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【題目】現有HA、HBH2C三種酸。室溫下用0.1mol·L1NaOH溶液分別滴定20.00 mL濃度均為0.1mol·L1HA、HB兩種酸的溶液,滴定過程中溶液的pH隨滴入的NaOH 溶液體積的變化如圖所示。

(1)a點時的溶液中由水電離出的c(H+)=________mol·L1,Ka(HB)=________。

(2)與曲線I 上的c點對應的溶液中各離子濃度由大到小的順序為________;b點對應的溶液中c(HB)____c(B)(“>”“<”“=”)。

(3)已知常溫下向0.1mol·L1NaHC 溶液中滴入幾滴石蕊試液后溶液變成紅色。

①若測得此溶液的pH=1,則NaHC的電離方程式為_______________。

②若在此溶液中能檢測到H2C 分子,則此溶液中c(C2)________c(H2C)(“>”“<”“=”)。

③若H2C的一級電離為H2C=H++ HC,常溫下0.1mol·L1H2C溶液中的c(H+ )=0.11mol·L1,則0.1mol·L1NaHC溶液中的c(H+)________0.01mol·L1(“>”“<”“=”)。

(4)已知溫度時,0.1 mol·L1的某一元酸HB在水中有 0.1% 發生電離,回答下列各問題:

①該溶液的pH=________

HB的電離平衡常數K=________

③由HB電離出的c(H)約為水電離出的c(H)________倍。

【答案】3×1013 1×105 c(Na+)>c(B)>c(OH)>c(H+) < NaHC=Na++H++C2 > > 4 1×107 106

【解析】

(1)由圖中曲線Ⅰ可知,濃度0.1mol·L1HA酸溶液的pH=1,說明HA是強酸,完全電離;由圖中曲線Ⅱ可知,濃度0.1mol·L1HB酸溶液pH=3。

(2)曲線Ⅰ上的c點對應的溶液是HB酸與氫氧化鈉完全中和生成的NaB溶液,溶液呈堿性;b點對應的溶液為HBNaB1:1為溶質的溶液,溶液呈酸性說明HB的電離大于NaB的水解。

(3)①若0.1mol·L1NaHC 溶液pH=1,則NaHC為強酸的酸式鹽

②若在此溶液中能檢測到H2C分子,則NaHC為弱酸的酸式鹽,溶液呈酸性說明HC的電離大于水解;

③常溫下0.1mol·L1NaHC溶液中的c(H+)=0.11 mol/L,其中一級電離產生的c(H+)=0.1mol/L,二級電離不完全電離在第一級電離產生的氫離子抑制下電離的c(H+)=0.01 mol/L,則0.1mol·L1NaHC溶液在沒有受抑制情況下電離程度增大;

(4)HB電離出的c(H+)0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,pH=-lg(10-4)=4;
②由HBH++B-,c(H+)= c(B-)=10-4mol/L,則電離平衡常數為K==110-7;
HA電離出的c(H+)0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,水電離產生的氫氧根離子為mol/L=10-10mol/L,而水電離氫離子濃度等于氫氧根離子的濃度,以此分析

(1)由圖中曲線Ⅰ可知,濃度0.1mol·L1HA酸溶液的pH=1,說明HA是強酸,完全電離,a點時加入10mL氫氧化鈉溶液,則溶液中酸過量,c(H+)==mol/L,酸抑制水的電離,溶液中由水電離出的c(H+)= c(OH-)=mol/L=310-13;

由圖中曲線Ⅱ可知,濃度0.1mol·L1HB酸溶液pH=3,Ka(HB)==110-5;

因此,本題正確答案是3×10131×105

(2)曲線Ⅰ上的c點對應的溶液是HB酸與氫氧化鈉完全中和生成的NaB溶液,溶液呈堿性,各離子濃度由大到小的順序為:c(Na+)>c(B)>c(OH)>c(H+);b點對應的溶液為HBNaB1:1為溶質的溶液,溶液呈酸性說明HB的電離大于NaB的水解,則c(HB)<c(B)。

因此,本題正確答案是c(Na+)>c(B)>c(OH)>c(H+) ;< ;

(3)①若0.1mol·L1NaHC 溶液pH=1,則NaHC為強酸的酸式鹽,其電離方程式為NaHC=Na++H++C2。

②若在此溶液中能檢測到H2C分子,則NaHC為弱酸的酸式鹽,溶液呈酸性說明HC的電離大于水解,則此溶液中c(C2)>c(H2C)。

③若H2C的一級電離為H2C=H++ HC,常溫下0.1mol·L1NaHC溶液中的c(H+)=0.11 mol/L,其中一級電離產生的c(H+)=0.1mol/L,二級電離不完全電離在第一級電離產生的氫離子抑制下電離的c(H+)=0.01 mol/L,則0.1mol·L1NaHC溶液在沒有受抑制情況下電離程度增大,則c(H+)>0.01 mol/L

因此,本題正確答案是NaHC=Na++H++C2;> ;> ;

(4)HB電離出的c(H+)0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,pH=-lg(10-4)=4,

②由HBH++B-c(H+)= c(B-)=10-4mol/L,則電離平衡常數為K==110-7,

HA電離出的c(H+)0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,水電離產生的氫氧根離子為mol/L=10-10mol/L,而水電離氫離子濃度等于氫氧根離子的濃度c(H+)10-10mol/L,則由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)106

因此,本題正確答案是:4;1×107;106。

練習冊系列答案
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【題目】NH4Cl溶液中,下列敘述錯誤的是( )

A. c(NH4+) + c( H+ ) = c(Cl) + c(OH) B. c(Cl)>c(NH4+)>c( H+ )>c(OH)

C. c(NH4+)>c(Cl) >c(OH) >c( H+ ) D. c(NH4+) + c( NH3 · H2O ) = c(Cl)

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【題目】某混合物漿液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4?紤]到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設計的電解分離裝置(見圖2),使漿液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用;卮稷窈廷蛑械膯栴}。

Ⅰ.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應條件未標明)

(1)反應①所加試劑NaOH的電子式為_________,B→C的反應條件為__________,C→Al的制備方法稱為______________

(2)該小組探究反應②發生的條件。D與濃鹽酸混合,不加熱,無變化;加熱有Cl2生成,當反應停止后,固體有剩余,此時滴加硫酸,又產生Cl2。由此判斷影響該反應有效進行的因素有(填序號)___________。

a.溫度 b.Cl-的濃度 c.溶液的酸度

(3)0.1 mol Cl2與焦炭、TiO2完全反應,生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2·xH2O的液態化合物,放熱4.28 kJ,該反應的熱化學方程式為__________。

Ⅱ.含鉻元素溶液的分離和利用

(4)用惰性電極電解時,CrO42-能從漿液中分離出來的原因是__________,分離后含鉻元素的粒子是_________;陰極室生成的物質為___________(寫化學式)。

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【題目】已知A、BC、D是中學化學的常見物質,且AB、C均含有同一種元素。在一定條件下它們之間的相互轉化關系如圖所示(部分反應中的H2O已略去)。

請回答下列問題:

1)若A是黃綠色的氣體,D是鐵單質。則B____________(填化學式),反應③的離子方程式為__________________。

2)若A是一種有刺激性氣味的氣體,其水溶液呈堿性;BC是常見的氧化物且C是紅棕色氣體。則反應①的化學方程式為____________A的用途有____________(任寫一種)。

3)若AC、D都是氣體,B是一種(淡)黃色的固體單質,C是形成酸雨的主要物質。在標準狀況下,反應③中消耗6.72LA,則轉移的電子數為____________。

4)若A是鈉鹽,B俗稱小蘇打,則反應②的離子方程式為____________;配制250mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液,需要用托盤天平稱量Na2CO310H2O晶體的質量為____________克。

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【題目】某學習小組為驗證濃硝酸能將NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO,設計如圖裝置進行實驗(夾持儀器已略去)。(查閱資料):NONaOH溶液不反應,NO2NaOH溶液能反應(反應的化學方程式為2NO2+2NaOHNaNO3+NaNO2+H2O)。

備選藥品:濃硝酸、3mol·L-1稀硝酸、蒸餾水、濃硫酸、NaOH溶液及CO2氣體;卮鹣铝袉栴}。

1)連接好裝置,滴加濃硝酸之前的操作依次是:____________,加入藥品,打開裝置①中的彈簧夾后通入CO2一段時間,關閉彈簧夾,將裝置④中導管末端伸入倒置的燒瓶內。通入CO2的目的是____________。

2)若用質量分數為70%濃硝酸(密度為1.42g·cm-3)配制250mL3mol·L-1的稀硝酸,除量筒、燒杯、膠頭滴管外,還要用到的玻璃儀器有____________、____________。

3)裝置①中發生反應的化學方程式為____________

4)裝置①中產生的氣體通過盛有水的洗氣瓶時發生反應的化學方程式為____________。

5)根據實驗設計,裝置②中盛放的試劑是____________。

6)做實驗時應避免有害氣體排放到空氣中,裝置⑤中盛放的藥品是____________

7)驗證濃硝酸能將NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO的實驗現象是____________。

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【題目】微型紐扣電池在現代生活中有廣泛應用,有一種銀鋅電池,其電極分別是Ag2OZn,電解質溶液為KOH溶液,總反應為Ag2O+Zn=ZnO+2Ag,其中一個電極反應為Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。

1)正極材料為___________

2)寫出另一電極的電極反應式__________

3)在電池使用的過程中,電解質溶液中KOH的物質的量怎樣變化?________(增大、減小、不變)。

4)當電池工作時通過電路對外提供了1mol電子,計算消耗的負極的質量_______。

5)利用下列反應:Fe+2Fe3+=3Fe2+設計一個原電池,請選擇適當的材料和試劑。

①電解質溶液為_____________。

②負極反應式:____________________。

③溶液中Fe3+__________極移動。

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【題目】下列溶液中溶質的物質的量濃度為1 mol/L的是(

A. 40gNaOH固體溶于1L水中

B. 22.4 L氯化氫氣體溶于水配成1L溶液

C. 1L 10mol/L的濃鹽酸與9L水混合

D. 10g NaOH固體溶解在水中配成250 mL溶液

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【題目】某化學興趣小組在實驗室從海帶灰中提取碘并制備KI晶體。請回答下列問題

(1)從水溶液中萃取碘可以選用的試劑是____________。(填序號)

A.酒精 BCCl4 C.己烯 D.直餾汽油

(2)KI晶體的制備,實驗裝置如圖:

實驗步驟如下

i.配制0.5mol·L1KOH溶液。

i.在三頸瓶中加入12.7g單質I2和250mL 0.5mol·L1KOH溶液,攪拌至碘完全溶解。

ⅲ.通過滴液漏斗向反應后的溶液中滴加適量甲酸,充分反應后,HCOOH被氧化為CO2,再用KOH溶液調pH9~10,將所得溶液蒸發濃縮,冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。得KI產品8.3g。請回答下列問題:

①配制0.5mol·L1 KOH溶液時,下列操作導致配得的溶液濃度偏高的是_____(填序號)。

A.托盤上分別放置質量相等的紙片后稱量KOH固體

BKOH固體樣品中混有K2O2

C.稱量好的固體放入燒杯中溶解未經冷卻直接轉移入容量瓶

D.未洗滌燒杯及玻璃棒直接向容量瓶中加水定容

E.定容時仰視刻度線

②步驟ⅱ中I2KOH溶液反應生成的氧化產物和還原產物的物質的量之比為15,請寫出氧化產物的化學式:____________

③步驟ⅲ中向溶液中滴加適量甲酸時,需打開活塞___________(填“a”“b”或“a和b”)

④實驗中,加入HCOOH發生氧化還原反應的離子方程式為____________________。

⑤實驗中KI的產率為________________%

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【題目】下列敘述正確的是

A. 某溫度下,一元弱酸HAKa越小,則NaAKh(水解平衡常數)越小

B. 鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹

C. 銅既可以發生析氫腐蝕又可以發生吸氧腐蝕

D. 不能用紅外光譜區分C2H5OH和CH3OCH3

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同步練習冊答案
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