精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

【題目】

氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,該藥物以為原料的合成路線如圖:

請根據(jù)以上信息,結合自己掌握的知識和具有的經(jīng)驗回答下列問題:

(1)分子C中無氧官能團的名稱為____________命名為__________

(2)D→E的反應類型是_________反應。

(3)X的結構簡式為___________________

(4)下列敘述正確的是________(填序號)。

A.A物質(zhì)中所有原子均可共面 B.C物質(zhì)可發(fā)生取代、氧化、還原反應

C.在水中溶解度小 D.E中有兩個手性碳原子

(5)分子C在一定條件下生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物的化學方程式為_____________

(6)同時滿足下列兩個條件的B的同分異構體共有_____種(不包括B)。

①與B含有相同的官能團;②苯環(huán)上的取代基不超過2個。

(7)已知:,則由乙醇、甲醇為有機原料制備化合物需要經(jīng)歷的反應類型有______(填序號)。

①加成反應 ②消去反應 ③取代反應 ④氧化反應 ⑤還原反應

寫出制備化合物的最后一步反應:______________________

【答案】 氨基、氯原子 2氯苯甲醛 取代 ABC 9 ①②③④ HOCH2CH2OH+HCHO+H2O

【解析】(1)分子中除氯原子外的官能團名稱為氨基、羧基;的名稱是2氯苯甲醛;(2)由D、E的結構可知,D中氨基中H原子被取代生成D,屬于取代反應;(3)對比D、E的結構確定X的結構簡式為;(4)A. 苯環(huán)和醛基均是平面形結構,則A物質(zhì)中所有原子均可共面,A正確;B. C物質(zhì)中含有苯環(huán)、氨基、羧基和氯原子,可發(fā)生取代、氧化、還原反應,B正確;C.含有醚鍵,在水中溶解度小,C正確;D.與飽和碳原子相連的4個原子或原子團互不相同,該碳原子是手性碳原子,E中有1個手性碳原子,即與苯環(huán)相連的碳原子,D錯誤,答案選ABC;(5)兩分子C可在一定條件下反應生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán),則發(fā)生取代反應,生成-CO-NH-結構,
該反應為;(6)①與B含有相同的官能團,即—Cl、—NH2、—CN,②苯環(huán)上的取代基不超過2個,應該是一個或二個,如果是二個則苯環(huán)上有鄰、間及對位三種情況;如果是苯環(huán)只有一個取代其應該只用一種結構,如果是二個取代其,則可能是—Cl在間位與對位二種結構;可能是—NH2有三種結構,可能是—CN有三種情況,共9種;(7)乙烯與溴發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br,再水解生成乙二醇,甲醇催化氧化生成HCHO,最后乙二醇與甲醛反應生成,構成需要經(jīng)歷的反應類型有①②③④合成路線流程圖為:,其中最后一步反應的方程式為HOCH2CH2OH+HCHO+H2O。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)科學家尋找高效催化劑,通過如下反應實現(xiàn)大氣污染物轉(zhuǎn)化:

2CO(g) +2NO(g) N2(g)+2CO2(g) △H1

已知:CO的燃燒熱△H2=-283kJ/moL

N2(g) +O2(g) =2NO(g)幾種化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學鍵

N≡N鍵

O=O鍵

NO中氮氫鍵

鍵能(kJ/mol)

945

498

630

求△H1__________________

(2)NH3作為一種重要化工原料,被大量應用于工業(yè)生產(chǎn),與其有關性質(zhì)反應的催化劑研究曾被列入國家863計劃,在恒溫恒容裝置中充入一定量的NH3和O2,在某催化劑的作用下進行下述反應I,測得不同時間的NH3和O2的濃度如下表:

時間(min)

0

5

10

15

20

25

C(NH3)/mol·L-1

1.00

0.36

0.12

0.08

0. 0072

0.0072

C(O2)/mol·L-1

2.00

1.20

0.90

0.85

0.84

0.84

則下列有關敘述中正確的是______________

A.使用催化劑時,可降低該反應的活化能,加快其反應速率

B. 若測得容器內(nèi)4v(NH3)=6v(H2O)時,說明反應已達平衡

C.當容器內(nèi)=1時,說明反應已達平衡

D.前10分鐘內(nèi)的平均速率v(NO)=0.088mol·L-1·min-1

<>(3)氨催化氧化時會發(fā)生下述兩個競爭反應I、II。催化劑常具有較強的選擇性,即專一性。

已知:反應I 4NH3(g)+5O2(g)4NO(g) +6H2O(g)

反應 II:4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g) +6H2O(g)

為分析某催化劑對該反應的選擇性,在1L密閉容器中充入1 mol NH3和2mol O2,測得有關物質(zhì)的量關系如圖:

①該催化劑在高溫時選擇反應____________ (填“ I ”或“ II”)。

② 520℃時,4NH3(g)+3O24N2(g) +6H2O(g)的平衡常數(shù)K=________________ (不要求得出計算結果,只需列出數(shù)字計算式)。

③由圖像可判斷,反應I正反應△H_______________ 0(填“>”、“<”,或“=”)

④C點比B點所產(chǎn)生的NO的物質(zhì)的量少的主要原因_________________________

(4)羥胺(NH2OH)的電子式_____________,羥胺是一種還原劑,可用作顯像劑還原溴化銀生成銀單質(zhì)和氮氣,該反應的化學方程式為______________________________

現(xiàn)用25.00mL0.049mol/L的羥胺的酸性溶液跟足量的硫酸鐵溶液在煮沸條件下反應,生成的Fe2+恰好與24.50mL 0.020mol/L的KMnO4酸性溶液完全作用,則在上述反應中,羥胺的氧化產(chǎn)物是_____

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[2016·天津]氫能是發(fā)展中的新能源,它的利用包括氫的制備、儲存和應用三個環(huán)節(jié)。回答下列問題:

(1)與汽油相比,氫氣作為燃料的優(yōu)點是 (至少答出兩點)。但是氫氣直接燃燒的能量轉(zhuǎn)換率遠低于燃料電池,寫出堿性氫氧燃料電池的負極反應式:

(2)氫氣可用于制備H2O2。已知:

H2(g)+A(l) B(l) ΔH1

O2(g)+B(l) A(l)+H2O2(l) ΔH2

其中A、B為有機物,兩反應均為自發(fā)反應,則H2(g)+O2(g) H2O2(l)的ΔH 0(填“>”、“<”或“=”)。

(3)在恒溫恒容的密閉容器中,某儲氫反應:MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s) ΔH<0達到化學平衡。下列有關敘述正確的是

a.容器內(nèi)氣體壓強保持不變

b.吸收y mol H2只需1 mol MHx

c.若降溫,該反應的平衡常數(shù)增大

d.若向容器內(nèi)通入少量氫氣,則v(放氫)>v(吸氫)

(4)利用太陽能直接分解水制氫,是最具吸引力的制氫途徑,其能量轉(zhuǎn)化形式為

(5)化工生產(chǎn)的副產(chǎn)氫也是氫氣的來源。電解法制取有廣泛用途的Na2FeO4。同時獲得氫氣:Fe+2H2O+2OH+3H2↑,工作原理如圖1所示。裝置通電后,鐵電極附近生成紫紅色,鎳電極有氣泡產(chǎn)生。若氫氧化鈉溶液濃度過高,鐵電極區(qū)會產(chǎn)生紅褐色物質(zhì)。已知:Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。

電解一段時間后,c(OH)降低的區(qū)域在 (填“陰極室”或“陽極室”)。

電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時排出,其原因為

c(Na2FeO4)隨初始c(NaOH)的變化如圖2,任選M、N兩點中的一點,分析c(Na2FeO4)低于最高值的原因:

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】.煤制天然氣的工藝流程簡圖如下:

(1)反應:C(s) + H2O(g)CO(g) + H2(g) ΔH =+135 kJ·mol1,通入的氧氣會與部分碳發(fā)生燃燒反應。請利用能量轉(zhuǎn)化及平衡移動原理說明通入氧氣的作用:___________________________。

(2)反應:CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g) ΔH=41 kJ·mol1。如圖表示不同溫度條件下,煤氣化反應發(fā)生后的汽氣比(水蒸氣與CO物質(zhì)的量之比)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的變化關系。

判斷T1、T2和T3的大小關系:______________。(從小到大的順序)

若煤氣化反應發(fā)生后的汽氣比為0.8,經(jīng)煤氣化反應和水氣變換反應后,得到CO與H2的物質(zhì)的量之比為13,則反應應選擇的溫度是_______(填“T1”或“T2”或“T3”)。

(3)甲烷化反應發(fā)生之前需要進行脫酸反應。煤經(jīng)反應后的氣體中含有兩種酸性氣體,分別是H2S和_______。

工業(yè)上常用熱碳酸鉀溶液脫除H2S氣體得到兩種酸式鹽,該反應的離子方程式是__________。

.利用甲烷超干重整CO2技術可得到富含CO的氣體,將甲烷和二氧化碳轉(zhuǎn)化為可利用的化學品,能源和環(huán)境上的意義重大。該技術中的化學反應為:

CH4 (g)+3CO2 (g)2H2O(g)+4CO(g) ΔH>0

CH4超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化原理示意如圖:

(4)過程,實現(xiàn)了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學方程式是______________。

(5)假設過程和過程中的各步均轉(zhuǎn)化完全,下列說法正確的是_______。((填序號)

a.過程和過程中均含有氧化還原反應

b.過程中使用的催化劑為Fe3O4和CaCO3

c.若過程投料=1,可導致過程中催化劑失效

(6)一定條件下,向體積為2 L的恒容密閉容器中充入1.2 mol CH4(g)和4.8 mol CO2(g),發(fā)生反應CH4 (g)+3CO2 (g)2H2O(g)+4CO(g) ΔH>0,實驗測得,反應吸收的能量和甲烷的體積分數(shù)隨時間變化的曲線圖像如圖。計算該條件下,此反應的ΔH=________________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列物質(zhì)與水充分混合能得到溶液的是(  )

A. CCl4 B.

C. 花生油 D. CH3COOH

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】X、Y、Z三種短周期元素原子序數(shù)依次喊小,原子半徑的大小關系為:r(Y)>r(X)>r(Z), 三種元素的原子序數(shù)之和為16。X、Y、Z三種元素的常見單質(zhì)在適當條件下可發(fā)生如圖所示變化,其中B和C均為10電子分子。下列說法不正確的是( )

A. X元素位于ⅥA族 B. A難溶于B中

C. A和C不可能發(fā)生氧化還原反應 D. B的沸點高于C的沸點

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】能源是人類生存和發(fā)展的重要支柱,化學在能源的開發(fā)與利用方面起著十分重要的作用。某學習小組按如下圖所示裝置探究化學能與電能的相互轉(zhuǎn)化:

(1) 甲池是_____裝置,通入CH4氣體的電極上的反應式為_____。乙池中SO42- 移向_____電極(填“石墨”或“Ag”)

(2) 當甲池消耗標況下33.6LO2時,電解質(zhì)KOH的物質(zhì)的量變化_____mol,乙池若要恢復電解前的狀態(tài)則需要加入_____g _____(填物質(zhì)名稱)。

(3) 丙池中發(fā)生的電解反應的離子方程式為_____

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】為除去粗鹽中的CaCl2MgCl2Na2SO4 以及泥沙等雜質(zhì),某同學設計了一種制備精鹽的實驗方案,步驟如下(用于沉淀的試劑稍過量)

1判斷BaCl2已過量的方法是___________________________________

2第④步中,相關的離子方程式是_______________________________

3為檢驗精鹽純度,需配230mL0.2mol/L NaCl(精鹽)溶液,則需用托盤天平稱取精鹽固體的質(zhì)量為_______g

4配制NaCl(精鹽)溶液時需用容量瓶,其在使用前必須______

5配制NaCl(精鹽)溶液時,若出現(xiàn)下列操作,其結果偏高的是__________

A.稱量時NaCl已潮解 B.天平的砝碼已銹蝕

C.定容搖勻后,液面下降又加水 D.定容時俯視刻度線

6將已配制好的濃度為C1 mol·L1NaCl溶液與等質(zhì)量的水混合后,此時溶液的濃度為C2 mol·L1 ,則C1 C2二者的關系為______

A. C1=2C2 B.C1<2C2 C.C1>2C2 D.2C1<C2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】能使帶火星的木條復燃的氣體是( )

A. O2 B. CO

C. N2 D. CO2

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
精品三级在线看| 亚洲精品视频在线观看网站| 久草精品在线观看| 2020国产精品自拍| 国产成人一区二区精品非洲| 日本一区二区三级电影在线观看| 国产99久久精品| 亚洲人成7777| 欧美老人xxxx18| 麻豆极品一区二区三区| 国产偷v国产偷v亚洲高清| 成人国产一区二区三区精品| 一区二区三区资源| 欧美日韩国产大片| 黄色日韩网站视频| 国产精品美女久久久久久久久 | 欧美日韩免费高清一区色橹橹| 天天综合日日夜夜精品| 欧美va亚洲va香蕉在线| 岛国一区二区三区| 一区二区三区国产豹纹内裤在线| 制服丝袜av成人在线看| 国产精品99精品久久免费| 亚洲人成电影网站色mp4| 欧美男同性恋视频网站| 国产高清亚洲一区| 一区二区三区av电影| 日韩美一区二区三区| av不卡在线播放| 婷婷国产在线综合| 日本一区二区三区在线不卡| 欧美羞羞免费网站| 国产一本一道久久香蕉| 亚洲美女免费视频| 日韩精品一区二区三区中文精品| 成人午夜精品一区二区三区| 亚洲国产人成综合网站| 久久久久久久综合| 欧美日韩专区在线| 国产精品一级片| 亚洲国产中文字幕在线视频综合| 久久久三级国产网站| 日本高清不卡在线观看| 激情久久五月天| 亚洲综合视频在线观看| 精品精品国产高清a毛片牛牛| 91在线视频免费观看| 久久精品国产亚洲aⅴ| 亚洲乱码国产乱码精品精的特点 | 理论片日本一区| 亚洲伦理在线精品| 国产性色一区二区| 欧美久久久久久蜜桃| 成人国产在线观看| 久久狠狠亚洲综合| 一区二区在线免费观看| 久久久噜噜噜久久人人看| 欧美蜜桃一区二区三区| 成人av免费在线观看| 精品在线观看视频| 亚洲国产视频a| 国产精品国产成人国产三级| 精品国产一区二区三区久久久蜜月| 色综合久久综合网97色综合| 国产麻豆精品在线| 日韩电影免费一区| 亚洲精品久久嫩草网站秘色| 国产亚洲人成网站| 日韩三级中文字幕| 欧美日韩国产另类不卡| 91在线观看一区二区| 国产一区二区毛片| 蜜臀91精品一区二区三区 | 国产又黄又大久久| 日本中文字幕不卡| 一区二区高清在线| 国产精品女人毛片| 久久先锋影音av| 欧美一级免费大片| 欧美日韩精品一区二区三区四区| 粉嫩在线一区二区三区视频| 九九精品视频在线看| 日本美女一区二区三区| 亚洲国产精品欧美一二99| 18成人在线视频| 欧美韩日一区二区三区四区| 精品久久一二三区| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日本国产一区| 欧美性生交片4| 91国偷自产一区二区三区观看 | 久久网站热最新地址| 91精品国产福利在线观看| 欧美亚一区二区| 91福利精品视频| 91麻豆福利精品推荐| 成人av在线一区二区三区| 国产成人小视频| 国产成人综合在线观看| 国产在线播精品第三| 久久99九九99精品| 另类人妖一区二区av| 欧美aaaaa成人免费观看视频| 午夜久久福利影院| 天堂在线亚洲视频| 午夜电影网一区| 视频在线观看国产精品| 视频在线观看一区| 日韩制服丝袜av| 日韩国产精品大片| 麻豆国产精品777777在线| 蜜桃av一区二区三区| 蜜桃av噜噜一区| 精品综合久久久久久8888| 久草在线在线精品观看| 韩国成人精品a∨在线观看| 国内久久精品视频| 国产精品亚洲第一区在线暖暖韩国| 国产资源精品在线观看| 国产精品88av| 波多野结衣在线aⅴ中文字幕不卡| 成人丝袜高跟foot| 99久久国产综合精品女不卡| av电影天堂一区二区在线观看| 99re热视频精品| 欧美亚洲综合色| 7777精品伊人久久久大香线蕉的| 欧美一区二区三区日韩视频| 精品国产自在久精品国产| 久久精品欧美日韩| 成人免费在线视频观看| 一区二区三区高清不卡| 日韩主播视频在线| 久久国产日韩欧美精品| 国产成人av影院| 91亚洲精品一区二区乱码| 在线免费观看日本欧美| 欧美久久久久久久久久| 日韩欧美高清在线| 欧美激情一区三区| 亚洲靠逼com| 三级影片在线观看欧美日韩一区二区 | 日韩一区欧美二区| 国内精品自线一区二区三区视频| 国产91丝袜在线播放0| 日本韩国欧美在线| 欧美一级理论片| 日本一区二区免费在线观看视频| 中文字幕一区二区三区四区不卡| 洋洋成人永久网站入口| 麻豆久久一区二区| 成人动漫一区二区| 欧美日精品一区视频| 精品少妇一区二区三区在线视频| 国产性做久久久久久| 一区二区视频免费在线观看| 奇米色一区二区| 成人免费毛片嘿嘿连载视频| 欧美在线短视频| 久久麻豆一区二区| 一区二区三区免费在线观看| 毛片av一区二区| 成年人午夜久久久| 欧美喷潮久久久xxxxx| 国产亚洲自拍一区| 亚洲亚洲人成综合网络| 国产乱对白刺激视频不卡| 一本大道久久精品懂色aⅴ| 欧美一级国产精品| 国产精品高潮久久久久无| 偷窥少妇高潮呻吟av久久免费| 国产成人啪午夜精品网站男同| 欧亚洲嫩模精品一区三区| 久久人人爽人人爽| 亚洲国产成人porn| 国产传媒一区在线| 欧美精品在线视频| 中文字幕亚洲一区二区av在线| 日韩中文字幕亚洲一区二区va在线| 国产成人精品aa毛片| 在线电影院国产精品| 国产精品视频九色porn| 琪琪一区二区三区| 色综合一区二区| 久久这里只精品最新地址| 亚洲高清三级视频| 成人黄色在线网站| 日韩手机在线导航| 亚洲激情一二三区| 国产精品一级二级三级| 91精品国产综合久久小美女| 综合久久给合久久狠狠狠97色| 蜜桃久久久久久| 欧美午夜片在线看| 中文字幕av资源一区| 久久99精品国产麻豆婷婷| 欧美日韩三级在线| 亚洲色图都市小说| 高清在线观看日韩| 欧美电影免费提供在线观看|