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【題目】溫度為T℃時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5 , 反應PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g)經一段時間后達到平衡.反應過程中測定的部分數據見下表:下列說法正確的是(  )

t/s

0

50

150

250

350

n(PCl3)/mol

0

0.16

0.19

0.20

0.20


A.反應在前50 s的平均速率為v(PCl3)=0.0032molL1s1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時,c(PCl3)=0.11molL1 , 則反應的△H<0
C.相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2 , 達到平衡前v(正)>v(逆)
D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCl5、2.0molCl2 , 達到平衡時,PCl5的轉化率大于20%

【答案】C
【解析】A、由表中數據可知50s內,△n(PCl3)=0.16mol,v(PCl3)= =0.0016mol/(Ls),故A錯誤;B、由表中數據可知,平衡時n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時,c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.11 mol/L×2L=0.22mol,說明升高溫度平衡正向移動,正反應為吸熱反應,即△H>0,故B錯誤;
C、對于可逆反應:PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g),
開始(mol/L):0.5 0 0
變化(mol/L):0.1 0.1 0.1
平衡(mol/L):0.4 0.1 0.1
所以平衡常數k= =0.025.起始時向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 molPCl3和0.20 molCl2 , 起始時PCl5的濃度為0.5mol/L、PCl3的濃度為0.1mol/L、Cl2的濃度為0.1mol/L,濃度商Qc= =0.02,K>Qc,說明平衡向正反應方向移動,反應達平衡前v(正)>v(逆),故C正確;
D、相同溫度下,向容器中再充入1.0 mol PCl5 , 達到平衡時,與原平衡相比,壓強增大平衡向逆反應方向移動,平衡時的PCl5轉化率較原平衡低,原平衡PCl5轉化率= ×100%=20%,所以PCl5的轉化率小于20%,故D錯誤.所以選C.
本題考查反應速率、平衡常數計算、平衡移動、等效平衡等,注意D中使用等效平衡思想分析,使問題簡單化,也可以根據平衡常數計算,但比較計算比較復雜.

練習冊系列答案
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請回答下列問題:
(1)裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器名稱是
(2)實驗過程中,裝置B中產生的現象是 , 這個現象說明SO2具有的性質是
(3)裝置C中Na2S溶液在空氣中不易保存,時間長了會變渾濁,原因是(用離子方程式表示)
(4)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請寫出實驗操作及現象
(5)如果把分液漏斗中的濃硫酸換作濃HNO3 , 對此實驗是否有影響(填“是”或“否”),請說明你的理由
(6)工業上用黃銅礦(CuFeS2)冶煉銅,副產品中也有SO2 , 冶煉銅的反應為8CuFeS2 + 21O2 8Cu + 4FeO + 2Fe2O3 + 16SO2 , 若CuFeS2中Fe的化合價為+2,反應中被還原的元素是(填元素符號)。當生成0.8mol銅時,此反應轉移的電子數目是

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(2)已知:Se+2H2SO4(濃)═2SO2↑+SeO2+2H2O、2SO2+SeO2+2H2O═Se+2SO +4H+、SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強到弱的順序是
(3)回收得到的SeO2的含量,可以通過下面的方法測定:
①SeO2+KI+HNO →Se+I2+KNO3+H2O②I2+2Na2S2O3═Na2S4O6+2NaI
配平方程式①,標出電子轉移的方向和數目
(4)實驗中,準確稱量SeO2樣品0.1500g,消耗0.2000molL1的Na2S2O3溶液25.00mL,所測定的樣品中SeO2的質量分數為

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B.反應③的平衡常數K=
C.對于反應③,恒容時,溫度升高,H2 的濃度減小,則該反應的焓變為正值
D.對于反應③,恒溫恒容下,增大壓強,H2 的濃度一定減小

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同步練習冊答案
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