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【題目】下列說法不正確的是(

A. 穩定性:HBr<HI<Hat

B. 酸性:H3PO4<H2SO4<HClO4

C. 原子半徑:Sn>As>S

D. 表中,元素Pb的金屬性最強

【答案】A

【解析】

A.同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸降低,則非金屬性:BrIAt,元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩定,則穩定性:HAt HIHBr,故A錯誤;

B.同周期元素從左到右元素的非金屬性之間增強,則非金屬性:ClSP,元素的非金屬性越強,對應的最高價氧化物的水化物的酸性越強,則酸性:H3PO4<H2SO4<HClO4,故B正確;

C.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑:SiSGeAs。原子核外電子層數越多,半徑越大,Sn> Ge > Si 。則原子半徑:Sn>As>S,故C正確;

D.同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強,同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸減弱,故表中元素Pb的金屬性最強,故D正確;

答案選A

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某同學按下圖所示的裝置進行實驗。為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當閉合時,從右向左通過交換膜移向極。下列分析不正確的是

A. 溶液中增大

B. 極的電極反應:

C. 電極上有產生,發生氧化反應

D. 反應初期,電極周圍出現白色膠狀沉淀

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據下表所示化學反應與數據關系:

化學反應

平衡常數

溫度

973 K

1 173 K

Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)

K1

1.47

2.15

Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)

K2

2.38

1.67

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

K3

請回答:

(1)反應①是________(吸熱放熱”)反應。

(2)寫出反應③的平衡常數K3的表達式_______________________

(3)根據反應①與②可推導出K1K2K3之間的關系,則K3________(K1K2表示)。

(4)要使反應③在一定條件下建立的平衡向逆反應方向移動,可采取的措施有________(填寫字母序號)。

A.縮小反應容器的容積 B.擴大反應容器的容積

C.升高溫度 D.使用合適的催化劑

E.設法減小平衡體系中的CO濃度

(5)若反應③的逆反應速率與時間的關系如圖所示:

①可見反應在t1t3t7時都達到了平衡,而t2t8時都改變了一種條件,試判斷改變的是什么條件:t2________t8________

②若t4時降壓,t6時增大反應物的濃度,請在圖中畫出t4t6時逆反應速率與時間的關系曲線__________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】錳是重要的合金材料和催化劑,在工農業生產和科技領域有廣泛的用途。請回答下列問題:

1)溶液中的Mn2+可被酸性溶液氧化為MnO4-,該方法可用于檢驗Mn2+

①檢驗時的實驗現象為_________

②該反應的離子方程式為___________

可看成兩分子硫酸偶合所得,若硫酸的結構式為,則的結構式為_________

2)實驗室用含錳廢料(主要成分,含有少量)制備Mn的流程如下:

已知:Ⅰ.難溶物的溶度積常數如下表所示:

難溶物

溶度積常數(

4.0×1038

1.0×1033

1.8×1011

1.8×1013

Ⅱ.溶液中離子濃度≤105 mol·L1時,認為該離子沉淀完全。

酸浸時,Fe氧化為Fe3。該反應的離子方程式為________;該過程中時間和液固比對錳浸出率的影響分別如圖1、圖2所示:

則適宜的浸出時間和液固比分別為______________________

②若酸浸后所得濾液中c(Mn2)0.18 mol·L1,則調pH”的范圍為___________

煅燒反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為_______還原時所發生的反應在化學上又叫做_________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】砷和鎳是重要的材料和化工領域用途廣泛。請回答下列問題:

1)基態As原子中,價電子的電子云輪廓圖形狀為___。與砷同周期的主族元素的基態原子中,電負性最大的為____(填元素符號)。

2可用于碘的微量分析。

Na+的焰色反應呈黃色,很多金屬元素能產生焰色反應的微觀原因為_______

②其中陰離子的VSEPR模型為_____,與其互為等電子體的分子為_____(只寫一種分子式即可)。

3M)可用于合成Ni2的配體,MC原子的雜化形式為______σ鍵和π鍵的數目之比為_____

4NiCa處于同一周期,且核外最外層電子構型相同,但金屬Ni的熔點和沸點都比金屬Ca高,原因為______。區分晶體Ni和非晶體Ni的最可靠的科學方法為_______

5)某砷鎳合金的晶胞如圖所示,設阿伏加德羅常數的值為,該晶體的密度ρ____g·cm3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】水凝膠材料要求具有較高的含水率,以提高其透氧性能,在生物醫學上有廣泛應用。由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸-羥乙酯(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A的路線如圖:

下列說法正確的是

A. NVP具有順反異構

B. 高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性

C. HEMANVP通過縮聚反應生成高聚物A

D. 制備過程中引發劑濃度對含水率影響關系如圖,聚合過程中引發劑的濃度越高越好

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】生活污水中的氮和磷主要以銨鹽和磷酸鹽形式存在,可用電解法從溶液中去除。電解裝置如圖:以鐵作陰極、石墨作陽極,可進行除氮;翻轉電源正負極,以鐵作陽極、石墨作陰極,可進行除磷。

I.電解除氮

1)在堿性溶液中,NH3能直接在電極放電,轉化為N2,相應的電極反應式為:_______

2)有Cl-存在時,除氮原理如圖1所示,主要依靠有效氯(HClOClO-)將NH4+ NH3氧化為N2。在不同pH條件下進行電解時,氮的去除率和水中有效氯濃度如圖2

①當pH<8時,主要發生HClO氧化NH4+ 的反應,其離子方程式為:____________

②結合平衡移動原理解釋,當pH<8時,氮的去除率隨pH的降低而下降的原因是:_____

③當pH>8時,ClO-發生歧化導致有效氯濃度下降,而氮的去除率卻并未明顯下降,可能的原因是(答出一點即可):______

II.電解除磷

3)除磷的原理是利用Fe2+ PO43- 轉化為Fe3(PO4)2沉淀。

①用化學用語表示產生Fe2+的主要過程:_______________

②如圖為某含Cl- 污水在氮磷聯合脫除過程中溶液pH的變化。推測在20-40 min時脫除的元素是________

4)測定污水磷含量的方法如下:取100mL污水,調節至合適pH后用AgNO3溶液使磷全部轉化為Ag3PO4沉淀。將沉淀過濾并洗滌后,用硝酸溶解,再使用NH4SCN溶液滴定產生的Ag+,發生反應Ag++SCN-=AgSCN↓,共消耗c mol/LNH4SCN溶液V mL。則此污水中磷的含量為___mg/L(以磷元素計)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化學反應可視為舊鍵斷裂和新化學鍵形成的過程。化學鍵的鍵能是兩個原子間形成1 mol化學鍵時釋放的能量或斷開1 mol化學鍵所吸收的能量。

現提供以下化學鍵的鍵能:(kJ·mol1)P—P198 P—O360 O==O498 P==O585

P4(白磷)+5O2P4O10___反應(放熱吸熱”),能量變化為___kJ(提示:白磷是正四面體形的分子,如圖,當與氧形成P4O10時,每兩個磷原子之間插入一個氧原子,此外,每個磷原子又以雙鍵結合一個氧原子)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】合成藥物XY和高聚物Z,可以用烴A為主要原料,采用以下路線:

已知:I.反應①、反應②均為加成反應。

II.

請回答下列問題:

(1)A的結構簡式為_____________

(2)Z中的官能團名稱為____________,反應③的條件為___________.

(3)關于藥物Y()的說法正確的是____________

A1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成33.6 L氫氣

B.藥物Y的分子式為C8H8O4,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的活潑性由強到弱的順序是⑧>>

D1mol藥物YH2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為4 mol2 mol

(4)寫出反應E→F的化學方程式______________________________________F→X的化學方程式______________________________________________

(5)寫出符合下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式_______________

①遇FeCl3溶液可以發生顯色反應,且是苯的二元取代物;

②能發生銀鏡反應和水解反應;

③核磁共振氫譜有6個峰。

(6)參考上述流程以CH3CHOCH3OH為起始原料,其它無機試劑任選設計合成Z的線路___________________________________________

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同步練習冊答案
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