精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】用HNO3和HF的混酸處理某金屬后,產生的酸洗廢液中含有Fe3+、Ni2+、NO3-、F-和Cr2O72-等。下圖是綜合利用該酸洗廢液的工藝流程:

已知:

金屬離子開始沉淀和沉淀完全時的pH:

Fe3+

Ni2+

Cr3+

開始沉淀

1.5

6.7

4.0

沉淀完全

3.4

9.5

6.9

②Ni2+與足量氨水的反應為:Ni2++6NH3 [Ni(NH3)6]2+

(1)再生酸中含有HNO3,采取減壓蒸餾的目的為____________

(2)濾渣1的主要成份為:____________

(3)請寫出“轉化”時NaHSO3與Cr2O72-發生反應的氧化劑與還原劑的物質的量之比:________

(4)已知[Ni(NH3)6]2+為難電離的絡合離子,則“沉鎳”的離子方程式為:____________

(5)濾渣3的主要成分為CaSO4、Ca(OH)2_____

(6)經檢測,最后的殘液中c(Ca2+)=0.001 molL-1,則殘液中F濃度為____mgL-1______(填“符合”或“不符合”)排放標準[已知Ksp(CaF2)=4×10-11,國家排放標準要求氟離子濃度小于10 mgL-1]。

【答案】 降低蒸餾的溫度以減少酸的分解 Fe(OH)3 1:3 [Ni(NH3)6]2++S2-=NiS6NH3 CaF2 3.8 符合

【解析】試題分析:

酸洗廢液中含有Fe3+Ni2+NO3-F-Cr2O72-,加入濃硫酸減壓蒸餾,可以使低沸點的酸硝酸揮發出來;Fe3+完全沉淀的PH為3.4,所以加入氧化鐵調節PH為3.5,可分離出Fe(OH)3;NaHSO3具有還原性,加入NaHSO3把具有氧化性的Cr2O72-還原為Cr3+;加入足量氨水Cr3+生成Cr(OH)3析出,Ni2+與足量氨水反應生成[Ni(NH3)6]2+,沉鎳是把[Ni(NH3)6]2+轉化為NiS沉淀;最后溶液中有大量F-,加入石灰漿可生成CaF2沉淀。

解析:(1)HNO3易分解,采取減壓蒸餾的目的為降低蒸餾的溫度以減少酸的分解;

(2)Fe3+完全沉淀的PH為3.4,所以加入氧化鐵調節PH為3.5,析出的濾渣1的主要成份為Fe(OH)3

(3) NaHSO3Cr2O72-發生反應的方程式為3HSO3-+Cr2O72-+5H+= 2Cr3++ 3SO42-+4H2O,Cr2O72-是氧化劑,HSO3-是還原劑,物質的量之比1:3。

(4)沉鎳是把[Ni(NH3)6]2+轉化為NiS沉淀,離子方程式為:[Ni(NH3)6]2++S2-=NiS↓+6NH3

(5)由于溶液含有F-,濾渣3的主要成分為CaSO4Ca(OH)2CaF2

(6) ,則殘液中F濃度為 =3.8 mgL-1,所以符合排放標準。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[2015廣東]化學是你化學是我化學深入我們生活。下列說法正確的是

A.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色

B.食用花生油和雞蛋清都能發生水解反應

C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴

D.PX項目的主要產品對二甲苯屬于飽和烴

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】褪黑素是一種內源性生物鐘調節劑,在人體內由食物中的色氨酸轉化得到。

下列說法不正確的是

A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成內鹽,具有較高的熔點

B.在色氨酸水溶液中,可通過調節溶液的 pH 使其形成晶體析出

C.褪黑素與色氨酸結構相似,也具有兩性化合物的特反應

D.在一定條件下,色氨酸可發生聚反應

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質量相等的空心銅球和空心鐵球,調節杠桿并使其保持平衡,然后小心地向水槽中滴入濃CuSO4溶液,一段時間后,下列有關杠桿的偏向判斷正確的是(實驗過程中,不考慮兩球的浮力變化)(  )

A. 杠桿為導體或絕緣體時,均為A端高B端低

B. 杠桿為導體或絕緣體時,均為A端低B端高

C. 當杠桿為導體時,A端低B端高

D. 當杠桿為導體時,A端高B端低

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鉻同鐵、鈷、鎳、銅等金屬形成的合金,用于航空、宇航、電器、儀表及高端科技領域。

(1)鉻的基態原子的價電子層排布式是__________________

(2)氯化鉻酰(CrO2Cl2)的熔點為-96.5℃,沸點為117℃,固態氯化鉻酰屬于_______晶體。制備CrO2Cl2的反應為K2Cr2O7+3CCl4=2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個數比為_____,空間構型為_______;CCl4的中心原子雜化類型為________,其等電子體為___________(寫出一個離子形式);

(3)某鎳配合物結構如下圖所示。

分子內含有的作用力有_________________(填序號),其中屬于第二周期元素的第一電離能由大到小的順序是_____________(填元素符號);

A.氫鍵 B.離子鍵 C.共價鍵 D.金屬鍵 E.配位鍵

(4)向CuSO4溶液中通入氨氣得到深藍色溶液的離子方程式為___________________

(5)CoCl3·4NH3中心原子Co3+配位數為6,向含0.1 mol CoCl3·4NH3的溶液中滴加2 mol·L-1 AgNO3溶液,反應完全共消耗50 mL溶液,則該配合物的化學式為________________

(6)下圖是Fe的晶體一種堆積方式,若晶胞的邊長為a pm,則晶體的密度為_______g·cm-3(用aNA的表達式表示)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鹵素互化物是指不同鹵素原子之間以共價鍵結合形成的化合物,xx,型鹵素互化物與鹵素單質結構相似,性質相近.試回答下列問題:

(1)寫出ICl的電子式 ,寫出該物質與NaOH溶液反應的化學方程式

(2)鹵素互化物BrCl能發生下列反應:KBr+BrCl=KCl+Br2,寫出KI與IBr反應的化學方程式

(3)下圖是部分鹵素單質和xx,型鹵素互化物的沸點與其相對分子質量的關系圖.它們的沸點隨著相對分子質量的增大而升高,其原因是

(4)試推測ICl的沸點所處于的最小范圍

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(2015·江蘇化學,18,12分)軟錳礦(主要成分MnO2,雜質金屬元素Fe、Al、Mg等)的水懸濁液與煙氣中SO2反應可制備MnSO4·H2O,反應的化學方程式為:MnO2+SO2===MnSO4

(1)質量為17.40 g純凈MnO2最多能氧化________L(標準狀況)SO2

(2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,pH=7.1時Mn(OH)2開始沉淀。室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度均小于1×10-6 mol·L-1),需調節溶液pH范圍為________。

(3)如圖可以看出,從MnSO4和MgSO4混合溶液中結晶MnSO4·H2O晶體,需控制的結晶溫度范圍為________________________。

(4)準確稱取0.171 0 g MnSO4·H2O樣品置于錐形瓶中加入適量H3PO4和NH4NO3溶液,加熱使Mn2+全部氧化成Mn3+,用c(Fe2+)=0.050 0 mol·L-1的標準溶液滴定至終點(滴定過程中Mn3+被還原為Mn2+),消耗Fe2+溶液20.00 mL。計算MnSO4·H2O樣品的純度(請給出計算過程)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在t°C時,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知t°C時AgCl的Ksp=4×10-10,下列說法不正確的是( )

A.圖中a點對應的是AgBr的不飽和溶液

B.在t °C時,AgBr的Ksp為 4.9×10-13

C.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點到b點

D.在t °C時,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+C1- (aq)的平衡常數K≈816

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是

A. 氧化二氮的摩爾質量是44g B. SO42-的摩爾質量是96g/mol

C. 1molO2的質量是32g/mol D. 鐵的摩爾質量就是鐵的相對原子質量

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
日韩国产成人精品| 99久久免费国产| 国产欧美一区视频| 成人av在线资源| 一区二区三区在线视频免费 | 欧美v国产在线一区二区三区| 免费观看日韩电影| 久久九九国产精品| 99r国产精品| 午夜精品123| 久久亚洲精华国产精华液| 成人黄色电影在线| 亚洲无线码一区二区三区| 欧美一级片在线| 国产99久久久国产精品| 亚洲男同1069视频| 欧美一级淫片007| 国产成人精品免费网站| 亚洲激情在线激情| 欧美一级欧美一级在线播放| 国产成人自拍网| 一区二区三区小说| 欧美大片免费久久精品三p| 成人在线视频一区| 亚洲国产欧美在线| 久久蜜桃av一区精品变态类天堂| 99久久精品国产导航| 亚洲18女电影在线观看| 久久综合给合久久狠狠狠97色69| 99国产精品99久久久久久| 天堂蜜桃91精品| 国产欧美日韩激情| 在线观看视频一区二区| 狠狠狠色丁香婷婷综合激情| 亚洲婷婷综合色高清在线| 69堂国产成人免费视频| 成人小视频免费在线观看| 午夜视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品一区二区三区在线观看 | 欧美亚洲综合久久| 国产精品影视在线观看| 亚洲一线二线三线久久久| 久久―日本道色综合久久| 91久久精品一区二区三| 国内精品伊人久久久久影院对白| 亚洲另类中文字| 久久这里只有精品视频网| 欧美综合在线视频| 国产精品一区二区在线播放| 亚洲午夜免费视频| 亚洲国产精品黑人久久久| 欧美日韩成人综合天天影院| 成人综合婷婷国产精品久久蜜臀 | 欧美高清dvd| 不卡一二三区首页| 麻豆免费精品视频| 一区二区三区中文字幕精品精品| 精品国产凹凸成av人网站| 精品视频全国免费看| 不卡影院免费观看| 久久精品国产77777蜜臀| 亚洲精品高清在线观看| 国产视频视频一区| 日韩午夜在线观看视频| 91国产免费观看| 岛国av在线一区| 精品一区二区三区在线视频| 亚洲一区二区av电影| 国产精品第13页| 久久视频一区二区| 4438成人网| 在线观看日韩国产| 99精品视频免费在线观看| 国产美女精品人人做人人爽| 日韩和欧美一区二区| 一区二区三区精品视频| 国产精品理论片| 久久久久高清精品| 日韩精品在线网站| 欧美美女一区二区| 欧洲一区二区三区在线| av毛片久久久久**hd| 国产精华液一区二区三区| 蜜桃久久av一区| 午夜av一区二区三区| 一区二区在线观看免费视频播放 | 日本vs亚洲vs韩国一区三区 | 678五月天丁香亚洲综合网| 欧美亚洲另类激情小说| 91视频一区二区三区| 成人理论电影网| 国产成+人+日韩+欧美+亚洲| 久久91精品久久久久久秒播| 免播放器亚洲一区| 日韩av网站免费在线| 一区二区三区在线视频播放| 中文字幕色av一区二区三区| 欧美高清在线视频| 国产日韩在线不卡| 久久精品夜夜夜夜久久| 久久亚洲精品小早川怜子| 2欧美一区二区三区在线观看视频 337p粉嫩大胆噜噜噜噜噜91av | 高清免费成人av| 国产ts人妖一区二区| 丁香亚洲综合激情啪啪综合| 国产成人啪免费观看软件| 国产精品一区二区不卡| 国产精品一二二区| 国产99久久久久久免费看农村| 国产成人在线影院| 丁香天五香天堂综合| 成人国产免费视频| av福利精品导航| 色综合久久综合网欧美综合网| 91香蕉视频黄| 在线观看成人小视频| 精品婷婷伊人一区三区三| 欧美日本在线观看| 91精品国产欧美一区二区18| 日韩一区二区三区精品视频| 欧美成人午夜电影| 久久久久亚洲蜜桃| 国产精品萝li| 亚洲免费观看视频| 亚洲国产一区在线观看| 日韩在线观看一区二区| 久久99精品一区二区三区三区| 国产揄拍国内精品对白| 国产iv一区二区三区| 91一区二区在线| 欧美色手机在线观看| 日韩一区二区在线看| 久久理论电影网| 国产精品电影院| 亚洲五码中文字幕| 免费成人性网站| 国产成人精品午夜视频免费| 成人动漫一区二区三区| 欧美亚洲高清一区二区三区不卡| 91 com成人网| 2024国产精品视频| 中文字幕亚洲在| 亚洲国产成人av网| 韩国成人在线视频| 成人免费看黄yyy456| 在线观看av一区| 日韩免费福利电影在线观看| 久久精品欧美日韩| 亚洲免费资源在线播放| 日韩国产一二三区| 国产精品中文有码| 在线影院国内精品| 欧美成人激情免费网| 国产精品美女久久久久aⅴ | 一区二区久久久久久| 美女一区二区在线观看| 成人教育av在线| 欧美日韩精品系列| 久久先锋影音av鲁色资源 | 日韩理论片中文av| 蜜臀a∨国产成人精品| 成人黄色a**站在线观看| 欧美视频一区在线| 久久精品无码一区二区三区| 亚洲麻豆国产自偷在线| 麻豆成人av在线| 91麻豆产精品久久久久久 | 91精品国产综合久久精品 | 成人av网址在线| 欧美一区二区视频免费观看| 中文一区二区在线观看| 午夜电影网亚洲视频| 高清久久久久久| 91精品国产综合久久香蕉麻豆 | 日本一区二区三区dvd视频在线| 亚洲福中文字幕伊人影院| 国产精品一级片| 欧美蜜桃一区二区三区| 国产精品亲子乱子伦xxxx裸| 首页综合国产亚洲丝袜| eeuss影院一区二区三区| 欧美一区国产二区| 亚洲欧美日本韩国| 国产一区二区三区香蕉| 欧美三级电影网站| 国产精品嫩草影院com| 美女一区二区在线观看| 91成人免费在线| 中文天堂在线一区| 麻豆国产91在线播放| 色美美综合视频| 国产欧美一区二区精品婷婷| 日本一道高清亚洲日美韩| 91色婷婷久久久久合中文| 久久久久久久免费视频了| 日韩激情av在线| 色天使色偷偷av一区二区| 国产日韩欧美一区二区三区综合| 日韩av一二三| 欧美视频在线观看一区二区|