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【題目】廢水中過量的氨氮(NH3NH4+)會導致水體富營養化。某科研小組用NaClO氧化法處理氨氮廢水。已知:①HClO的氧化性比NaClO強;②NH3NH4+更易被氧化;③國家標準要求經處理過的氨氮廢水pH要控制在69

(1)pH1.25時,NaClO可與NH4+反應生成N2等無污染物質,該反應的離子方程式為_____

(2)進水pH對氨氮去除率和出水pH的影響如下圖所示

①進水pH1.252.75范圍內,氨氮去除率隨pH升高迅速下降的原因是_____

②進水pH2.756.00范圍內,氨氮去除率隨pH升高而上升的原因是_____

③進水pH應控制在_____左右為宜。

(3)為研究空氣對NaClO氧化氨氮的影響,其他條件不變,僅增加單位時間內通入空氣的量,發現氨氮去除率幾乎不變。其原因可能是_____(填字母)

aO2的氧化性比NaClO bO2氧化氨氮速率比NaClO

cO2在溶液中溶解度比較小 d.空氣中的N2進入溶液中

(4)利用微生物燃料電池可以對氨氮廢水進行處理,其裝置如圖所示。閉合電路后,負極室與正極室均產生氮氣,則負極室中NH4+發生反應的電極反應式為_____。該裝置除了能對氨氮廢水進行處理外,另一個突出的優點是_____

【答案】3ClO+2NH4+===N2↑+3Cl+3H2O+2H(或3HClO+2NH4+===N2↑+3Cl+3H2O+5H) 隨著pH升高,NaClO含量增大,氧化性能降低,導致氨氮去除率下降 隨著pH升高,氨氮廢水中NH3含量增大,氨氮更易被氧化 1.50 abc 2NH4+-6e===N2↑+8H 將化學能轉化為電能(或能處理硝態氮廢水)

【解析】

1)氯元素會降低到-1價,再根據氧化還原反應規律配平書寫離子方程式;

2)結合給定的已知信息與溶液酸性之間的關系及圖像變化趨勢作答;

3)從空氣中的氧氣氧化氨氮的能力因素考慮;

4)根據原電池原理,負極區銨根離子失電子發生氧化反應,總反應將化學能轉化為電能。

1pH1.25時,NaClO溶液中顯酸性,溶液中會有次氯酸,均可與NH反應生成N2、氯離子和氫離子,其離子方程式為:3ClO2NH4+===N23Cl3H2O2H(或3HClO2NH4+===N23Cl3H2O5H),

故答案為:3ClO2NH4+===N23Cl3H2O2H(或3HClO2NH4+===N23Cl3H2O5H);

2)①HClO的氧化性比NaClO強,進水pH1.252.75范圍內,隨pH升高,HClO含量相對降低,而NaClO含量增大,則其氧化性能降低,導致氨氮去除率下降,

故答案為:隨著pH升高,NaClO含量增大,氧化性能降低,導致氨氮去除率下降;

②進水pH2.756.00范圍內,隨pH升高,促進銨根離子水解,使氨氣成分增大,銨根離子濃度降低,根據給定信息②已知,NH3NH更易被氧化,故導致氨氮去除率升高,

故答案為:隨著pH升高,氨氮廢水中NH3含量增大,氨氮更易被氧化;

③按照國家標準要求,經處理過的氨氮廢水pH要控制在69,結合進水pH對出水pH的影響曲線可知,若出水pH要控制在69,則進水pH1.5-2.1,再根據進水pH1.252.75范圍內對氨氮去除率的影響綜合考慮,可選擇進水pH應控制在1.50左右為宜,

故答案為:1.50

3)僅增加單位時間內通入空氣的量,發現氨氮去除率幾乎不變,可能是因為O2的氧化性比NaClO弱、O2氧化氨氮速率比NaClO慢、O2在溶液中溶解度比較小,故abc均正確,而氮氣不溶于水,d項說法錯誤,

故答案為:abc

4)根據原電池原理結合電解質溶液為質子交換膜,負極銨根離子失電子生成氮氣,發生氧化反應,其電極反應式為:2NH4+6e===N28H,正極發生還原反應也生成氮氣,達到對氨氮廢水進行處理的目的,且還能將化學能轉化為電能,是該燃料電池裝置突出的優點,

故答案為:2NH4+6e===N28H;將化學能轉化為電能(或能處理硝態氮廢水)

練習冊系列答案
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A. 乙醇和乙二醇互為同系物

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Ⅰ.C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) △H1=+137kJ·mol-1

Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H2=+42kJ·mol-1

Ⅲ.C2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+CO(g)+H2O(g) △H3

①反應Ⅲ的△H3________kJ·mol-1

②若在1273K時,100kPa下反應(Ⅰ)達到平衡時,混合氣體中C2H4、C2H6、H2的物質的量分別為0.047、0.006、0.047,則乙烯的分壓為p(C2H4)=________kPa;平衡常數Kp________(Kp為以分壓表示的平衡常數,計算結果保留1位小數)。

③恒溫恒容密閉容器中進行的反應(Ⅱ),能說明已達到平衡狀態的是________(填字母)。

a.壓強不再隨時間變化 b.混合氣體密度不再隨時間變化

c.v(H2=v(CO) d.單位時間內斷裂C=O的數目與斷裂H-O的相等

④乙烷直接裂解以及與CO2耦合裂解可能發生的反應及平衡轉化率(α)與溫度(T)的關系分別如下圖所示,已知:a.C2H6=C2H4+H2;b.C2H6+CO2=C2H4+CO+H2O;c.C2H6+2CO2=4CO+H2;d.2C2H6+CO2=C2H4+2CO+2H2+CH4;e.16C2H6+9CO2=14C2H4+12CO+12H2+6H2O+CH4

下列說法正確的是________(填字母)。

a.600℃以下,反應a的趨勢最大

b.CO2和C2H6耦合裂解有利于提高乙烷的平衡轉化率

c.過量CO2和C2H6耦合高溫裂解,可較好防止催化劑表面結炭

d.用合適的催化劑催化CO2和C2H6耦合裂解,可提高反應平衡常數

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(2)在該氧化還原反應中,MnO2 _________劑,錳元素被________

(3)寫出該反應的離子方程式,并用單線橋法標出電子轉移的方向和數目:_______________________

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同步練習冊答案
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