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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】隨著大氣污染的日趨嚴重,國家擬于十二五期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NOx)排放量減少10%,二氧化碳(CO2)的排放量也要大幅減少。

(1)在恒溫容積為1 L容器中,硫可以發生如下轉化,其反應過程和能量關系如圖1所示已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol1,回答下列問題

①寫出能表示硫的燃燒熱的熱化學方程式: _____________________________

ΔH2__________kJ·mol1

③在相同條件下,充入1 mol SO30.5 molO2,則達到平衡時SO3的轉化率為___________;此時該反應________(放出吸收”)________kJ的能量。

(2)中國政府承諾,到2020年單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50% 。

CO2可轉化成有機物實現碳循環。在體積為1 L的密閉容器中,充入1 mol CO23 mol H2,一定條件下反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol1,測得CO2CH3OH(g)濃度隨時間變化如圖2所示。從3 min9 min,v(H2)=________mol·L1·min1此條件下該反應的平衡常數為__________

②能說明上述反應達到平衡狀態的是______(填編號)

A、反應中CO2CH3OH的物質的量濃度之比為11(即圖中交叉點)

B、混合氣體的密度不隨時間的變化而變化

C、CO2的體積分數在混合氣體中保持不變

D、單位時間內消耗3 mol H2,同時消耗1 mol H2O

③為了加快化學反應速率且使體系中氣體的物質的量減少,其他條件不變時,可采取的措施有________(填編號)。

A.升高溫度B.縮小容器體積C.再充入CO2氣體D.使用合適的催化劑

【答案】S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH=-297 kJ·mol1 -78.64 20% 吸收 19.66 0.125 16/3 CD B

【解析】

(1)①燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩定的氧化物放出的熱量

②焓變與化學計量數有關;

③當充入1mol SO3,0.5mol O2時,相當于充入1mol SO21mol O2,和原平衡等效,據此分析;

(2)①根據速率公式計算速率;用三行式分析平衡時濃度,根據平衡常數表達式計算平衡常數;

②根據平衡狀態判斷方法判斷是否達到平衡;

③根據平衡移動方向,分析改變的條件。

(1)S燃燒生成SO2,所以對應的焓變為ΔH1則表示硫的燃燒熱的熱化學方程式為S(s)O2(g)SO2(g) ΔH=-297 kJ·mol1

故答案為:S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH=-297 kJ·mol1

②根據反應2SO2(g)O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol1,2molSO2完全轉化,放熱196.6kJ,從圖可知有0.8molSO2發生轉化,則ΔH2=×0.8mol=-78.64kJ/mol;

故答案為:-78.64;

③當充入1mol SO3,0.5mol O2時,相當于充入1mol SO21mol O2,和原平衡等效,所以SO3的轉化率為(1-)×100%=20%,此時反應要吸收熱量,其熱量為-78.64 kJ=19.66kJ;

故答案為:20%;吸收;19.66;
(2)①v(H2)=3v(CO2)=3=0.125 mol·L-1·min-1

根據圖2信息可以知道:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

初始濃度(mol/L): 1 3 0 0

變化濃度(mol/L):0.75 2.25 0.75 0.75

平衡濃度(mol/L):0.25 0.75 0.75 0.75

平衡常數為K===16/3;

故答案為:0.12516/3;
A、由圖可知反應中CO2CH3OH的物質的量濃度之比為1:1時,并未達到平衡狀態,故A不選
B、因氣體的質量不變,容器的體積不變,則無論是否達到平衡狀態,都存在混合氣體的密度不隨時間的變化而變化,不能判斷是否達到平衡狀態,故B不選
C、CO2的體積分數在混合氣體中保持不變,說明達到平衡狀態,故C
D、單位時間內消耗3 mol H2,同時消耗1 mol H2O用不同物質表示的反應速率之比等于化學計量數之比,說明v()=v(),說明達到平衡狀態D

綜合以上分析,答案選CD。

③為了加快化學反應速率且使體系中氣體的物質的量減少,說明要求平衡正向移動,

A.升高溫度,平衡逆向移動,故A錯誤;

B.縮小容器體積,平衡正向移動,故B正確;

C.再充入CO2氣體, 平衡正向移動,但氣體的物質的量增大,故C錯誤;

D.使用合適的催化劑,平衡不移動,故D錯誤。

故答案為:B。

練習冊系列答案
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A. N點溶液中c(Y)>c(Na+)>c(OH)>c(H+)

B. 常溫下,0.1000mol/LHY溶液的電離度約為1%

C. Ka(HX)數量級為109

D. NaOH溶液滴定HY可用酚酞做指示劑

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1)元素①的原子結構示意圖為_________

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①此配合物中,鐵離子價電子排布圖為_____

②此配離子中碳原子的雜化軌道類型為_____

③此配離子中含有的化學鍵為_____

A離子鍵 B金屬鍵 C極性鍵 D非極性鍵 E配位鍵 F氫鍵 Gσ Hπ

2NO2-與鈷鹽形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為_____K3[Co(NO2)6]是黃色沉淀,該物質中四種元素的電負性由大到小的順序是_____

3研究物質磁性表明:金屬陽離子含未成對電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好。離子型氧化物V2O5CrO2其中適合作錄音帶磁粉原料的是_____

4錳的一種配合物的化學式為Mn(BH4)2(THF)3寫出兩種與BH4-互為等電子體的微粒_____(請寫一個分子和一個離子)。

5ZnS在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業中應用廣泛,立方ZnS晶體的結構如圖所示,a的配位數為_____,已知晶胞密度為ρ g/cm3,則相鄰2b微粒之間的距離為_____nm(列計算式)。

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(1)馬爾氏鹽晶體的制備:

甲組同學利用新生成的硫酸亞鐵溶液與硫酸銨溶液反應制備馬爾氏鹽晶體(已知所使用的鐵屑中含有少量的Fe2O3和FeS雜質),裝置如圖所示;

①為了使A中所制得的FeSO4中不含Fe3+,應使______________________過量(填化學式)。

②實驗前期,需要用生成的H2將裝置中的空氣排盡,其原因是______________________,裝置B中的試劑為____________(填寫試劑名稱)。

③裝置A中反應一段時間后,若不拆卸裝置,如何使裝置A中生成的FeSO4進入裝置C中,敘述操作過程____________________________________________

(2)驗證馬爾氏鹽晶體分解的氣態產物成分:

提出假設:馬爾氏鹽晶體分解可能生成H2O、NH3、SO3___________等氣態化合物。

實驗驗證:實驗小組取一定量馬爾氏鹽晶體隔絕空氣加強熱分解,利用下列裝置檢驗氣態產物的成分(防倒吸裝置已略去),試完成下表:

操作步驟

實驗現象

結論

①按__________順序連接裝置(填字母)。

______________________

______________________

證明氣體產物中含有H2O和NH3

③按B→C→D順序連接裝置,其中裝置B的作用是______________________

B中無明顯現象,C中有白色沉淀生成。

_____________________

______________________

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銅綠ACu(OH)2BCu

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2)寫出B的化學式____

3)上述轉化過程中屬于置換反應的是____(填序號)

4)寫出①反應的化學方程式:_____

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實驗編號

鹽酸濃度(mol·L1)

鐵的狀態

溫度/°C

1

2.00

塊狀

20

2

2.00

粉末

20

3

1.00

塊狀

20

4

2.00

塊狀

40

請回答:

(1)若四組實驗均以收集到500mL(已轉化為標準狀況下)氫氣為標準,則上述實驗中還需要測定的數據是________

(2)實驗______________是研究鐵的狀態對該反應速率的影響(填實驗編號,下同);實驗____________是研究溫度對該反應速率的影響。

(3)測定在不同時間t產生氫氣體積V的數據,根據數據繪制得到圖,則曲線cd分別對應的實驗組別可能是_____________

(4)乙同學設計了下列一組實驗:所用鐵塊的形狀、質量均相同,所用酸的體積相同,其濃度如下,你認為產生氫氣速率最快的是______

A 18.4mol·L1硫酸 B 5.0mol·L1硝酸 C 3.0mol·L1鹽酸 D 2.0mol·L1硫酸

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