精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

Ⅰ.電離平衡常數(用K表示)的大小可以判斷電解質的相對強弱。25℃時,有關物質的電離平衡常數如下表所示:

化學式

HF

H2CO3

HClO

電離平衡常數

(K)

7.2×10-4

K1=4.4×10-7

K2=4.7×10-11

3.0×10-8

 

(1)物質的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液:①Na2CO3溶液 ②NaHCO3溶液 ③NaF溶液 ④NaClO溶液。依據數據判斷pH由大到小的順序是______________。

(2)25℃時,在20mL0.1mol·L—1氫氟酸中加入VmL0.1mol·L—1NaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是_______。

A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等

B.①點時pH=6,此時溶液中,c(F)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L

C.②點時,溶液中的c(F)=c(Na+)

D.③點時V=20mL,此時溶液中c(F)<c(Na+)=0.1mol·L—1

(3)已知25℃時,①HF(aq)+OH(aq)=F(aq)+H2O(l)  ΔH=-akJ·mol—1

②H+(aq)+OH(aq)=H2O(l)        ΔH=-bkJ·mol—1

氫氟酸的電離方程式及熱效應可表示為________________________。

(4)長期以來,一直認為氟的含氧酸不存在。1971年美國科學家用氟氣通過細冰末時獲得HFO,其結構式為H—O—F。HFO與等物質的量的H2O反應得到HF和化合物A,則每生成1molHF轉移_______mol電子。

Ⅱ.氯化硫酰(SO2Cl2)主要用作氯化劑。它是一種無色液體,熔點–54.1℃,沸點69.1℃。氯化硫酰可用干燥的二氧化硫和氯氣在活性炭催化劑存在下反應制取:

SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l)  △H=–97.3kJ·mol—1

(1)試寫出常溫常壓下化學平衡常數K的表達式:K=_________________;

(2)對上述反應,若要使化學平衡常數K增大,化學反應速率v也增大,可采取的措施是_____(選填編號)。

a.降低溫度                    b.移走SO2Cl2

c.增加反應物濃度              d.無法滿足上述條件

(3)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是____________(選填編號)。

a.υ(Cl 2)=υ(SO2)               b.容器中氣體壓強不隨時間而變化 

c.c(Cl 2) : c(SO2)=1:1           d.容器中氣體顏色不隨時間兩變化

(4)300℃時,體積為1L的密閉容器中充入16.20g SO2Cl2,達到平衡時容器中含SO2 7.616g。若在上述中的平衡體系中,再加入16.20g SO2Cl2,當再次達平衡時,容器中含SO2的質量范圍是________________________。

 

【答案】

Ⅰ. (1)①④②③(或①>④>②>③,用物質名稱表示也對)(2分) (2)BC(2分)

(3)HF(aq) H+(aq) +F(aq) △H=-(a-b)KJ·mol1(2分,不寫可逆號扣1分)

(4)1(2分)

Ⅱ.(1)K=(2分) 2)d(2分)(3)bd(2分)

(4)7.616g<m(SO2)<15.232g(2分)

【解析】

試題分析:Ⅰ.(1)根據越弱越水解,電離常數越小,鹽水解時堿性越強,碳酸的二級電離常數最小,所以①堿性最強,其次是④,再次是②,最小是③;(2)A、HF溶液中對水的電離起抑制作用,NaF溶液中對水的電離起促進作用,因此由水電離出的c(H+)不相等,錯誤;B、①點時pH=6,根據電荷守恒C(Na+)+C(H+)=C(F-)+C(OH-),c(F)-c(Na+)= C(H+)- C(OH-)=10-6-10-8=9.9×10-7mol/L,正確;C、②點時,pH=7,溶液呈中性,C(H+)=C(OH-),因此溶液中的c(F)=c(Na+),正確;D、③點時V=20mL,恰好完全反應得到NaF溶液,c(F)<c(Na+)=0.05mol·L—1,錯誤,選擇BC;(3)根據蓋斯定律,①-②可得HF(aq) H+(aq) +F(aq) △H=-(a-b)KJ·mol1(4)H—O—F中F非金屬性強,共用電子對偏向它,帶負電荷-1,H帶正電荷+1,O顯0價,HFO+H2O=HF+H2O2,生成1molHF轉移1摩爾電子。Ⅱ.(2)該反應是放熱反應,要使K增大,只能降低溫度,降溫反應速率降低,所以選d;(3)a、υ(Cl 2)=υ(SO2)在任何條件下都相等,錯誤;b、方程左右兩邊氣體分子系數差不等0,所以壓強不再改變說明氣體物質的量不再變化,達到平衡,正確;c、二者濃度1:1,不能說明它的濃度不再發生變化,錯誤;d、氯氣有顏色,顏色不變,說明濃度不再發生變化,說明達到平衡,正確。(4)平衡體系中,再加入16.20g SO2Cl2,濃度變為原來的2倍,等于增大壓強,平衡正向移動,但是不能抵消改變,所以比原來的大,但比2倍的少,7.616g<m(SO2)<15.232g

考點:考查鹽的水解、酸堿中和、熱方程的書寫、化學反應原理

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

對于弱酸在-定溫度下達到電離平衡時,各粒子的濃度存在一種定量的關系.若在25℃時有HA?H++A-,則K=c(H+)?c(A-)/c(HA),式中K為電離平衡常數,只與溫度有關,各粒子的濃度為達到平衡時的濃度.下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(25℃)
點解方程式 電離平衡常數
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ K=1.76×10-5
 H2CO3  H2CO3?HCO3-+H+
HCO3-?CO32-+H+
 K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
 H2S  H2S?HS-+H+
HS-?S2-+H+
 K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-15
 H3PO4 H3PO4?H2PO4-+H+
H2PO4-?HPO42-+H+
HPO42-?PO43-+H+ 
 K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
回答下列問題:
(1)K只與溫度有關,當溫度升高時,K值
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”)
(2)在溫度相同時,各弱酸K值不同,那么K值的大小與酸性相對強弱的關系是:
K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強
K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強

(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最強的是
H3PO4
H3PO4
,最弱的是
HS-
HS-

(4)電離平衡常數是用實驗的方法測定出來的,現已經測得25℃時c mol/L的CH3COOH的電離度為α(當若電解質在溶液里達到電離平衡時,溶液中已電離的電解質分子占原來總分子數的百分數叫做該電解質的電離度).試表示該溫度下醋酸的電離平衡常數K=
cα2
1-α
cα2
1-α

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

Ⅰ電離平衡常數(用K表示)的大小可以判斷電解質的相對強弱.25℃時,有關物質的電離平衡常數如下表所示:
化學式 HF H2CO3 HClO
電離平衡常數
(K)
7.2×10-4 K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
3.0×10-8
(1)物質的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液:①Na2CO3溶液 ②NaHCO3溶液 ③NaF溶液 ④NaClO溶液.依據數據判斷pH由大到小的順序是
 

(2)25℃時,在20mL0.1mol?L-1氫氟酸中加入VmL0.1mol?L-1NaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示精英家教網,下列說法正確的是
 

A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等
B.①點時pH=6,此時溶液中,c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②點時,溶液中的c(F-)=c(Na+
D.③點時V=20mL,此時溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol?L-1
(3)已知25℃時,①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l)△H=-akJ?mol-1
②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-bkJ?mol-1
氫氟酸的電離方程式及熱效應可表示為
 

(4)長期以來,一直認為氟的含氧酸不存在.1971年美國科學家用氟氣通過細冰末時獲得HFO,其結構式為H-O-F.HFO與等物質的量的H2O反應得到HF和化合物A,則每生成1molHF轉移
 
mol電子.
Ⅱ氯化硫酰(SO2Cl2)主要用作氯化劑.它是一種無色液體,熔點-54.1℃,沸點69.1℃.氯化硫酰可用干燥的二氧化硫和氯氣在活性炭催化劑存在下反應制取:
SO2(g)+Cl2(g)精英家教網SO2Cl2(l)△H=-97.3kJ?mol-1
(1)試寫出常溫常壓下化學平衡常數K的表達式:K=
 

(2)對上述反應,若要使化學平衡常數K增大,化學反應速率v也增大,可采取的措施是
 
(選填編號).
a.降低溫度                    b.移走SO2Cl2
c.增加反應物濃度              d.無法滿足上述條件
(3)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是
 
(選填編號).
a.υ(Cl2)=υ(SO2)               b.容器中氣體壓強不隨時間而變化
c.c(Cl2):c(SO2)=1:1           d.容器中氣體顏色不隨時間兩變化
(4)300℃時,體積為1L的密閉容器中充入16.20g SO2Cl2,達到平衡時容器中含SO2 7.616g.若在上述中的平衡體系中,再加入16.20g SO2Cl2,當再次達平衡時,容器中含SO2的質量范圍是
 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

電離平衡常數(用Ka表示)的大小可以判斷電解質的相對強弱.25℃時,有關物質的電離平衡常數如下表所示:
化學式 HF H2CO3 HClO
電離平衡常數
(Ka)
7.2×10-4 K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
3.0×10-8
(1)已知25℃時,①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l)△H=-67.7kJ/mol,②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,氫氟酸的電離方程式及熱效應可表示為
 

(2)將濃度為0.1mol/LHF溶液加水稀釋一倍(假設溫度不變),下列各量增大的是
 

A.c(H+)    B.c(H+)?c(OH-)     C.
c(H+)
c(HF)
  D.
c(OH-)
c(H+)
精英家教網
(3)25℃時,在20mL0.1mol/L氫氟酸中加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是
 

A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等
B.①點時pH=6,此時溶液中,c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②點時,溶液中的c(F-)=c(Na+
D.③點時V=20mL,此時溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol/L
(4)物質的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液:①Na2CO3溶液②NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液.
依據數據判斷pH由大到小的順序是
 

(5)Na2CO3溶液顯堿性是因為CO32-水解的緣故,請設計簡單的實驗事實證明之
 

(6)長期以來,一直認為氟的含氧酸不存在.1971年美國科學家用氟氣通過細冰末時獲得HFO,其結構式為H-O-F.HFO與水反應得到HF和化合物A,每生成1molHF轉移
 
mol電子.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2012-2013學年北京市石景山區高三第一學期期末考試化學試卷(解析版) 題型:填空題

電離平衡常數(用Ka表示)的大小可以判斷電解質的相對強弱。25℃時,有關物質的電離平衡常數如下表所示:

化學式

HF

H2CO3

HClO

電離平衡常數

(Ka)

7.2×10-4

K1=4.4×10-7

K2=4.7×10-11

3.0×10-8

 

(1)已知25℃時,①HF(aq)+OH(aq)=F(aq)+H2O(l)  ΔH=-67.7kJ/mol,

②H+(aq)+OH(aq)=H2O(l)        ΔH=-57.3kJ/mol

氫氟酸的電離方程式及熱效應可表示為________________________。

(2)將濃度為0.1 mol/LHF溶液加水稀釋一倍(假設溫度不變),下列各量增大的是____。

A.c(H+)      B.c(H+)·c(OH)     C.         D.

(3)25℃時,在20mL0.1mol/L氫氟酸中加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是_____。

A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中, 由水電離出的c(H+)相等

B.①點時pH=6,此時溶液中,c(F)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L

C.②點時,溶液中的c(F)=c(Na+)

D.③點時V=20mL,此時溶液中c(F)< c(Na+)=0.1mol/L

(4)物質的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液: ① Na2CO3溶液  ② NaHCO3溶液 ③ NaF溶液  ④NaClO溶液。依據數據判斷pH由大到小的順序是______________。

(5)Na2CO3溶液顯堿性是因為CO32—水解的緣故,請設計簡單的實驗事實證明之

___________________________________________________________。

(6)長期以來,一直認為氟的含氧酸不存在。1971年美國科學家用氟氣通過細冰末時獲得HFO,其結構式為H—O—F。HFO與水反應得到HF和化合物A,每生成1molHF轉移      mol電子。

 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
自拍av一区二区三区| 日本不卡视频在线观看| 色综合久久久久综合99| 亚洲精品国产视频| 欧美日韩专区在线| 日韩精品五月天| 26uuu精品一区二区三区四区在线| 亚洲乱码中文字幕综合| 欧洲国内综合视频| 日韩不卡在线观看日韩不卡视频| 日韩视频免费观看高清完整版| 精品一区二区三区免费视频| 欧美激情一区二区| 色偷偷成人一区二区三区91| 偷窥国产亚洲免费视频| 欧美体内she精视频| 免费成人在线视频观看| 欧美久久免费观看| 精品一区免费av| 国产精品国产三级国产aⅴ入口 | 美女性感视频久久| 欧美日韩国产免费一区二区| 亚洲老司机在线| 91在线云播放| 最新国产の精品合集bt伙计| 成人天堂资源www在线| 国产日韩欧美在线一区| 色婷婷综合五月| 免费观看在线综合| 91精品国产入口| 一区二区在线看| 日本久久电影网| 亚洲黄色av一区| 91久久精品国产91性色tv| 中文字幕乱码一区二区免费| 欧美婷婷六月丁香综合色| 亚洲成人自拍一区| 欧美日本乱大交xxxxx| 国产美女精品一区二区三区| 亚洲精品国产a| 在线免费观看日本一区| 麻豆精品新av中文字幕| 2020国产精品自拍| 色婷婷狠狠综合| 亚洲国产三级在线| 6080国产精品一区二区| 美脚の诱脚舐め脚责91| 日韩一区在线播放| 日韩制服丝袜av| 日韩一级大片在线观看| 久久99国产精品麻豆| 久久精品综合网| 成人免费毛片高清视频| 亚洲丝袜制服诱惑| 日韩欧美亚洲国产另类| 一本大道久久a久久精二百| 亚洲国产成人porn| 国产精品乱人伦中文| 成人涩涩免费视频| 青青国产91久久久久久| 精品国产凹凸成av人网站| 欧美亚洲愉拍一区二区| 日本最新不卡在线| 亚洲日韩欧美一区二区在线| 欧美日韩国产免费一区二区 | 欧美v国产在线一区二区三区| 狠狠色狠狠色综合系列| 亚洲超碰精品一区二区| 亚洲丝袜美腿综合| 国产清纯美女被跳蛋高潮一区二区久久w | 日韩国产欧美三级| 色狠狠一区二区三区香蕉| 国产一区高清在线| 日韩高清国产一区在线| 亚洲乱码国产乱码精品精98午夜| 国产亚洲精品免费| 日韩欧美区一区二| 欧美日韩不卡一区| 国产毛片精品国产一区二区三区| 日韩精品久久久久久| 国产视频911| 色婷婷综合久久| 六月婷婷色综合| 国产精品成人在线观看| 久久久久久久久伊人| 色偷偷88欧美精品久久久| 成人性色生活片| 国产美女精品在线| 亚洲永久精品国产| 亚洲乱码国产乱码精品精小说| 欧美经典一区二区| 在线国产电影不卡| 99re66热这里只有精品3直播| 日韩精品久久久久久| 亚洲图片欧美色图| 一区二区三区成人| 久久久www成人免费无遮挡大片| 色8久久精品久久久久久蜜| 久草中文综合在线| 美国一区二区三区在线播放| 日韩电影在线一区二区三区| 亚洲v中文字幕| 91精品欧美一区二区三区综合在| 欧美性大战xxxxx久久久| 国产精品一区二区三区网站| 精品亚洲成a人| 狠狠狠色丁香婷婷综合激情| 亚洲一二三四区| 亚洲综合色网站| 亚洲一区av在线| 亚洲第一搞黄网站| 国产精品国产精品国产专区不蜜| 国产欧美精品一区二区三区四区| 欧美精品色综合| 91免费观看视频在线| 国产一区二区在线观看免费 | 日本精品一级二级| 91国模大尺度私拍在线视频| 色94色欧美sute亚洲线路一久| 在线看不卡av| 欧美日韩午夜精品| 欧美一区二区视频在线观看2022| 91精选在线观看| 欧美中文字幕一区| 欧美日韩成人综合在线一区二区| 欧美电影一区二区三区| 在线观看日韩毛片| 91一区二区在线| 在线亚洲免费视频| 99精品桃花视频在线观看| 色综合久久综合| 欧美性videosxxxxx| 一本色道久久综合亚洲aⅴ蜜桃| 色噜噜狠狠成人网p站| 欧美日韩精品三区| 色欧美日韩亚洲| 欧美嫩在线观看| 日韩免费高清视频| 91精品国产综合久久精品性色| 在线视频欧美精品| 在线播放中文字幕一区| 欧美性猛交xxxxxx富婆| 色哟哟国产精品| 97国产精品videossex| 国产精品综合久久| 精品在线播放免费| 成人精品一区二区三区中文字幕| 一本久久a久久精品亚洲| 在线电影院国产精品| 91国产福利在线| 色综合天天综合网国产成人综合天| 欧美中文字幕不卡| 在线一区二区视频| 日韩一区二区在线看| 国产偷国产偷亚洲高清人白洁| 国产精品网站一区| 亚洲一区二区三区在线| 亚洲一区二区三区美女| 美女视频黄 久久| www.激情成人| 成人免费福利片| 欧美日韩极品在线观看一区| 欧美日韩久久不卡| 欧美人狂配大交3d怪物一区| 久久久精品天堂| 亚洲亚洲人成综合网络| 国产精品白丝jk白祙喷水网站| 国产精品一区免费在线观看| 国产馆精品极品| 欧美视频完全免费看| 欧美日本一区二区三区| 国产日韩欧美电影| 久久欧美一区二区| 国产欧美一区二区三区网站| 亚洲国产日韩a在线播放| 国产精品一区二区不卡| 欧美视频一区在线| 91麻豆精品国产91久久久久久 | 2024国产精品| 一区二区三区国产| 五月婷婷综合在线| 成人在线视频一区二区| 91亚洲男人天堂| 欧美性生交片4| 337p亚洲精品色噜噜狠狠| 中文子幕无线码一区tr| 日本不卡一区二区三区| 精品一区二区三区在线播放| 色哟哟国产精品免费观看| 欧美美女一区二区| 精品美女在线播放| 中文字幕免费观看一区| 蜜桃视频在线观看一区| 91国模大尺度私拍在线视频 | 久久久99久久| 日韩综合一区二区| 日本韩国精品在线| 日韩一区二区免费在线观看| 亚洲激情欧美激情| 蜜桃av一区二区在线观看|