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【題目】鐵、鈷、鎳等金屬單質及化合物有廣泛的應用。

(1)已知鋰離子電池總反應方程式是FePO4(s)+Li(s) LiFePO4(s)。請寫出Fe3+的電子排布式____________,PO43-離子中p原子雜化軌道類型____________

(2)化合物“鈷酞菁”能顯著提升二次電池的充放電效率,下圖是改性“氨基鈷酞菁”分子的結構圖。

①一個電子的運動狀態取決于______種因素,基態Co原子中空間運動狀態不同的電子數為___種。

②氨基鈷酞菁中非金屬元素的電負性從大到小的順序為_________

③“氨基鈷酞菁”比“鈷酞菁”顯著溶于水,請簡述其原因_______

(3)K3[Co(NO2)6]中存在的化學鍵類型有____________,配位數為_______

(4)SrCa為同族金屬元素,CaOSrO熔點更高、硬度更大,請簡述原因______

(5)如上圖所示為NiO晶體的晶胞示意圖:

①該晶胞中與一個Ni最近等距離的O構成的空間幾何形狀為____________________

②在NiO晶體中Ni2+的半徑為apm,O3-的半徑為bpm,假設它們在晶體中是緊密接觸的,則其密度為___g/cm3。(用含字母a、b的計算式表達)

【答案】1s22s22p63s23p63d5或【Ar】3d5 sp3 4 15 N>C>H 引入的氨基可與水分子之間形成氫鍵 離子鍵、共價鍵、配位鍵 6 CaO的晶格能大于SrO的晶格能,所以CaOSrO熔點更高、硬度更大 正八面體

【解析】

(1)鐵為26號元素,根據構造原理可知Fe3+的核外電子排布式分別是1s22s22p63s23p63d5或【Ar3d5;PO43-的價電子對數 n==4,P 采用 sp3 雜化①一個電子的運動狀態取決于它所處的電子層、電子亞層、軌道的空間伸展方向和自旋狀況4種因素,基態Co原子中空間運動狀態不同的電子數為15種;②非金屬性越強,電負性越大,則氨基鈷酞菁中非金屬元素N、H、C的電負性從大到小的順序為N>C>H;③“氨基鈷酞菁” 引入的氨基可與水分子之間形成氫鍵,故比“鈷酞菁”顯著溶于水;(3)K3[Co(NO2)6]中鉀離子與[Co(NO2)6]3-之間存在離子鍵,Co3+NO2-以配位鍵形成,氮原子與氧原子形成共價鍵;Co3+NO2-以配位鍵形成,配位數為6;(4)CaO的晶格能大于SrO的晶格能,所以CaOSrO熔點更高、硬度更大;(5)①根據晶胞結構可知與一個Ni最近等距離的O構成的空間幾何形狀為正八面體;②根據均攤計算,Ni2+的個數為8O2-的個數為12,在NiO晶體中Ni2+的半徑為apm,O2-的半徑為bpm,假設它們在晶體中是緊密接觸的,晶胞邊長為,晶胞體積為,則其密度為=g/cm3

練習冊系列答案
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硫酰氯常溫下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,在潮濕空氣中發煙”;

硫酰氯在100℃以上或被長時間存放都易分解,生成二氧化硫和氯氣

回答下列問題:

(1)硫酰氯在潮濕空氣中發煙的原因是________________(用化學方程式表示)。

(2)檢驗裝置G的氣密性的方法是_________________________

(3)裝置A中發生反應的離子方程式為_________________________

(4)H的作用是____________其中水流的方向是_____________出(填“a”或“b”)

(5)裝置C、F中的試劑相同盛放的試劑為____________________

(6)該裝置存在的一處缺陷是____________________

(7)若將SO2、Cl2按照一定比例通入水中請設計簡單實驗驗證二者是否恰好完全反應(簡要描述實驗步驟、現象和結論)________________儀器自選供選擇試劑滴加酚酞的氫氧化鈉溶液、氯化亞鐵溶液、硫氰化鉀溶液、品紅溶液。

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