Question

【題目】丙烯是重要的有機化工原料。某科研小組以丙烯和布洛芬為原料合成布洛芬緩釋高分子藥物J的流程如下：

已知：①不對稱結(jié)構(gòu)的烯烴和H2O、H2SO4等加成時，符合如下規(guī)律：

②R-CN R-COOH（R為烴基）

③G分子內(nèi)核磁共振氫譜有兩組峰，F(xiàn)與G按物質(zhì)的量比為l：1反應(yīng)生成H。

回答下列問題：

(1)CH2=CH—CH，生成A的反應(yīng)類型為_________，由B生成C的化學方程式為________________

(2)由E生成F的反應(yīng)類型為______________，F(xiàn)的化學名稱是_________________。

(3)由F生成H的化學方程式為_____________。

(4)J用NaOH溶液處理，完全水解后所得產(chǎn)物中高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

(5)已知：有機物K(C8H8O2)與布洛芬互為同系物，K的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液反應(yīng)的共有________種(不含立體異構(gòu))。

(6)已知：RCH===CHCH3RCH===CHCHO。以丙烯為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備環(huán)丙醚()的合成路線______________。

Answer 1

【答案】 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 2-甲基丙烯酸 13

【解析】丙烯與濃硫酸發(fā)生加成反應(yīng)，得A：，水解后生成B：，氧化成C：，再與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，生成D：，水解生成，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F：，再與乙二醇酯化生成H:，F(xiàn)與布洛芬酯化得I，I水解后得

(1)CH2=CH—CH與濃硫酸生成A的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；由B生成C的化學方程式為；(2)E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F：，故由E生成F的反應(yīng)類型為消去反應(yīng) ；F的化學名稱是2-甲基丙烯酸；(3)由F生成H增加2個C原子，4個H原子，一個O原子，F(xiàn)與乙二醇發(fā)生酯化反，化學方程式為；(4)J用NaOH溶液處理，完全水解后所得產(chǎn)物中高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為；(5)有機物K(C8H8O2)與布洛芬互為同系物，K的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液反應(yīng)的共有13種；兩個取代基時（鄰、間、對3種）、三個取代基時（甲基有4種位置）（甲基有4種位置）（甲基有2種位置）共13種同分異構(gòu)體；

（6）要充分利用題目所給的信息：RCH=CHCH3RCH=CHCHO，將丙烯的甲基變成醛基，再利用題干中的信息，在H2O2作用下，丙烯中的雙鍵與水加成，在末端碳上引入羥基，以丙烯為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備環(huán)丙醚( )的合成路線：。