精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是

A. 常溫下,pH =1的鹽酸中含有H+的數目為0.1NA

B. 標準狀況下,22.4 LCl2Fe完全反應時,轉移電子數為3NA

C. 32gO232gO3中所含原子數均為2NA

D. 常溫常壓下,28 g乙烯含有2NA個碳碳雙鍵

【答案】C

【解析】

A. 常溫下,pH =1的鹽酸中H+的濃度為0.1mol/L,但不知道溶液的體積,所以數目無法確定,故A錯誤;

B. 標準狀況下,22.4 LCl21mol,與Fe完全反應時,轉移電子數為2NA,故B錯誤;

C. 32gO232gO3中所含原子數均為 ,故C正確;

D. 28 g乙烯物質的量為1mol,含有NA個碳碳雙鍵,故D錯誤,

故選C

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】和硫的化合物在工農業生產、生活中具有重要應用。請回答下列問題

(1)航天領域中常用N2H4作為火箭發射的助燃劑。N2H4與氨氣相似,是一種堿性氣體,易溶于水,生成弱堿N2H4·H2O。用電離方程式表示N2H4·H2O顯堿性的原因

2在恒溫條件下,1 mol NO2和足量C發生反應:2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),測得平衡時NO2和CO2的物質的量濃度與平衡總壓的關系如圖所示:

A、B兩點的濃度平衡常數關系:Kc(A) Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)

A、B、C三點中NO2的轉化率最高的是 “A”“B”“C”)

計算C點時該反應的壓強平衡常數Kp= 列出表達式并計算結果。Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數)。

(3)亞硝酸的電離平衡常數Ka=5.1×10-4(298K)。它的性質和硝酸很類似。

已知298K 時,H2COKa1=4.2×10-7Ka2=5.61×10-11向含有2mol碳酸鈉的溶液中加入1mol的HNO2后,則溶液中CO32-、HCO3-和NO2-的離子濃度由大到小是

將10mL0.1mol/L的亞硝酸溶液加入到10mL0.1mol/L氨水(已知在25時,一水合氨的Ki= 1.8×10-5)中,最后所得溶液為________(填酸性堿性或者中性)。

4)一種煤炭脫硫技術可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,但產生的CO又會與CaSO4發生化學反應,相關的熱化學方程式如下:

①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H = +210.5kJmol-1

②CaSO4(s)+ 4CO(g)CaS(s)+ 4CO2(g) △H = -189.2kJmol-1

反應CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H= kJmol-1

(5)H2S氣體溶于水形成的氫硫酸是一種二元弱酸,25時,在0.10 mol·L-1H2S溶液中,通人HCl氣體或加入NaOH固體以調節溶液pH,溶液pH與c(S2-)關系如圖所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發)。

pH=13時,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=__________mol·L-1

某溶液含0.010 mol·L-1Fe2+和0.10 mol·L-1H2S,當溶液pH=______時,Fe2+開始沉淀【已知:KSP(FeS)=1.4×10-19

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某探究活動小組根據侯德榜制堿原理,按下面設計的方案制備碳酸氫鈉。實驗裝置如下圖所示(圖中夾持、固定用的儀器未畫出)。下列說法正確的是

A. 乙裝置中盛放的是飽和食鹽水

B. 丙裝置中的溶液變渾濁,因有碳酸氫鈉晶體析出

C. 丁裝置中倒扣的漏斗主要作用是防止產生的氣體污染空氣

D. 實驗結束后,分離碳酸氫鈉的操作是蒸發結晶

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】利用氟磷灰石[主要成分Ca5(PO4)3F生產磷酸主要有熱法和濕法兩種方法。其流程如下:

熱法:工業上將氟磷灰石、焦炭和石英砂(SiO2)混合后,在電爐中加熱到1500℃生成白磷(P4)SiF4CO,白磷在空氣中燃燒生成五氧化二磷,再經水化制成粗磷酸。

濕法:武漢化工研究院為技術攻關,實驗室模擬生產磷酸的流程。

(1)配平步驟I反應的化學方程式:

____Ca5(PO4)3F+ ____C+ ____SiO2=____SiF4↑+ ___P4+____CO↑+____CaSiO3。其中氧化劑是______

(2)濕法中粉碎氟磷灰石的目的是___________

(3)浸取槽中發生反應的化學方程式________;浸取槽不能使用玻璃器皿的原因___________

(4)探究中發現,65℃、一定流速下鼓氣(鼓氣可減少鹽酸與氟磷灰石礦反應過程中液面的泡沫,利于HF逸出),并通過控制鹽酸的用量減少后續除氟工藝。其他條件不變,鹽酸實際用量/理論用量與所得的磷酸中氟含量及磷酸的浸取率如圖所示。

①選擇鹽酸用量:鹽酸實際用量/理論用量的范圍為________(填字母代號)時磷酸浸取率較高且氟含量較低。

A0.95~1.00 B1.00~1.05

C. 1.05~1.10 D1.15~1.20

②鹽酸稍過量,氟含量降低的原因是___________

③鹽酸過量較多,氟含量快速增加的可能原因是___________

(5)通過雙指示劑方法測定浸取液中鹽酸和磷酸的濃度。實驗如下:每次取10.0mL浸取液,用1.0 mol·L1NaOH溶液滴定,分別用不同的指示劑,滴定結果見表。含磷微粒在不同pH下物質的量分數如圖所示。(甲基橙的變色范圍為3.14.4,百里酚酞的變色范圍為9.4~10.6)

則浸取液中c(HCl)=___________mol·L1

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗操作或裝置正確的是

A. 利用圖1所示裝置吸收制取少量二氧化硫產生的尾氣

B. 利用圖2所示裝置制取乙烯

C. 利用圖3所示裝置證明H2CO3酸性強于苯酚

D. 利用圖4所示裝置制備乙酸乙酯

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NH3—O2堿性燃料電池的示意圖如下,有關說法正確的是

A. a極每產生1molN2,約有6×6.02×1023個OH遷移至b極

B. a極的電極反應為:2NH3 -6e = N2+ 6H+

C. b極的電極反應為:4OH -4e = 2H2O + O2

D. 該電池總反應為:4NH3 + 3O2 = 2N2 + 6H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】能源是國民經濟發展的重要基礎,我國目前使用的能源主要是化石燃料。

(1)已知:

則煤氣化主要反應________________

(2)已知的正反應速率為,逆反應速率為k為速率常數。2500K時, ,則該溫度下的反應平衡常數K=_________________

(3)甲醇制甲醚的有關反應為: 一定溫度下,在三個容積均為1.0 L的恒容密閉容器中發生該反應。

容器編號

溫度/℃

起始物質的量/mol

平衡物質的量/mol

CH3OH

CH3OCH3

H2O

I

387

0. 20

x

II

387

0. 40

y

207

0. 20

0. 090

0. 090

________________.

②已知時該反應的化學平衡常數K=4。該溫度下,若起始時向容器I中充入0.10mol ,則反應將向_________(填)反應方向進行。

③容器Ⅱ中反應達到平衡后,若要進一步提高甲醚的產率,可以采取的措施為______________(填序號)

A.升高溫度 B.其他條件不變,增加的物質的量

C.降低溫度 D.保持其他條件不變,通入氖氣

(4)為減少霧霾、降低大氣中有害氣體含量,研究機動車尾氣中的排放量意義重大。機動車尾氣污染物的含量與空/燃比(空氣與燃油氣的體積比)的變化關系示意圖如圖所示:

①當空/燃比達到15減少的原因可能是__________(填字母)。

a.反應是吸熱反應

b.當空/燃比大干15后,燃油氣燃燒放出的熱量相應減少

②隨空/燃比增大,CO的含量減少的原因是______

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鎳廢料中主要含有Ni,還有少量的CuFePb等。現從中制取Ni2O3,可用于制造人造衛星、宇宙飛船的高能電池,也可用于制成鎳鎘堿性電池。生產流程見下:

已知0.010 mol/L金屬離子在不同pH下的沉淀情況如下:

Fe3+

Cu2+

Ni2+

Fe2+

開始沉淀pH

3.0

5.0

7.4

9.7

完全沉淀pH

4.0

6.5

9.0

11

回答下列問題:

1)加入碳酸鈣調pH的目的是___________________沉渣2”的主要成分是_____,必須先過濾沉渣1”后再進行Cu”的原因是______________

2)用離子方程式解釋加入NH4F “Ca”的過程________________

3酸浸時參與反應的H2SO4HNO3物質的量比保持為3:2,此時Ni單質所發生的化學方程式為_______

4操作X”________________

5)向NiO中加入鹽酸溶解,待完全溶解后,加入足量NaOH溶液,再加入NaClO溶液,寫出其中和NaClO相關的反應的離子方程式為__________________

6)根據上表數據,計算當0.010 mol/L NiSO4溶液中Ni2+完全沉淀時的c(Ni2+) ____mol/L

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化工生產中含Cu2的廢水常用MnS(s)作沉淀劑,其反應原理為Cu2(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2(aq)。下列有關該反應的推理不正確的是

A. CuS的溶解度比MnS的溶解度小

B. 該反應達到平衡時:c(Cu2)=c(Mn2)

C. 往平衡體系中加入少量Cu(NO3)2(s)后,c(Mn2)變大

D. 該反應平衡常數:K=

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
亚洲午夜久久久| 日韩高清在线观看| 成人黄色小视频在线观看| 337p粉嫩大胆色噜噜噜噜亚洲| 精品中文字幕一区二区| 欧美一级二级三级蜜桃| 美日韩黄色大片| 欧美电影免费观看高清完整版在| 日韩国产高清在线| 欧美一级在线免费| 久久精品av麻豆的观看方式| 日韩欧美电影一二三| 中文一区二区完整视频在线观看| 国产风韵犹存在线视精品| 国产三级三级三级精品8ⅰ区| 国产高清久久久久| 国产精品久久午夜夜伦鲁鲁| a美女胸又www黄视频久久| 亚洲欧美中日韩| 在线影院国内精品| 婷婷久久综合九色综合伊人色| 欧美日韩电影在线播放| 石原莉奈在线亚洲三区| 欧美一区二区三区影视| 久久电影国产免费久久电影 | 成人自拍视频在线| 中文字幕一区二区三区蜜月| 91免费视频网| 五月开心婷婷久久| 欧美成人猛片aaaaaaa| 成人免费视频一区| 一区二区视频在线| 欧美日高清视频| 精品一区精品二区高清| 亚洲国产精品精华液2区45| 91丨九色丨尤物| 亚洲视频香蕉人妖| 色狠狠色噜噜噜综合网| 日韩主播视频在线| 久久免费美女视频| 99精品久久只有精品| 亚洲制服丝袜av| 日韩女同互慰一区二区| 国产超碰在线一区| 亚洲综合偷拍欧美一区色| 91精品蜜臀在线一区尤物| 国产乱码精品一区二区三区av | 久久99这里只有精品| 国产欧美日韩在线视频| 91丨九色porny丨蝌蚪| 视频一区二区三区中文字幕| 欧美精品一区二区三区蜜桃| 97久久精品人人澡人人爽| 午夜久久电影网| 国产偷国产偷亚洲高清人白洁| 一本在线高清不卡dvd| 免费三级欧美电影| 中文字幕av在线一区二区三区| 日本道在线观看一区二区| 麻豆精品一区二区| 最新国产成人在线观看| 678五月天丁香亚洲综合网| 国产a视频精品免费观看| 亚洲一二三区视频在线观看| 精品理论电影在线| 色噜噜夜夜夜综合网| 久久精品国产精品亚洲红杏| 国产精品国产三级国产aⅴ原创 | 欧美一区二区播放| 在线观看成人小视频| 韩国精品在线观看| 亚洲乱码国产乱码精品精小说 | 2023国产精品| 欧美三区在线观看| 丁香另类激情小说| 美女视频黄a大片欧美| 亚洲色图自拍偷拍美腿丝袜制服诱惑麻豆 | av在线不卡电影| 免费成人在线视频观看| 亚洲女人的天堂| 日韩欧美成人激情| 在线欧美日韩国产| 成人久久18免费网站麻豆 | www.欧美亚洲| 精品在线免费视频| 亚洲一区二区三区在线看| 国产丝袜欧美中文另类| 7777精品伊人久久久大香线蕉的| 成人黄色网址在线观看| 久久精品噜噜噜成人av农村| 一区二区三区视频在线观看| 久久精品视频一区二区三区| 91极品美女在线| 成人性生交大片免费看中文网站| 欧美aa在线视频| 亚洲午夜三级在线| 一区二区在线免费| 中文字幕av免费专区久久| 精品成人一区二区三区| 日韩欧美一区二区视频| 欧美亚洲自拍偷拍| 91亚洲精品久久久蜜桃| 国产福利91精品一区二区三区| 久久久国产一区二区三区四区小说| 色婷婷久久久亚洲一区二区三区| 国产精品亚洲午夜一区二区三区| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ流畅| 亚洲五码中文字幕| 国产精品久久久久7777按摩| 久久老女人爱爱| 日韩欧美你懂的| 欧美日韩免费高清一区色橹橹| 成人性生交大片免费看中文网站| 国产美女一区二区三区| 麻豆国产欧美日韩综合精品二区| 午夜精品福利一区二区三区蜜桃| 国产精品久久久久久久久免费丝袜 | 亚洲成人免费看| 亚洲一区二区三区中文字幕| 最新中文字幕一区二区三区 | 欧美国产一区视频在线观看| 久久亚洲精精品中文字幕早川悠里 | 日韩一区二区三区在线| 欧美一区日韩一区| 欧美一区二区三区色| 这里只有精品视频在线观看| 欧美精品tushy高清| 欧美日韩欧美一区二区| 欧美日韩精品欧美日韩精品| 欧日韩精品视频| 色综合久久中文字幕综合网| 色综合天天在线| 色一情一乱一乱一91av| 色999日韩国产欧美一区二区| 91蜜桃视频在线| 欧洲精品一区二区三区在线观看| 欧美最新大片在线看| 欧美午夜精品免费| 欧美精品777| 欧美精品日韩一本| 欧美一级久久久| 91麻豆精品国产综合久久久久久| 欧美一区二区三区思思人| 日韩欧美国产综合一区| 久久久综合视频| 中文乱码免费一区二区| 自拍偷在线精品自拍偷无码专区| 亚洲天堂网中文字| 一区二区视频免费在线观看| 亚洲精品国产一区二区三区四区在线| 亚洲人成7777| 亚洲成人免费在线| 乱中年女人伦av一区二区| 国产九色精品成人porny| 不卡欧美aaaaa| 欧洲视频一区二区| 日韩视频在线观看一区二区| 2021中文字幕一区亚洲| 精品国产乱码久久| 国产色91在线| 日韩视频一区二区在线观看| 久久精品久久久精品美女| 精品一区中文字幕| av电影在线观看完整版一区二区| 色噜噜久久综合| 欧美一级欧美一级在线播放| 国产欧美在线观看一区| 亚洲最大的成人av| 男人的天堂亚洲一区| 成人理论电影网| 67194成人在线观看| 中文字幕成人在线观看| 天天色图综合网| 国产不卡一区视频| 欧美日韩精品三区| 中文一区二区完整视频在线观看| 午夜精品国产更新| 成人激情文学综合网| 欧美一区二区三区在线电影| 中文字幕中文字幕在线一区 | 精品国产网站在线观看| 日韩毛片视频在线看| 美女任你摸久久| 91久久奴性调教| 国产校园另类小说区| 调教+趴+乳夹+国产+精品| 成人激情小说乱人伦| 日韩欧美综合一区| 亚洲综合男人的天堂| 国产精品亚洲专一区二区三区 | 亚洲激情在线播放| 国产风韵犹存在线视精品| 欧美高清一级片在线| 综合久久一区二区三区| 精油按摩中文字幕久久| 欧美午夜精品久久久| 国产精品每日更新| 国产一区二区三区综合| 欧美精品免费视频| 亚洲综合色网站|