精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】(14分)汽車尾氣中CONOx以及燃煤廢氣中的SO2都是大氣污染物,對它們的治理具有重要意義。

1)氧化一還原法消除NOx的轉化如下:

反應INO +O3=NO2+O2,生成標準狀況下11.2 L O2時,轉移電子的物質的量是 mol

反應中,當n( NO2)n[CO(NH2)2]=32時,氧化產物與還原產物的質量比為______

2)使用催化轉化器可以減少尾氣中的CONOx,轉化過程中發生反應的化學方程式為CO+ NOx →N2+CO2(未配平),若x=1.5,則化學方程式中CO2N2的化學計量數比為

3)吸收SO2NO,獲得Na2S2O4NH4NO3產品的流程圖如下(Ce為鈰元素)。裝置中,酸性條件下,NOCe4+氧化的產物主要是NO3NO2,請寫出生成等物質的量的NO3NO2時的離子方程式 .

4)裝置的作用之一是用質子交換膜電解槽電解使得Ce4+再生,再生時生成的Ce4+在電解槽的 (填陽極陰極),同時在另一極生成S2O42的電極反應式為

5)已知進入裝置的溶液中,NO2的濃度為agL1,要使1m3該溶液中的NO2完全轉化為NH4NO3,至少需向裝置中通人標準狀況下的氧氣 L(用含a代數式表示,結果保留整數)。

【答案】111分),4:32分);(23:12分);

32NO+3H2O+4Ce4+=NO3-+NO2-+6H++4Ce3+2分);

4)陽極(2分),2H++2HSO3-+2e-=S2O42-+2H2O2分);

5NO2-的濃度為ag/L,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉化為NH4NO3,則失去電子數目是:.設消耗標況下氧氣的體積是V,則得電子數目是:V÷22.4×2×2-0.根據電子守恒解得V=243a.

【解析】試題分析:(1在反應NO +O3=NO2+O2中,每產生1mol 的氧氣,轉移電子的物質的量是2mol,現在生成標準狀況下11.2 L O2時,n(O2)=0.5mol,所以轉移電子的物質的量是1mol反應中,當n( NO2)n[CO(NH2)2]=32時,反應方程式是:6NO2+4 CO(NH2)2=7N2+4CO2+8H2O,在該反應中,NO2是氧化劑,變為還原產物N2CO(NH2)2是還原劑,變為氧化產物N2,所以氧化產物與還原產物的質量比為86=4:3。(2)使用催化轉化器可以減少尾氣中的CONOx,轉化過程中發生反應的化學方程式為CO+ NOx →N2+CO2(未配平),若x=1.5,則根據電子守恒及原子守恒,可得方程式:3CO+2 NOx →N2+3CO2,化學方程式中CO2N2的化學計量數比,3:1;(3)在酸性條件下,NOCe4+氧化的產物主要是NO3NO2,根據電子守恒、電荷守恒、原子守恒可得生成等物質的量的NO3NO2時的離子方程式是2NO+3H2O+4Ce4+=NO3-+NO2-+6H++4Ce3+;(4)用質子交換膜電解槽電解Ce3+使得Ce4+再生,再生時Ce3+失去電子,被氧化,所以生成的Ce4+在電解槽的陽極,同時在另一極發生還原反應生成S2O42,反應的電極反應式為2H++2HSO3-+2e-=S2O42-+2H2O;(5)在進入裝置的溶液中,NO2的濃度為agL1,要使1m3該溶液中的NO2完全轉化為NH4NO3NO2-的濃度為ag/L,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉化為NH4NO3,則失去電子數目是:.設消耗標況下氧氣的體積是V,設消耗標況下氧氣的體積是V,則得電子數目是:V÷22.4×2×2-0.根據電子守恒= V÷22.4×2×2-0)。解得V=243a.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)CH3COOH是最常見的有機弱酸。

①CH3COOH的電離方程式為_____________

②CH3COONa溶液呈堿性,原因是__________“CH3COO-“Na+”)水解引起的

CH3COONa溶液中,c(Na+)_______c(CH3COO-)、(填“>”“=”“<”)

(2)已知:反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H=131.3kJ/mol

該反應是反應__________(填吸熱放熱”)。

若反應消耗24gC(s),則反應的熱效應為__________

(3)在一定溫度下,將CO(g)H2O(g)0.16 mol 通入容積為2.0L的恒容密閉容器中發生以下反應:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),得到如下數據:

t/min

2

4

7

9

n(H2O)/mol

0.12

0.11

0.10

0.10

① 2 min 內,vCO=__________

該溫度下,此反應的平衡常數表達式K=_________

其他條件不變,再充入0.1molCO0.1molH2O(g),達到平衡時CO 的休積分數_____(填增大”、“減小不變”)。

(4)下圖為直流電源電解CuSO4溶液的裝置,C1C2都為石墨電極,請回答下列問題:

① C1_________(填陽極陰極”)。

② C2極電極反應式為____________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如右圖所示,U形管內盛有100mL的溶液,按要求回答下列問題

(1)打開K2 ,合并K1 ,若所盛溶液為CuSO4溶液:則A為 極,A極的電極反應式為 。若所盛溶液為KCl溶液:則B極的電極反應式為 K+移向 極(填A、B)

(2)打開K1,合并K2,若所盛溶液為滴有酚酞的NaCl溶液,則:①A電極附近可觀察到的現象是

B電極上的電極反應式為 總反應化學方程式是

③反應一段時間后打開K2 , 若忽略溶液的體積變化和氣體的溶解,B極產生氣體的體積(標準狀況)為11.2mL, 將溶液充分混合,溶液的pH 。若要使電解質溶液恢復到原狀態,需向U形管內加入或通入一定量的

(3)如要用電解方法精煉粗銅,打開K1,合并K2電解液選用CuSO4溶液,則A電極的材料應換成是 ,電極反應式是 反應一段時間后電解質溶液中Cu2+濃度 (填“增大”、“減小”、“不變”)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某溶液中可能含有K+、Na+、Fe3+、Fe2+、SO42-、CO32-、I-、Cl-中的一種或多種,進行如圖所示的實驗,下列說法正確的是 ( )

A. 溶液X中有Fe3+、SO42-

B. 溶液X中有Fe2+、I-可能有SO42-、Cl-

C. 溶液X中有I-、Cl-,無CO32-

D. 溶液X中有I-,Fe2+和Fe3+兩種離子中至少有一種

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列三種有機物是某些藥物中的有效成分,以下說法中正確的是( )

A. 三種有機物都能與濃溴水發生反應

B. 三種有機物苯環上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2種

C. 將等物質的量的三種物質加入氫氧化鈉溶液中,阿司匹林消耗氫氧化鈉最多

D. 只用FeCl3溶液就能鑒別出這三種有機物

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】把三氯化鐵溶液蒸干灼燒,最后得到的固體產物是

A.無水三氯化鐵 B.氫氧化鐵

C.氧化亞鐵 D.三氧化二鐵

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品。

請回答下列問題:

(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入__________,目的是__________

(2)反應中加入過量的乙醇,目的是__________________________

(3)如果將上述實驗步驟改為在蒸餾燒瓶內先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴

加乙酸邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產率,其原因是____________________

(4)現擬分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框圖是分離操作步驟流程圖:

則試劑a是:____________,分離方法I是____________,分離方法II是____________

試劑b是______________,分離方法III是______________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。(6分,每空1分)

1下列化合物的說法,正確的是

A.遇FeCl3溶液可能顯紫色

B.可發生酯化反應和銀鏡反應

C.能與溴發生取代和加成反應

D.1 mol化合物最多能與2 mol NaOH反應

(2)反應是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:

化合物的分子式為 ,1 mol化合物能與 mol H2恰好完全反應生成飽和烴類化合物。

(3)化合物可由芳香族化合物分別通過消去反應獲得,但只有能與Na反應產生H2的結構簡式為 (寫1種);由生成的反應條件為

(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結構簡式為________________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一定溫度下,在固定容積的密閉容器中發生下列反應2HI(g)H2(g)+I2(g)。若HI的濃度由01 mol L-1 降到007 mol L-1時需要15s,則HI的濃度由007 mol L-1降到005 mol L-1時,所需時間為

A.等于15s B.等于10 s C.大于10s D.小于10 s

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
五月天激情综合网| 成人综合在线观看| 精品噜噜噜噜久久久久久久久试看 | 精品福利一区二区三区免费视频| 韩国毛片一区二区三区| 久久综合给合久久狠狠狠97色69| 国产剧情一区在线| 国产精品国模大尺度视频| 99九九99九九九视频精品| 亚洲女爱视频在线| 欧美三级午夜理伦三级中视频| 亚洲大片一区二区三区| 欧美日本乱大交xxxxx| 美腿丝袜亚洲一区| 欧美v国产在线一区二区三区| 国产一区999| 亚洲欧美在线高清| 欧美日韩在线亚洲一区蜜芽| 亚洲国产一区二区视频| 91国偷自产一区二区三区观看| 亚洲成人av一区二区| 日韩午夜激情电影| 国产成人av一区二区| 中文字幕一区视频| 欧美日韩在线播放| 精品一区二区三区香蕉蜜桃| 欧美国产精品一区二区| 在线一区二区三区四区| 捆绑调教一区二区三区| 欧美国产欧美综合| 欧亚一区二区三区| 久久精品免费看| 国产精品美女久久久久av爽李琼| 在线观看视频一区二区欧美日韩| 青青草原综合久久大伊人精品| 久久久精品日韩欧美| 91福利在线播放| 久久99精品国产麻豆不卡| 亚洲欧洲av另类| 4438x成人网最大色成网站| 国产风韵犹存在线视精品| 亚洲精品国产高清久久伦理二区| 欧美一二三四区在线| av亚洲精华国产精华| 亚洲高清一区二区三区| 国产亚洲短视频| 欧美亚洲精品一区| 国产乱子伦一区二区三区国色天香| 综合久久综合久久| 欧美一区国产二区| 岛国精品在线观看| 天堂va蜜桃一区二区三区| 日本一区二区三区高清不卡 | 日韩一级高清毛片| 成人av电影在线网| 蜜臀av一区二区在线观看| 国产精品国产三级国产有无不卡| 7777精品久久久大香线蕉| 成人亚洲一区二区一| 日韩精品成人一区二区三区 | 亚洲精品免费在线播放| 久久综合久久综合九色| 欧美伊人久久久久久久久影院| 国产一区久久久| 亚洲午夜久久久久久久久久久| 国产亚洲一区二区在线观看| 欧美猛男男办公室激情| 不卡影院免费观看| 欧美综合色免费| 极品美女销魂一区二区三区免费| 亚洲一区二区欧美日韩| 欧美国产乱子伦| 欧美不卡一区二区三区四区| 在线观看视频一区二区| 成人激情免费网站| 国产在线精品视频| 日本人妖一区二区| 亚洲精品国久久99热| 欧美激情一区在线| 精品电影一区二区| 91精品国产91综合久久蜜臀| 日本精品视频一区二区| 成人av高清在线| 国产黄人亚洲片| 美女高潮久久久| 午夜影视日本亚洲欧洲精品| 1区2区3区精品视频| 久久久不卡网国产精品二区| 欧美一级黄色录像| 欧美日韩性生活| 色天使色偷偷av一区二区| 粉嫩aⅴ一区二区三区四区五区| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ流畅| 亚洲国产精品一区二区www在线 | 亚洲人成人一区二区在线观看| 国产偷v国产偷v亚洲高清| 精品久久久久一区二区国产| 欧美电影影音先锋| 欧美日韩一区二区不卡| 91福利视频在线| 日本韩国视频一区二区| 91小视频免费看| www.av亚洲| 不卡一区在线观看| 成人免费视频一区| 成人一级片网址| 成人国产在线观看| 国产成a人亚洲| 国产经典欧美精品| 国产乱人伦偷精品视频免下载| 韩国一区二区三区| 狠狠久久亚洲欧美| 国内国产精品久久| 国产精品中文字幕日韩精品| 国产一区二区三区香蕉| 美女视频网站黄色亚洲| 免费看精品久久片| 久久国产日韩欧美精品| 狠狠色丁香九九婷婷综合五月| 精品亚洲国产成人av制服丝袜| 裸体健美xxxx欧美裸体表演| 日韩午夜在线播放| 日韩一区二区三区免费观看| 欧美一级视频精品观看| 日韩亚洲欧美高清| 欧美va天堂va视频va在线| 精品av久久707| 国产欧美一区二区三区在线老狼| 国产亚洲一区二区三区| 中文字幕精品—区二区四季| 国产精品久99| 一区二区三区美女视频| 亚洲国产综合色| 七七婷婷婷婷精品国产| 久久国产人妖系列| 丁香啪啪综合成人亚洲小说| 99麻豆久久久国产精品免费| 日本高清无吗v一区| 欧美日韩黄视频| 日韩女优毛片在线| 国产日韩欧美精品综合| 国产精品看片你懂得| 亚洲精品亚洲人成人网| 亚洲18影院在线观看| 麻豆精品一区二区综合av| 国产二区国产一区在线观看| 97久久精品人人澡人人爽| 欧美在线免费观看亚洲| 欧美一区二区三区日韩| 久久久国产精华| 亚洲靠逼com| 日韩不卡在线观看日韩不卡视频| 国产在线精品一区二区| 92国产精品观看| 在线视频国内自拍亚洲视频| 91精品国产综合久久婷婷香蕉| 久久众筹精品私拍模特| 成人欧美一区二区三区小说| 亚洲一区二区在线观看视频| 免费久久精品视频| 成人中文字幕合集| 在线观看欧美精品| 欧美大白屁股肥臀xxxxxx| 国产精品免费视频网站| 91精品欧美久久久久久动漫 | 91一区二区在线| 欧美卡1卡2卡| 久久精品人人做人人爽人人| 亚洲蜜臀av乱码久久精品| 日本视频在线一区| 成人在线视频一区| 欧美日本国产视频| 国产片一区二区| 午夜婷婷国产麻豆精品| 国产成人亚洲综合a∨猫咪| 在线免费精品视频| 精品国产乱码久久| 亚洲精品伦理在线| 国模冰冰炮一区二区| 在线一区二区三区做爰视频网站| 欧美电影免费观看高清完整版在线观看| 国产精品剧情在线亚洲| 琪琪久久久久日韩精品| thepron国产精品| 欧美一级片在线看| 亚洲天堂中文字幕| 精品综合免费视频观看| 色婷婷久久久亚洲一区二区三区| 欧美一区中文字幕| 亚洲精品视频在线看| 韩日精品视频一区| 欧美日韩高清在线| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟 | 高清国产一区二区三区| 欧美日韩国产精品自在自线| 国产精品国产自产拍高清av王其| 麻豆精品视频在线观看| 欧美性色欧美a在线播放| 国产欧美精品一区二区色综合朱莉| 丝袜美腿亚洲一区二区图片|