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已知某有機物的式量為58,根據下列條件,回答:
(1)若該有機物為烴,則可能的結構簡式為______.
(2)若為含氧衍生物,且分子中有-CH3,則可能的結構簡式為(任寫2種)______.
(3)若分子中無-CH3,又無-OH,但能發生銀鏡反應,則可能的結構簡式為______.
(4)分子中有-OH,無C=C,則結構簡式為______.
(1)有機物的式量為58,且是烴,所以
58
12
=4…10,所以分子為C4H10,故該烴為烷烴,該有機物的結構簡式為CH3CH2CH2CH3或CH3CH(CH3)CH3
故答案為:CH3CH2CH2CH3或CH3CH(CH3)CH3
(2)根據C,H,O的原子量有如下的等量關系:C~12H,O~CH4,3O~4C,依據這些等量關系進行代換.設該分子中含有一個氧原子,則分子式為C3H6O,若分子中存在1個雙鍵,分子中有-CH3,符合條件的結構簡式為CH3CH2CHO或CH3COCH3等.
故答案為:CH3CH2CHO或CH3COCH3
(3)能發生銀鏡反應,說明含有-CHO,-CHO相對分子質量之和為29,故兩個-CHO可以滿足條件,故該有機物的結構簡式為OHCCHO.
故答案為:OHCCHO.
(4)根據C,H,O的原子量有如下的等量關系:C~12H,O~CH4,3O~4C,依據這些等量關系進行代換.設該分子中含有一個氧原子,則分子式為C3H6O,分子中有1個-OH,無C=C,則分子中存在環狀,符合條件的有機物的結構簡式為
故答案為:
練習冊系列答案
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(1)環戊二烯分子中最多有______個原子共平面;
(2)金剛烷的分子式為______,其分子中的CH2基團有______個;
(3)圖2是以環戊烷為原料制備環戊二烯的合成路線,其中,反應①的產物名稱是______,反應②的反應試劑和反應條件是______,反應③的反應類型是______;
(4)已知烯烴能發生如下反應:
臭氧
水/鋅
RCHO+R′CHO
請寫出下列反應產物的結構簡式:
臭氧
水/鋅
______;
(5)A是二聚環戊二烯的同分異構體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示:苯環上的烷基(-CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基側鏈經高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基],寫出A所有可能的結構簡式(不考慮立體異構):______.

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(1)化合物X的有______種化學環境不同的氫原子.
(2)下列說法正確的是______.
A.X是芳香化合物B.Ni催化下Y能與5mol H2加成
C.Z能發生加成、取代及消去反應 D.1molZ最多可與5molNaOH反應
(3)Y與過量的溴水反應的化學方程式為______.
(4)X可以由______(寫名稱)和M()分子間脫水而得;一定條件下,M發生1個-OH的消去反應得到穩定化合物N(分子式為C6H8O2),則N的結構簡式為______(已知烯醇式不穩定,會發生分子重排,例如:
自動重排
).
(5)Y也可以與環氧丙烷()發生類似反應①的反應,其生成物的結構簡式為______(寫一種);Y的同分異構體很多種,其中有苯環、苯環上有三個取代基(且酚羥基的位置和數目都不變)、屬于酯的同分異構體有______種.

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D.乙醇與濃硫酸混和,加熱到140℃

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同步練習冊答案
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