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2012年8月24日,武漢市一家有色金屬制造廠發生氨氣泄露事故。已知在一定溫度下,合成氨工業原料氣H2制備涉及下面的兩個反應:
C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);
CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)。
(1)判斷反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)達到化學平衡狀態的依據是________。(多選、漏選、錯選均不得分)
A.容器內壓強不變          B.混合氣體中c(CO)不變
C.v(H2)=v(H2O)  D.c(CO2)=c(CO)
(2)在2 L定容密閉容器中通入1 mol N2(g)和3 mol H2(g),發生反應:3H2(g)+N2(g) 2NH3(g),ΔH<0,測得壓強-時間圖像如圖甲,測得p2=0.6p1,此時溫度與起始溫度相同,在達到平衡前某一時刻(t1)若僅改變一種條件,得到如乙圖像。

①若圖中c=1.6 mol,則改變的條件是________(填字母);
②若圖中c<1.6 mol,則改變的條件是__________(填字母);此時該反應的平衡常數____________。(填字母)(填“增大”、“減小”、“不變”)
A.升溫   B.降溫   C.加壓   D.減壓   E.加催化劑
(3)如(2)題中圖甲,平衡時氫氣的轉化率為________。

(4)工業上可利用如下反應:H2O (g)+CH4 (g)  CO(g)+3H2(g)制備CO和H2。在一定條件下1 L的密閉容器中充入0.3 mol H2O和0.2 mol CH4,測得H2(g)和CH4(g)的物質的量濃度隨時間變化曲線如右圖所示:0~4 s內,用CO(g)表示的反應速率為____________。

(1)BC (2) ①E ②A 減小
(3)80% (4)0.025 mol/(L·s)

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

“潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續產出了高熱值的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛。生產煤炭氣的反應之一是:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)?131.4 kJ。
(1)在容積為3L的密閉容器中發生上述反應,5min后容器內氣體的密度增大了0.12g/L,用H2O表示0~5miin的平均反應速率為_________________________。
(2)能說明該反應已達到平衡狀態的是________(選填編號)。
a.v(C)= v(H2O)   b.容器中CO的體積分數保持不變
c.c(H2)=c(CO)        d.炭的質量保持不變
(3)若上述反應在t0時刻達到平衡(如圖),在t1時刻改變某一條件,請在右圖中繼續畫出t1時刻之后正反應速率隨時間的變化:

①縮小容器體積,t2時到達平衡(用實線表示);
②t3時平衡常數K值變大,t4到達平衡(用虛線表示)。
(4)在一定條件下用CO和H2經如下兩步反應制得甲酸甲酯:
①CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g)   ②CO(g) + CH3OH(g)HCOOCH3(g)
①反應①中CO的平衡轉化率(α)與溫度、壓強的關系如圖所示。在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉化率可采取的措施是                                

②已知反應①中CO的轉化率為80%,反應②中兩種反應物的轉化率均為85%,則5.04kgCO最多可制得甲酸甲酯        kg。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(14分)I.已知:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)  ΔH
一定溫度下,在1.0 L密閉容器中放入1 mol C(s)、1 mol H2O(g)進行反應,反應時間(t)與容器內氣體總壓強(p)的數據見下表:

時間t/h
0
1
2
4
8
16
20
25
30
總壓強p/100 kPa
4.56
5.14
5.87
6.30
7.24
8.16
8.18
8.20
8.20
回答下列問題:
(1)下列哪些選項可以說明該可逆反應已達平衡狀態      
A.混合氣體的密度不再發生改變      B.消耗1 mol H2O(g)的同時生成1 mol H2
C.ΔH不變                         D.v(CO) = v(H2)
(2)由總壓強P和起始壓強P0表示反應體系的總物質的量n,n=____ mol;由表中數據計算反應達平衡時,反應物H2O(g)的轉化率α =_____(精確到小數點后第二位)。
Ⅱ.硫單質及其化合物在工農業生產中有著重要的應用。
(1)已知25℃時:xSO2 (g)+2xCO(g)=2xCO2 (g)+Sx (s)     ΔH=ax kJ/mol     ①
2xCOS(g)+xSO2 (g)=2xCO2 (g)+3Sx (s)   ΔH=bx kJ/mol。    ②
則反應COS(g)生成CO(g)、Sx (s)的熱化學方程式是                            
(2)向等物質的量濃度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀鹽酸至過量。其中H2S、HS?、S2?的分布分數(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數)與滴加鹽酸體積的關系如圖所示(忽略滴加過程H2S氣體的逸出)。試分析:

①B曲線代表      分數變化(用微粒符號表示);滴加過程中,溶液中一定成立:
c(Na+)=                               
②M點,溶液中主要涉及的離子方程式                             

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(14 分)CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過CH4和CO2反應制造更高價值化學品是目前的研究目標。
(1)250℃時,以鎳合金為催化劑,向4 L密閉容器中通入6 mol CO2、6 mol CH4,發生如下反應:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。平衡體系中各組分體積分數如下表:

物質
CH4
CO2
CO
H2
體積分數
0.1
0.1
0.4
0.4
①此溫度下該反應的平衡常數K=           
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H="-890.3" kJ·mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g) △H="2.8" kJ·mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H="-566.0" kJ·mol-1
反應CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) 的△H=              
③在不同溫度下催化劑的催化效率與CO的生成速率如右圖所示。t1~t2℃時,溫度升高而CO的生成速率降低的原因是                                   
(?代表CO的生成速率,■代表催化劑的催化效率)
④為了提高該反應中CH4的轉化率,可以采取的措施是                     
⑤若再向容器中同時充入2.0 mol CO2、6.0 mol CH4、4.0 molCO 和8.0 molH2,則上述平衡向          (填“正反應”或“逆反應”)方向移動。
(2)以CO2為原料可以合成多種物質。
①可降解二氧化碳聚合物是由CO2加聚而成,寫出其結構簡式:                    
②以氫氧化鉀水溶液作電解質進行電解,CO2在銅電極上可轉化為甲烷,該電極反應方程式為      

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(16分)大氣中的部分碘源于O3對海水中I的氧化。將O3持續通入NaI溶液中進行模擬研究。
(1)O3將I氧化成I2的過程由3步反應組成:
①I(aq)+ O3(g)==IO(aq)+O2(g)              △H1
②IO(aq)+H+(aq)HOI(aq)   △H2
③HOI(aq)+ I(aq)+ H+(aq)I2(aq)+H2O(l)    △H3
總反應的化學方程式為______,其反應△H=______。
(2)在溶液中存在化學平衡:I2(aq)+I(aq)I3(aq),其平衡常數表達式為_______。
(3)為探究Fe2+對氧化I反應的影響(反應體系如圖13),某研究小組測定兩組實驗中I3濃度和體系pH,結果見圖14和下表。
  

編號
反應物
反應前pH
反應后pH
第1組
O3+ I
5.2
11.0
第2組
O3+ I+ Fe2+
5.2
4.1
①第1組實驗中,導致反應后pH升高的原因是_______。
②圖13中的A為           。由Fe3+生成A的過程能顯著提高I的轉化率,原因是_______。
③第2組實驗進行18s后,I3下降。導致下降的直接原因有(雙選)______。
A.c(H+)減小     B.c(I)減小     C.I2(g)不斷生成      D.c(Fe3+)增加
(4)據圖14,計算3~18s內第2組實驗中生成I3的平均反應速率(寫出計算過程,結果保留兩位有效數字)。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

氮的固定有三種途徑:生物固氮、自然固氮和工業固氮。根據最新“人工固氮”的研究報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發生反應,生成的主要產物為NH3。進一步研究NH3生成量與溫度的關系,部分實驗數據見下表(光照、N2壓力1.0×105 Pa、反應時間1 h):

T/K
303
313
323
353
NH3生成量/(106 mol)
4.8
5.9
6.0
2.0
相應的化學方程式:2N2(g)+6H2O(l) 4NH3(g)+3O2(g)ΔH=a kJ·mol1
回答下列問題:
(1)此合成反應的a________0;ΔS________0,(填“>”、“<”或“=”)
(2)已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92 .4 kJ·mol1
2H2(g)+O2(g) ===2H2O(l)    ΔH =-571.6 kJ·mol1
則2N2(g)+6H2O(l)===4NH3(g)+3O2 (g) ΔH=________kJ·mol1
(3)從323 K到353 K,氨氣的生成量減少的可能原因_________________;
(4)工業合成氨的反應為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 .4 kJ·mol1,分別研究在T1、T2和T3(T1<T2<T3)三種溫度下合成氨氣的規律。下圖是上述三種溫度下不同的H2和N2的起始組成比(起始時N2的物質的量均為1 mol)與N2平衡轉化率的關系。請回答:

①在上述三種溫度中,曲線X對應的溫度是________。
②a、b、c三點H2的轉化率最小的是________點、轉化率最大的是________點。
③在容積為1.0 L的密閉容器中充入0.30 mol N2(g)和0.80 mol H2(g),反應在一定條件下達到平衡時,NH3的物質的量分數(NH3的物質的量與反應體系中總的物質的量之比)為4/7。該條件下反應2NH3(g)  N2(g)+3H2(g)的平衡常數為________ 。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題


利用催化氧化反應將SO2轉化為SO3是工業上生產硫酸的關鍵步驟,已知
SO2(g)+O2(g) SO3(g)△H=-98 kJ·mol-1
(1)某溫度下該反應的平衡常數K=,若在此溫度下,向100 L的恒容密閉容器中,充入3.0 mol
SO2(g)、16.0 mol O2(g)和3.0 mol SO3(g),則反應開始時v        v(填“<”、“>”或“=”)。
(2)一定溫度下,向一帶活塞的體積為2 L的密閉容器中充入2.0 mol SO2和1.0 molO2,達到平衡后體積變為1.6 L,則SO2的平衡轉化率為       
(3)在(2)中的反應達到平衡后,改變下列條件,能使SO2(g)平衡濃度比原來減小的是     (填字母)。
A保持溫度和容器體積不變,充入1.0 mol O2
B保持溫度和容器內壓強不變,充入1.0 mol SO3
C降低溫度
D移動活塞壓縮氣體
(4)若以右圖所示裝置,用電化學原理生產硫酸,寫出通入O2電極的電極反應式為         

(5)為穩定持續生產,硫酸溶液的濃度應維持不變,則通入SO2和水的質量比為       

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

已知一氧化碳與水蒸氣的反應為:CO(g)+H2O (g)CO2(g)+H2(g) ,800℃時,在容積為2.0L的密閉容器中充入2.0mol CO(g)和3.0mol H2O(g),保持溫度不變,4 min后反應達到平衡,測得CO的轉化率為60%。
(1)求4 min內H2的平均化學反應速率。
(2)計算800℃時該反應的平衡常數。
(3)427℃時該反應的化學平衡常數為9.4,請結合(2)中的計算結果判斷該反應的ΔH       0(填“>”、“<”或“=” )。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

(15分)乙醇是重要的有機化工原料,可由乙烯直接水合法或間接水合法生產。回答下列問題:
(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H)。再水解生成乙醇。寫出相應的反應的化學方程式                             
(2)已知:
甲醇脫水反應①2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)?△H1=-23.9KJ·mol-1
甲醇制烯烴反應②2CH3OH(g)=C2H4 (g)+2H2O(g)? △H2=-29.1KJ·mol-1
乙醇異構化反應③CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g))? △H3=+50.7KJ·mol-1
則乙烯氣相直接水合反應C2H4 (g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的?△H=                   KJ·mol-1
與間接水合法相比,氣相直接水合法的優點是:             。
(3)下圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉化率與溫度、壓強的關系(其中n(H2O)︰n(C2H4)=1︰1)

①列式計算乙烯水合制乙醇反應在圖中A點的平衡常數K=               (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數)
②圖中壓強P1、P2、P3、P4的大小順序為:                 ,理由是:                      
③氣相直接水合法黨采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應溫度290 ℃,壓強6.9MPa,n(H2O)︰n(C2H4)=0.6︰1。乙烯的轉化率為5℅。若要進一步提高乙烯的轉化率,除了可以適當改變反應溫度和壓強外,還可以采取的措施有:               、                    。

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