恒溫恒容下,如果從反應物出發建立平衡,可認定反應已達到平衡的是__________

A.體系壓強不再變化 BH2CO的物質的量之比為1∶1

C.混合氣體的密度保持不變 D.氣體平均相對分子質量為15,且保持不變

在某密閉容器中同時投入四種物質,2 min時達到平衡,測得容器中有1 mol H2Og1 mol COg2.2 molH2g和一定量的Cs,若此時對體系加壓,則平衡向 反應方向移動,第5 min時達到新的平衡,請在右圖中畫出25 min容器中氣體平均相對分子質量的變化曲線。

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A.1mol/L B.2mol/L C.3mol/L D.4mol/L

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(1)裝置B中盛放 溶液,其作用是 。F中的是 溶液,其作用是 。用一件儀器裝填適當試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為

2裝置A實驗開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是 (填序號)。

A.往燒瓶中加入MnO2粉末 B.加熱 C.往燒瓶中加入濃鹽酸

3)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止。為測定反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學提出很多實驗方案,其中方案之一為讓殘留的液體與足量Zn反應,測量生成的H2體積。裝置如右圖所示(夾持器具已略去)。

使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將 轉移到 中。

反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積、氣體體積逐漸減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是 (排除儀器和實驗操作的影響因素)。

(4)該小組同學查資料得知:將氯酸鉀固體和濃鹽酸混合也能生成氯氣,同時有大量ClO2生成;ClO2沸點為10,熔點為-59,液體為紅色;Cl2沸點為-34,液態為黃綠色。設計最簡單的實驗驗證Cl2中含有ClO2 _____________________

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